Этиловый эфир температура кипения

Почему диметиловый эфир и этиловый спирт, являющиеся изомерами, резко отличаются по температурам кипения и растворимости в воде [c.143]

В связи с удорожанием нефти и ограничением применения ТЭС в последние годы во многих странах мира наметилась тенденция к возрастающему использованию кислородсодержащих соединений в товарных высокооктановых автобензинах. Среди кислородных соединений достаточно широкое применение находят метиловый (МС), этиловый (ЭС) и грег-бутиловый спирты (ТБС), метил-грет бутиловый эфир (МТБЭ), обладающие (табл. 8.3) высокими октановыми числами, низкими температурами кипения, что позволяет повысить 04 головных фракций и тем самым улучшить коэффициент распределения ДС, а также достаточно высокой теплотой сгорания. Особенно быстрыми [c.209]

Перегонка под вакуумом применяется с целью снижения температуры кипения веществ. Это бывает необходимо в тех случаях, когда соединения разлагаются в процессе их перегонки при атмосферном давлении или их температура кипения выше 200°С. Фракционная перегонка при пониженном давлении нередко позволяет добиться лучшей очистки. Объясняется это тем, что снижение температуры кипения с понижением давления у веществ из различных классов, например у кислот и эфиров, спиртов и углеводородов, происходит не строго пропорционально. Поэтому в вакууме разница в температурах кипения компонентов разделяемой смеси может оказаться даже большей, чем при атмосферном давлении. Фракционная вакуум-перегонка может оказаться полезной также при разделении некоторых азеотропных смесей. При обычном давлении этиловый спирт как [c.147]

В случае этерификации этилового спирта уксусной кислотой константа равновесия при температуре кипения смеси реагирующих веществ и атмосферном давлении равна приблизительно 4. Если взять эквимолекулярные количества кислоты и спирта или эфира и воды, то равновесная смесь будет содержать около /з моля сложного эфира, моля воды, уксусной [c.345]

Растворение 1,2324 г нафталина в 88,26 г этилового эфира повысило температуру кипения эфира на 0,234°С по сравнению с температурой кипения чистого эфира 34,0°С. Вычислить молярную теплоту испарения эфира. [c.157]

Головными примесями называют те, которые более летучи, чем этиловый спирт. Температура кипения их ниже температуры кипения этилового спирта. К ним относятся уксусный альдегид, уксусноэтиловый эфир, муравьиноэтиловый эфир, уксуснометиловый эфир. [c.338]

Был предложен [324] метод получения безводного этанола путем азеотропной ректификации, с использованием в качестве разделяющего агента диэтилового эфира, дающего с водой азеотропную смесь с минимумом температуры кипения. Для того чтобы повысить содержание воды в азеотропе, процесс проводится под давлением 6—11 ати. Конденсат азеотропа эфир— вода расслаивается. Эфирный слой возвращается в колонну, а отбирается только водный слой, из которого затем отгоняется содержащийся в нем эфир. Абсолютный этиловый спирт получается в процессе азеотропной ректификации в виде кубовой жидкости. [c.283]

В табл. 18 приведены также температуры кипения ряда соединений с близкой молекулярной массой, но отличающихся по своей химической природе и тем самым по характеру нековалентных взаимодействий между молекулами. Видно, что самые низкие температуры кипения у веществ, молекулы которых неполярны, — пропана и пропилена. Это и понятно, если учесть, что в них действуют лишь дисперсионные силы. Заметно выше температуры кипения ме-тилхлорида и диметилового эфира, так как их молекулы полярные, обладаюш,ие постоянным дипольным моментом, а между ними в дополнение к дисперсионным силам действуют силы, обусловленные индукционным и ориентационным взаимодействием. Еще существенно выше температуры кипения у аминов, этилового спирта и муравьиной кислоты, молекулы которых способны образовывать водородные связи. Уместно в этой связи упомянуть воду, температура кипения которой 100°С, притом, что температура кипения близкого к ней по молекулярной массе неполярного метана —162°С [c.126]

Ири замене этилового спирта на. метиловый по этому же методу легко получается метиловый эфир. Температура кипения его равна 250—255 760 мм. Выход 175 г (43°/о теоретич.). [c.540]

Реактивы петролейный эфир температурой кипения 65—100°С, анилин, пиридин, 96%-ный этиловый спирт. [c.109]

