Сульфиновая кислота натриевая соль

Натриевые соли сульфиновых кислот легко растворимы в воде. По своим капиллярно-активным свойствам натриевые соли сульфиновых кислот высокомолекулярных парафиновых углеводородов в ряде [c.388]

Толуол-о-сульфиновая кислота и ее натриевая соль дают с хлором в водной среде сульфохлорид [1007]. Из /гарй-изомер кислоты аналогичным путем получен сульфохлорид и сульфобромид [1008]. [c.155]

Амальгама натрия в бензоле или эфире, обычно в присутствии небольшого количества воды, дает удовлетворительный выход натриевой соли сульфиновой кислоты [69] [c.326]

Натриевая соль n-толуол-сульфиновой кислоты, двуводная 4-, 31 [c.588]

При нагревании натриевых солей сульфиновых кислот с некоторыми галоидными алкилами и другими галоидопроизводными органических соединений образуются вместо сложных эфиров соответствующие сульфоны [c.513]

Под действием хлористого тионила натриевая соль пурин-6-сульфиновой кислоты (XXX) превращается в 6-хлорпурин [ИЗ] по всей вероятности, здесь происходит замещение кислотной группировки хлор-ионом. В результате кислотного гидролиза этой соли гладко получается гипоксантин [113]. [c.229]

Алифатические сульфиновые кислоты еще менее устойчивы, чем ароматические. Поэтому оба типа кислот обычно встречаются в виде натриевых, калиевых или магниевых солей, которые более [c.393]

Арилсульфохлориды. Действием восстановителей на хлорангидриды сульфокислот могут быть получены сульфиновые кислоты или их соли лучшим восстановителем является цинковая пыль. Она применяется, например, для получения натриевой соли п-толуолсульфиновой кислоты (СОП, 1, 394) [c.496]

В табл. 18 приведены алкилсульфонаты, их важнейшие физические свойства и методы получения. В графе Метод получения цифра I означает взаимодействие сульфохлорида со спиртом, II — реакцию серебряной соли сульфокислоты с иодистым алкилом, III — реакцию натриевой соли сульфокислоты с диалкилсульфа-том, IV — окисление эфира сульфиновой кислоты перманганатом калия и V — прочие методы. [c.345]

В другом случае соединение, из которого образуется дегидробензол, было получено диазотированием натриевой соли о-аминобензол-сульфиновой кислоты I [c.281]

Восстанавливающим действием на индиго обладают также алкил- и арил-сульфиновые кислоты, особенно в виде натриевых или цинковых солей (в среде глицерина при 180°) 8. [c.697]

Краситель растворяют в стакане в 200 мл горячей воды. По охлаждении раствора при размешивании приливают из капельной воронки раствор гидросульфита натрия (2 г в 20 мл едкого натра). В результате реакции восстановления образуется лейкосоединение в виде натриевой соли сульфиновой кислоты. Полученным раствором смачивают хлопчатобумажную ткань или моток пряжи, отжимают и вывешивают на воздухе постепенно лейкосоединение окисляется и ткань окрашивается в фиолетовый цвет. [c.413]

При нагревании с едким натром сульфоны распадаются с образованием этиленовых углеводородов и натриевой соли сульфиновой кислоты. Эта реакция была изучена Ингольдом и его сотрудниками в их ранних исследованиях, посвященных механизму реакций отщепления [47, 48] [c.20]

В том случае, если концентрация гидроксильных ионов в реакционной среде значительна, образуется диазосоединение [99], идентичное с получаемым нри действии солей диазония на натриевую соль сульфиновой кислоты [100] [c.21]

Гидролиз щелочью дает натриевую соль сульфиновой кислоты [2796, в, 281], что несколько необычно [c.49]

В присутствии щелочи альдегиды реагируют с образованием натриевой соли сульфиновой кислоты и гидроксамовой кислоты, соответствующей взятому в реакцию альдегиду [282] [c.49]

Так как в фурановом ядре дибензофурана не имеется способных замещаться водородных атомов, реакции замещения этого, соединения являются реакциями бензольного производного. При обработке растворенного в четыреххлористом углероде дибензофурана эквимо.пярным количеством хлорсульфоновой кислоты нри 25° в течение 1 часа получилась с выходом 89% сульфокислота, выделенная в виде ее натриевой соли [854]. Указывается, что свободная кислота получена нодкислением раствора соли и охлаждением. Так как полученный таким образом продукт плавился выше 300°, то сомнительно, чтобы это в действительности была свободная кислота. Указанное ниже строение этой сульфокислоты подтверждается переводом ее через сульфохлорид и сульфиновую кислоту в меркурхлорид. [c.130]

Реакции с металлоорганичесЕИмв соединениямн. Под термином металлоорганические соединения в данном случае подразумеваются натриевые производные ацетоуксусного и малонового эфиров, реакции которых с сульфохлоридами в некоторых отношениях сходны с реакциями цинкалкилов и магнийорганических соединений. Все эти соединения металлов действуют как восстановители, причем один из продуктов реакции представляет собой пли соль сульфиновой кислоты, или сульфоксид. [c.333]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и термометром, помещают 48,5 е (0,22 моля) натриевой соли сульфиновой кислоты и 60 мл смеси, полученной из 75 мл этиленгликоля и 120 мл метилового или этилового эфира диэтиленгликоля. Смесь перемешивают и нагревают на масляной бане до полного растворения, после чего к раствору прибавляют 31,5 г (0,2 моля) 4-хлор-нитробензола (т. пл. 76—78°). Смесь нагревают в течение 3,5 часа при температуре 141—143° (термометр погружен в смесь) при непрерывном перемешивании, а затем оставляют ее охлаждаться на ночь. После прибавления 20 мл воды пастообразные куски разбивают и все вместе" фильтруют с отсасыванием осадок промывают 50—75 мл горячей воды. Твердую массу переносят в 1 литровую колбу и в продолжение 15 мин. кипятят с обратным холодильником вместе с 250 мл 95%-ного спирта. После охлаждения я-нитро-л-ацетиламинодифенилсульфон отфильтровывают с отсасыванием, промывают на фильтре сперва 25 мл спирта, а затем [c.160]

Свободная сульфиновая кислота может быть получена осторожным подкислением разбавленной соляной кислотой холодного водного раствора ее натриевой соли. Необходимо избегать избытка соляной кислоты, в которой сульфиновая кисЛота несколько рас-твори.ма. Сушка свободной сульфиновой кислоты затрудняется тем обстоятельством, что при этом сульфиновая кислота частично превращается в сульфоновую кислоту и в эфир тиосульфоновой кислоты. [c.395]

Затем сульфокислоты лри взаимодействии ил холоду с хлоридами серы или при обработке серой и хлором в присутствии ниднфереитного растворителя, например четыреххлористого углерода, также переходит в сульфохлориды ). Сульфохлориды можно перевести в сульфииовые кислоты при гидролизе в присутствии восстаио- лйющих веществ, например взаимодействием хлористого олова и соляной кислоты 8). Взаимодействие сульфохлоридов с сульфитом натрия (в присутствии соды) приводит и образованию натриевых солей сульфиновых кислот. Реакция протекает по схеме [c.90]

Из с у л ь ф о X л о р и д о D и меркаптидов натрия получаются натриевые соли сульфиновых кислот наряду с диалкил-дисулы идами [c.591]

Из сульфонов при действии металлическим н а-т р и е ы получаются натриевые соли сульфиновых кислот. Например ири нагревании дифенилсульфона с натрием образуется натриевая соль бензолсульфиновой кислоты наряду с дифенилом [c.593]

Додекансульфиновая кислота- . Раствор 70 г (0,13 моля) тридодецилалюминия в 78 г толуола прикапывают в охлажденный до —45° раствор 60 г (0,95 моля) ЗОг в 240 г толуола. Прн этом температура реакционной смеси повышается до —27°. Смесь медленно нагревают до комнатной температуры, при этом она после удаления части избыточного 50а застывает в виде прозрачного геля, из которого толуол удаляют в вакууме при температуре бани 70°. Тридодекан-1-сульфинат алюминия остается в виде белого порошка. После разложения разбавленной соляной кислотой получили 91 г свободной, уже довольно чистой сульфиновой кислоты с т. пл. 30°. Для удаления инородных примесей сульфиновую кислоту целесообразно растворить в 180 мл метанола и добавить горячий раствор метилата натрия, полученный из 13 г натрия и 180 мл метанола. При охлаждении натриевая соль выпадает в виде тонких листочков. Маточник отсасывают, осадок промывают метанолом, соль превращают в свободную кислоту и выделяют ее эфиром. Т. пл. 35 , Выход 88% от теоретического. [c.316]

Поскольку в литературе имеются указания на окислительно-восстановительное разложение натриевых солей сульфиновых кислот при нагревании в водном растворе [10], в наших опытах методика проведения реакции сульфолана с этилатом натрия была изменена так, чтобы можно было избежать нагревания натриевой соли бутенсульфиновой кислоты с водой, а также иметь возможность собирать и исследовать жидкие и газообразные продукты реакции. [c.147]

Соли сульфиновых кислот реагируют с алкил- или арилгалогенидамн с образованием сульфонов метил-л-толилсульфон, например, получается при действии диметилсульфата на натриевую соль л-толуолсульфиновой кислоты (СОП, 10, 45 выход 73%) [c.496]

При роданировании натриевых или серебряных солей сульфиновых кислот дироданом в четыреххлористом углероде вместо ожидаемых сульфонилизотиоцианатов пoлyчeныJ соответствующие сульфо- нилтиоцианаты " [c.186]

Наиболее удобным путем получения этих соединений, по-видимому, является замещение хлорид-иона в хлорциане с помощью натриевой соли сульфиновой кислоты. В случае ароматических производных выходы сульфонилцианидов составляют 80 95%, но [c.365]

Сульфиновые кислоты присоединяются к арилнитроалкенаы по общей схеме натриевую соль арилсульфиновой кислоты суспендируют в этаноле и подкисляют эквивалентным количеством ледяной уксусной кислоты. Смесь встряхивают при нагревании до полного растворения осадка, затем к прозрачному раствору добавляют эквимолекулярное количество арилнитроалкена постепенно выкристаллизовывается продукт реакции. [c.211]

По-видимому, образовавшийся таким путем меркаптан реагирует далее с избытком хлорной ртути, а сульфиновая кислота К—80гН растворяется. Это было установлено в случае диметил- и диэтилдисульфидов. Избыток хлорной ртути удалялся при помощи карбоната натрия или сероводорода. В обоих случаях нейтрализованный фильтрат выпаривался, а остаток экстрагировался спиртом при этом выделялась натриевая соль, которая, как это было установлено на примере диэтилдисульфида, обесцвечивает раствор иода, содержащий иодистый калий, а также подкисленный раствор перманганата калия. При обработке этой соли цинком и соляной кислотой появляется сильный запах этантиола. Действием на обе натриевые соли хлористого и-нитробензила в спиртовом растворе получены п-нитробензилметилсульфон и п-нитробензилэтилсульфон. Этим было доказано присутствие сульфиновой кислоты [c.26]

Получение ряда аминоарилсульфонов, интересных в качестве промежуточных продуктов при синтезе красителей [193], основано на реакции натриевой соли сульфиновой кислоты с галоид-арилами, содержащими галоид, активированный нитро- или сульфоновой группой, с последующим восстанов.тением полученных соединений. [c.145]

Серия о-аминофениларилсульфонов синтезирована действием натриевой соли сульфиновой кислоты на о-галогенированное азосоединение [194] с последующим восстановлением. Вероятно, азогруппа оказывает активирующее влияние на галоид, сходное с влиянием карбоксильной группы [c.145]

Алкил- и арилсульфонкарбоновые кислоты. Сульфоны, содержащие карбоксильную группу, синтезированы окислением соответствующих сульфидов [224]. Например, окислением mpem-бутил-а-тиопропионовой кислоты перманганатом в слабощелочном растворе получен сульфон с 96,5%-ным выходом [2246]. Алкиларил-сульфонилацетаты приготовлены реакцией натриевой соли сульфиновой кислоты с эфирами а-галоидозамещенных кислот [225] [c.150]

Этиловый эфир л-толилсульфонилуксусной кислоты образуется при двухнедельном стоянии спиртового раствора хлорацетоуксус-ного эфира с натриевой солью сульфиновой кислоты [226] [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология