Сульфонилцианиды

Наиболее удобным путем получения этих соединений, по-видимому, является замещение хлорид-иона в хлорциане с помощью натриевой соли сульфиновой кислоты. В случае ароматических производных выходы сульфонилцианидов составляют 80 95%, но [c.365]

Тиоцианаты окисляются азотной кислотой в сульфоновые кислоты, а хлором в воде — в сульфонилхлориды. Эти реакции проходят с разрывом связи S— N [155]. Однако иод действием пероксикислот арилтиоцианаты окисляются в сульфонилцианиды RSO2 N. Различные восстановители (цинк в кислоте, натрий в жидком аммиаке, алюмогидрид лития, борогидрид натрия) [c.477]