Окси метил дигидробензофуран альдегид, получение

В случае моноалкильных эфиров резорцина альдегидная группа обычно вступает в пара-положение по отношению к гидроксильной, но не алкоксильной группе. Так, при применении к монометиловому эфиру резорцина метода Гаттермана с использованием хлористого алюминия был получен 4-окси-2-метоксибензальдегид с выходом в 75—80% [3, 19]. В нескольких случаях хлористый алюминий был заменен на хлористый цинк, например при получении 6-окси-3-метил-2,3-дигидробензофуран-5-альдегида [51]. В последнем синтезе пара-положение по отношению к гидроксильной группе занято и замещение происходит в пара-положении по отношению к эфирной связи. [c.53]

Справочник химика 21