Метиловый эфир метансульфокислоты получается действием иодистого метила на диметилсульфит [54] при 115 . Он имеет т. кип. 202,7—203 при 748 мм и уд. вес ( ) 1,3206. Этиловый эфир метансульфокислоты может быть приготовлен [59а] из ангидрида метансульфокислоты и этилового спирта. Температура кипения его 85—86 при 10 мм другие физические свойства исследованы не были. Эфир легко гидролизуется при нагревании с водой. [c.117]

Растворение 1,2324 г нафталина в 88,26 г этилового эфира повысило температуру кипения эфира на [c.174]

Это метиловый (МС), этиловый (ЭС) и трет-бутиловый (ТБС) спирты, метил-трет-бутиловый эфир, обладающие высокими октановыми числами, низкими температурами кипения (табл, б.З), что повыи1г1ет октановое число головных фракций и тем самым улучшить коэффициент распределения детонационной стойкости по фракциям. [c.61]

Растворители, имеющие температуру кипения в пределах 50— 100 °С (диизопропиловый эфир, этиловый спирт и др.), перегоняют, используя водяную баню с паровым или электрическим подогревом. [c.22]

Определить нормальную температуру кипения этилового эфира, если давление его паров при 30°С равно 846 гПа, молярная теплота испарения — 28367,52 кДж/кмоль. [c.122]

ЛВЖ) с температурой кипения ниже 45 °С изопентан, пентан, этиловый эфир Ниже 0,08 до 0,001 Незави- симо Незави- симо [c.68]

Свойства органических веществ зависят не только от их состава, но и от порядка соединения атомов в молекуле. Так, состав этилового (винного) спирта и диметилового эфира выражается одной эмпирической формулой jH O, но свойства их различны этиловый спирт — жидкость с температурой кипения 78,3°С, а диметиловый эфир — газ, сжижающийся при —23,6°С. [c.272]

Установлено, что при температурах до 80°С бензол извлекает незначительное количество битума А из каменных углей (около 1%), этиловый спирт в ряде случаев извлекает из каменных углей значительно больше растворимых продуктов. Это объясняется способностью спирта образовывать растворимые соединения типа эфиров с продуктами, извлекаемыми из углей, даже при температуре кипения спирта (78 °С). Смесь спирта и бензола обычно извлекает из каменных углей большее количество битумов, чем спирт и бензол в отдельности [3, с. 185]. [c.155]

Удаление остатков воды удобно производить натрием в присутствии легко омыляющихся этиловых эфиров, имеющих сравнительно высокую температуру кипения. Реакция между водой и этилатом натрия, образующимся при взаимодействии спирта с натрием, обратима [c.57]

Определить нормальную температуру кипения этилового эфира, если давление его паров при 30° С равно [c.137]

Этиловый спирт (готовая продукция) содержит 92,5% (об.) С2Н5ОН и примеси—ацетальдегид, этиловый эфир, полимеры, сложные эфиры, вода. Это — легковоспламеняющаяся бецветная жидкость плотность 789,3 кг/м температура кипения 78,37°С температура вспышки 13°С область воспламенения 3,6—19% (об.). [c.80]

Определите, какое вещество при растворении 2 г в 200 г этилового эфира повысит температуру кипения до 34,65°. = 2 кип=34,5. [c.94]

Этилнитрат или азотноэтиловый эфир 2H5ONO2 представляет собой жидкость уд. в. 1,105 (при 20°), растворимую в воде, спирте и эфире. Температура кипения этилнитрата 87,5°. Этилнитрат получается из азотной кислоты и этилового спирта в присутствии азотнокислой мочевины. Нри перегреве этилнитрат разлагается со взрывом. [c.417]

Чем объяснить, что в каждой из приведенных ниже пар соединений первое вещество имеет большую температуру кипения, чем второе а) валериановая кислота (т. кип. 187 °С) и этиловый эфир пропионовой кислоты (т. кип. 99°С) б) пропиоамид (т. кип. 213 °С) и УУ,Л/-диметилформамид (т. кип. 155°С) в) гексановая кислота и пропионовая кислота г) бутилбромид и бутилхлорид. [c.149]

Перхлорэтилен (тетрахлорэтилен) — бесцветная тяжелая малолетучая жидкость со слабым запахом эфира температура кипения 120,8 °С, плотность 1,62. Более устойчив, чем трихлорэтилен, однако на воздухе под действием света медленно реагирует с кислородом, разлагаясь на фосген и трихлоруксусную кислоту. Пер-хлррэтилен менее цодвержен гидролизу, чем трихлорэтилен,- поэтому наряду с ним можно применять мыла и моющие средства, содержащие влагу. По сравнению с трихлорэтиленом он менее активен как растворитель. Перхлорэтилен транспортируют и хранят в стальных оцинкованных бочках или бутылях из темного стекла, вставленных в деревянную решетку. Процесс его окис- ления можно ингибировать, добавляя небольшое количество этилового спирта и эфира. [c.139]

Бесцветная прозрачная маслянистая жидкость. Мало растворима в воде смешивается с этиловым сппртом и диэтиловым эфиром. Температура кипения 283—284° С. Пары реактива раздражают слизистую оболочку, действуют паралпзующе на центральную нервную систему. [c.328]

Этанол (метилкарбинол, этиловый спирт) — бесцветная подвижная жидкость с жгучим вкусом и характерным запахом. Температура кипения этанола 78,4°С, температура плавления -114,15°С, плотность 0,794 т/м . Этанол смешивается во всех отношениях в водой, спиртами, глицерином, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями. С некоторыми из них (водой, бензолом, этилацетатом, хлороформом) он образует азеотропные смеси различного состава. Азеотропная смесь с водой, содержащая 95,6% об. этанола, кипит при постоянной температуре 78,1°С. Поэтому, для получения безводного ( абсолютного ) этанола в промышленности используют специальные методы его обезвоживания, например, абсолютирование бензолом. Этанол образует алкоголяты с солями кальция и магния, например СаС12 4С2Н50Н и МяСЬ бСгНбОН. [c.270]

Бурд с сотрудниками [10] указывают в этой связи, что обычно целесообразно добавлять в реакционную смесь более высококипящий расгвори-тель, например бензол, толуол или к-бутиловый эфир, и отогнать исходный растворитель — этиловый эфир. Наиболее удобным растворителем является бензол, поскольку его относительно низкая температура кипения (80°) обеспечивает проведение процесса в наиболее мягких условиях. [c.401]

Установлено, однако, что пусковые свойства топлив в большей мере зависят от их испаряемости, чем от цетанового числа. В связи с этим в последнее время для облегчения запуска двигателей на холоду к топливам добавляют этиловый эфир. Обладая высокой упругостью паров (температура кипения 36°) и низкой температурой замерзания (—117°), этиловый эфир обеспечивает понижение температуры застывания топлива, хорошее образование рабочей смеси и быстрое ее воспламенение в хо яодном двигателе. К пусковому дизельному топливу добавляют от 10 до 50% этилового эфира, что обеспечивает понижение Температуры запуска двигателя на 5—15 . [c.99]

В том же году были опубликованы результаты исследования кислот, выделенных из румынской нефти [2]. Исследователи получили этиловый эфир кислоты, при омылении которого была выделена кислота с температурой кипения 250—260° С состав кислоты отвечал формуле СцНзоОг- [c.304]

Сравнивая изомерные димегиловый эфир и этиловый сиирт, можно видеть различия в температурах кипения, обусловленные высокой степенью самоассоциации этанола. [c.227]

С уксусной кислотой ди-(р-хлорэтил)-сульфат вступает в реакцию медленно, тогда как при действии уксуснокислого натрия в уксусной кислоте при температуре кипения раствора в течение часа он практически полностью превращается в р-хлор-этиловый эфир уксусной кислоты. С сухим бензойнокислым натрием ди-(3-хлорэтил)-сульфат реагирует медленно. Реакции с магнийорганическими соединениями аналогичны соответствующим реакциям диэтилсульфата. Из фенил- и бензилмагнийгало-генидов получены р-хлорэтилбензол и ухлорпронилбензол. [c.80]

В последующих опытах выяснялась зависимость выхода винилэтилового эфира 1Гидробензоина от условий винилиро-ва,ния. Выходы целевого продукта возросли с 15,1 ло 41,0"/о при увеличении навески катализатора с 0,2 до 0,7 г на 125. ил винилбутилового эфира и 2,40 г этилового эфира гидробен-зоина. Большие количества ацетата ртути действовали отрицательно (при навеске 1,2 г—выход 35,0%). Резкое снижение выхода (20,3%) наблюдалось цри увеличении времени реакции до 18 час. То же происходило при температуре кипения смеси 80° (выход 22,9%), достигаемой применением слабого разрежения (гребенка от холодильников прибора через осушительную кол Онку и маностат подключалась к водоструйному насосу). [c.29]

Абсолютирование спирта производят также нагреванием его натрием в присутствии легко омыляющихся этиловых эфиров со сравнительно высокой температурой кипения [c.70]

Эфиры бензойной кислоты. Получаюся так же, как эфиры жирных кислот (стр. 171). Этиловый эфир (этилбензоат) eHg—СО—ОС0Н5—жидкость с характерным запахом температура кипения 212,9° С. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология