Енолизированные кетоэфиры

В то время как альдегиды и кетоны практически полностью существуют в виде карбонильной формы (например, ацетон на 99,9998%), р-кетоэфиры более или менее енолизированы. [c.341]

По этой причине сложноэфирная конденсация может быть успешно проведена в присутствии алкоголята только в том случае, когда используемое в качестве метиленовой компоненты соединение может дать енолизирую-щийся продукт конденсации, т. е. оно должно иметь не менее двух атомов водорода у а-углеродного атома. Поэтому зфир изомасляной кислоты в условиях конденсации Кляйзена нельзя ввести в реакцию с образованием соответствующего р-кетоэфира ).Енолы, образующиеся на последней стадии реакции, представляют собой более сильные кислоты, чем спирт < см. табл. 98). Поэтому алкоголят щелочного металла, служащий конденсирующим средством, расходуется на нейтрализацию и его нужно использовать по меньшей мере в эквимолярных количествах. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология