Альдегиды метил

Таблица 2.9. Сравнительные результаты определения альдегидов мете

Пропионовый альдегид Метил ацетат Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Метилэтиловый эфир Бута диен-1,2 Бутадиен-1,3 Бутен-1 (а-бутилен) Бутен-2 (транс) [c.210]

Метиловый эфир 3-/г-мето- Анисовый альдегид, мети- ВД) Т. кип. 145°/0,7ж.и 90 [c.457]

МЕТИЛ-1-БУТЕН ВАЛЕРЬЯНОВЫЙ АЛЬДЕГИД МЕТИЛ-Н-ПРОПИЛКЕТОН МЕТИЛИЗОПРОПИЛКЕТОН ДИЭТИЛКЕТОН [c.551]

Некатализируемое присоединение в большинстве случаев проходит без растворителя при 80—100° С только с активированными олефинами, в которых связь С=С сопряжена с такими группами, как, например, сложноэфирная, карбоксильная, амидная или фе-нильная. Эти группы не взаимодействуют с гидридами оловоорганических соединений, в то время как а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны (например, кротоновый или коричный альдегиды, метил-винилкетон, окись мезитила, халкон) восстанавливаются по карбонильной группе с сохранением двойных связей С=С [1763, 1764. [c.348]

Салициловый альдегид Анисовый альдегид Куминовый альдегид Мети лэ ти лкетон Ацетофенон [c.99]

СиирТ Сырец ацегаль- дегид м с т 1 л -ацетат этилаце-тат-г масляный альдегид метано.1 [c.25]

Метилкетоны получаются действ и елТ диазометан а на а л ь д е г и д ы. Из бензальдегида получается ацето-фенои из энантола — метилгексилкетон из /-валерианового альдегида — метил-/-бутилкетоп. Вероятно сначала образуются очень непрочные фуродлазолы, которые тотчас же разлагаются ка кетон и азот [c.24]

Метилмасляиый альдегид Изовалериановый Метилнзспропилкетон Диэтилкетон. ... Метил-л-пропилкетон Кротоновый альдегид л-Валериановый альдегид Метил-трет.-бутилкетон Тиглиновый альдегид. Метилизобутилкетон. Капроновый альдегид. Метил-л-бутилкетон. . Окись мезитила. . . [c.252]

При пропускании паров тетрагидрофурилового спирта над различными катализаторами, необходимой составной частью которых является никель, при 260—265° в качестве основного продукта образуется тетрагидрофуран (43—44%). Наряду с ним получаются окись углерода и водород. Неожиданным побочным продуктом является до сих пор неизвестный Д2,з.др5рр5дрд. фуран, выходы которого поднимаются в среднем до 38% при понижении активности катализатора. Наилучшие выходы дигидрофурана получаются при применении медно-никелевых катализаторов. При этом происходят также реакции, идущие с раскрытием цикла и образованием малых количеств н-масляного альдегида, метил-н-пропилкетона и т. д, [147]. При пропускании 2-циантетрагидрофурана или метилового эфира тетрагидрофу-ранкарбоновой кислоты над катализатором дегидратации при 300—400° также образуется 2,3-дигидрофуран (IV). При более высоких температурах он перегруппировывается в циклопропанальдегид (V) [ ИЭ]. [c.129]

ФОРМАЛЬДЕГИД (муравьиный альдегид, мета-наль) СН2=0, мол. в. 30,03 — первый член гомоло-гпч. ряда алифатич. альдегидов бесцветный газ с резким раздражающим запахом т. ил. —118°, т. кип. —19,2° d " 0,9151, 0,8153 хорошо растворим в воде (теплота растворенпя 15 ккал1мо.гь), спиртах умеренно растворим в бензоле, эфире, H I3 нерастворим в петролейном эфире = [c.232]

Полярографические потенциалы и данные ЯМР и ЯКР. Первая попытка сопоставления изменения значений Ехимических сдвигов б атомов вызываемых определенными заместителями, принадлежит Беннету и Эльвингу [131]. В большинстве случаев (при изучении, например, алифатических альдегидов, мета- и пара-замещенных бензальдегидов, иодбензолов, нитробензолов) установлена линейная зависимость между значениями 1/2 и б в пределах реакционной серии (в первом случае индикаторной [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология