Константы равновесия реакций гидрирования

Рис. 3.1. Зависимость констант равновесия реакций гидрирования — дегидрирования от температуры.

В процессе гидрирования ароматических углеводородов при высокой температуре довольно интенсивно протекает реакция дегидрирования, и по мере приближения к равновесию суммарная скорость превращения ароматических углеводородов в нафтеновые уменьшается. При высоких,температурах, когда константа равновесия реакции гидрирования мала, скорость обратной реакции с увеличением степени превращения быстро возрастает. [c.238]

Логарифмы констант равновесия реакций гидрирования ароматических углеводородов [c.280]

Логарифмы констант равновесия реакции гидрирования бензола [c.273]

Рис. 31. Зависимость константы равновесия реакций гидрирования полициклических ароматических углеводородов от Т

Логарифмы констант равновесия реакции гидрирования этилена (V), по данным А. А. Введенского и С. Т. Винниковой [4] и др. [23, 24] [c.262]

В 1946 г. опубликована статья [29], в которой сообщалось о результатах расчета констант равновесия реакции гидрирования бензола по спектроскопическим данным, которые в общем хорошо согласуются с экспериментальными данными В. Р. Жарковой, А. В. Фроста [7] и др. [27, 28] (см. рис. 8). [c.274]

В таном случае константа равновесия реакции гидрирования этилена должна быть [c.133]

Константы равновесия реакций гидрирования а-бутилена, Р-бути-лтш-цис, Р-бутилена-/П7 анс и изобутилена также определены экспериментально в работе [24] (табл. 13). [c.265]

Вычислить константу равновесия реакции гидрирования кумола при 500° К и 1 атм дС°5°оо изопропил бензола найти по методу [c.215]

Таблица 11 Константа равновесия реакции гидрирования нафталина

Ниже Приведены значения констант равновесия реакции гидрирования бензола [c.225]

Кинетика реакций деструктивного гидрирования сложных углеводородов до метана при температурах выше 300 °С в отсутствие побочных реакций, приводящих к сажеобразованию, изучена рядом авторов [6—8]. Расчеты показали, что при атмосферном давлении в интервале 400—1100 К реакции, описываемые уравнением (III-1), необратимы. Константы равновесия такой реакции для пропана при 600 и 700 К соответственно равны 4,62-10 и 1,04-10 , а для цикло-гексана — 3,10 10 9 и 1,2-10 . Константы равновесия реакций гидрирования углерода, его окислов и различных углеводородов до метана, а также равновесные составы газовых смесей, полученных в результате этих реакций в интервале от 500 до 1200 К, приведены в работе [8]. [c.109]

На рис. У-7 приведены значения констант равновесия реакций гидрирования некоторых сероорганических соединений [2,65,66]. [c.303]

Константа равновесия реакции взаимодействия окиси углерода с водяным паром невелика по сравнению с константами равновесия реакций гидрирования и окисления окиси углерода. Поэтому степень очистки, т. е. остаточное содержание окиси углерода, будет определяться условиями термодинамического равновесия. [c.368]

Кр— константа равновесия реакции гидрирования. Для гексена-1 и октенов величина Кр рассчитана по уравнениям Введенского. [9], для н-гептенов — по литературным данным величин свободных энергий образования углеводородов из элементов. Максимальная степень приближения реакции гидрогенизации к состоянию равновесия составляла в случае гексена-1 50—55%, для гептенов и н-октенов 28—30%. [c.114]

Константы равновесия реакций гидрирования [c.20]

Логарифмы констант равновесия реакций гидрирования бензола, толуола, этилбензола и н-пропилбензола, вычисленные теоретически и по эмпирическим уравнениям [c.394]

Константа равновесия реакции гидрирования приведена ниже [c.147]

Логарифмы констант равновесия реакции гидрирования этилбензола в этилциклогексан по [2] [c.391]

Опытные данные для констант равновесия реакции гидрирования этилбензола в этилциклогексан охватываются уравнением [c.391]

Результаты экспериментальных измерений констант равновесия реакции гидрирования изопропилбензола по [3] [c.393]

В табл. 30 приведены численные значения логарифмов констант равновесия реакции гидрирования ароматических углеводородов, рассчитанные но уравне-иням (11 — 19), а в табл. 31 и на рис. 13, равновесные проценты дегидрирования гидроароматических углеводородов при атмосферном давлении и температурах от 150 до 500° С. [c.279]

Пример 4. Найти при 327 °С константу равновесия реакции гидрирования пропилена до пропана [c.47]

Константа равновесия реакции гидрирования нафталина иря различных температурах показывает, что значение 1д /С — величина отрицательная уже при температуре 300° С (табл. 11). [c.35]

В табл. 1Х-2 приведены значения теплот и констант равновесия реакции гидрирования ацетилена до этилена и этана . [c.340]

ТАБЛИЦА 1Х-3. Константы равновесия реакций гидрирования N0 [c.341]

Пример. Экспериментальноо измерение констант равновесия реакции гидрирования этилена [c.110]

Исследование теплоёмкостей и энтропий углеводородов, а также,сопоставление констант равновесия реакций гидрирования непредельных углеводородов до алканов (парафинов), вычисленных по спектроскопическим данным, с найденными экспериментально, показали, что в молекулах углеводородов наблюдается ещё один вид движений, так называемое заторможенное вращение групп вокруг С — С связи (см. [25], [26], [16], [17], [30]). Обсуждению этого явления, кроме указанных, было посвящено большое число работ, например [3], [17], [2], [4], [24]. В результате было установлено, что механизм внутримолекулярного вращения заключается в следующем. В молекуле имеется силовое поле, которое стремится ориентировать ту или иную группу в определённых положениях относительно других групп в молекуле. Поэтому вращение вокруг С — С связи получившей толчёк группы происходит не так, как если бы она была свободна, а так, как будто она тормозится. Тормозящий потенциал принимают зависящим от угла поворота согласно следующему уравнению [c.129]

Пиз и Дарген (231 измерили константы равновесия реакции гидрирования этилена в интервале температур от 600 до 700° С при атмосферном давлении в отсутствии катализатора. [c.261]

Константы равновесия реакций гидрирования бутиленов по данным Фрай и Хеппке [24] [c.264]

Константы равновесия реакции гидрирования нормального пропил-бензола, измеренные А. А. Введенским с сотрудниками [8], помещены в табл. 26 (рис. 11). Авторы считают, что данные для равновесия этой реакции так же, как и для реакции гидрирования этилбензола, менее надежны, чем данные для равновесий реакций гидрирования бензола и толуола, вследствие того, что в случае гидрирования этилбензола и ироиилбензола могла иметь место частичная изомеризация шестичленных гидроароматических углеводородов в производные циклоиентана, тогда как возможность такой изомеризации не была проверена экспериментально. [c.277]

Темгера1ура. При процессах гидрирования следует ожидать увеличения скорости реакции с повышением температуры. В случае гидрирования ароматических углеводородов при высокой температуре сравнительно интенсивно протекает обратная реакция, и по мере приближения к равновесию суммарная скорость превращения уменьшается. При высоких температурах, когда константа равновесия реакции гидрирования мала, скорость обратной реакции быстро возрастает с увеличением степени превращения. Это явление нейтрализует ускорение прямой реакции под действием температуры. Результаты гидрирования в лабораторном масштабе каталитического газойля промежуточного основания (293—404 °С) в пр11сутс1Еки различных катализаторов под избыточным давлением [c.212]

Вычислять логарифмы констант равновесия реакций гидрирования н-про-пилбензола и изопропилбензола при различных температурах Введенский и Тахтарева предлагают по уравнению [c.393]

На основании величин Ф -потенциалов и теплот образования из элементов, приведенных для н-алкилбензолов и н-алкилциклогексанов на стр. 521 и 529 настоящего выпуска Справочника, нами вычислены константы равновесия реакций гидрирования бензола, толуола, этилбензола и н-пропилбензола, протекающих в паровоЛ фазе. Эти данные приводятся в табл. 85, где они сравниваются с величинами, вычисленными по приведенным выше эмпирическим уравнениям. [c.394]

Логарифмы констант равновесия реакций гидрирования ароматических углеводородов в соответствующие производные циклогексана по Фросту [6] в газовой фазе [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология