Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенилэтилсульфоксид

    Сульфоксиды могут быть с успехом подвергнуты десульфуризации с никелем Ренея. В литературе описано лишь немного примеров, причем имеется одно упоминание о неудачной попытке осуществить десульфуризацию сульфоксида [194]. При гидрогенолизе дифенилсульфоксида с хорошим выходом образуется бензол [7, 198], к-пропил-2-окси-2-фенилэтилсульфоксид может быть превращен в 1-фенилэтанол при этом образуются также небольшие количества ацетофенона [199]. Возможно, что последний получается в результате катализируемого никелем Ренея равновесия реакций гидрирования и дегидрирования. [c.420]


    Как видно из ЯМР-спектра фенилэтилсульфоксида (но не фенилэтилсуль-фона), два метиленовых атома водорода этильной группы неэквивалентны по своим магнитным свойствам. Объясните. [c.165]

    Метиленовые атомы водорода фенилэтилсульфоксида неэквивалентны по своим магнитным свойствам, поскольку в каждой из заторможенных конформаций молекулы оба водорода находятся в разном молекулярном (и потому магнитном) окружении. [c.717]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенилэтилсульфоксид: [c.605]    [c.605]   
Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.284 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.284 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте