Изомасляная кислота

Изомасляный альдегид легко окисляется кпслородом воздуха в изо-масляную кислоту с 95%-ным выходом. Таким путем из изобутена хлорированием и омылением, изомеризацией и окислением можно получить изо-масляную кислоту с 60%-ным выходом, считая на изобутен. Из 1000 кг изобутена можно получить около 1000 кг изомасляной кислоты. [c.171]

С,НаОг Изомасляная кислота. ..... 336 40 0,302 [c.735]

Ангидрид изомасляной кислоты используется для получения изобутиратов целлюлозы, обладающих хорошей растворимостью в органических растворителях и устойчивых к влаге. [c.78]

Инициаторами полимеризации служат перекись бензоила или динитрил азо-бис-изомасляной кислоты. В зависимости от назначения получаемого поливинилацетата степень конверсии мономера в полимер находится в пределах 60—98%. При степе- [c.35]

Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир изомасляной кислоты. ............. [c.736]

Изомасляный альдегид гидрируют в изобутиловый спирт, а также в изомасляную кислоту. Конденсация с формальдегидом приводит к образованию диметилдиметилолметана [c.175]

Изомасляная кислота Валериановая кислота [c.1017]

Механизм изомеризации металлилового спирта в изомасляную кислоту должно быть слагается из гидратации спирта с образованием изобутилен-гликоля, после чего следует дегидратация и изомеризация [23]. [c.361]

Присоединение окиси углерода и воды к олефинам в присутствии катализаторов, особенно концентрированной серной кислоты, с образованием карбоновых кислот разветвленного строения идет с исключительно хорошими выходами при определенных условиях даже в отсутствие давления. Целесообразно работать при температуре от О до 50° н при давлении окиса углерода 50—100 ат в присутствии 96—97%-нои серной кислоты. В этих условиях из нропена получают изомасляную кислоту, а из изобутена — триметилуксусную кислоту [52]. Реакция идет в строгом соответствиш с правилом Марковникова [c.220]

Известен взрыв ресивера хлора в производстве порофора на стадии окисления гидроазонитрила изомасляной кислоты хлором. [c.356]

Реакция между пропиленом, окисью углерода и метиловым спиртом при 200° и 300—400 ат в присутствии кобальта Ренея приводит к получению с 86%-пым выходом смеси из 57% метилового эфира масляной кислоты и 43% метилового эфира изомасляной кислоты при этом молекулярные отно-шопия равнялись метилового спирта к олефину 4,4 1, а окиси углерода к олефипу 4,3 1. [c.560]

В другом процессе агентами, удерживающими меркаптиды в водно-ш елочной фазе, являются чистый или технический крезол и другие кислоты, получаемые из угольной или древесной смолы, а также нафтеновые кислоты. Экстрагент, таким образом, может быть однофазным [154, 155] или же двухфазным [156]. Солю-тайзером может также служить изомасляная кислота. В одном из процессов экстрактный раствор состоит из смеси водных растворов едкого кали (6N) и калиевой соли изомасляной кислоты (3N) [157]. Применение едкого кали по сравнению с едким натром предпочтительнее, так как водные растворы первого обладают меньшей вязкостью. [c.247]

Изомасляный альдегид легко можно окислить в изомасляную кислоту с 95 %-ным выходом [22]. Следовательно, из изобутилена путем хлорирования, омыления, изомеризации и окисления получают изомасляную кислоту с общим выходом 60% (в расчете на изобутилен). На 1 тп изомасляной кислоты расходуется около 1 т изобутилена. [c.361]

Из других предложенных процессов окисления л-ксилола следует упомянуть процесс с инициированием реакции нитрилом азо-бис-изомасляной кислоты, что позволило снизить температуру мшсления л-ксилола и повысить степень конверсии. [c.176]

Четыреххлористый углерод находит широкое применение в качестве растворителя, зернового фумиганта (протравливающее средство). Большое количество его расходуется для синтеза фреонов также намечается использование четыреххлористого углерода для синтеза ш-аминокарбоновой кислоты, например, ш-аминоэнантовой кислоты н волокна энант, путем-теломеризацни с этиленом. Четыреххлористый углерод реагирует с этиленом в присутствии инициатора динитрила азо-бис-изомасляной кислоты по следующей схеме [c.25]

По водносуспензионному методу полимеризация хлорвинила ведется при температуре 35— 70° С и давлении 5—9 ат в периодически работающих автоклавах. В качестве инициатора применяется азодинитрил изомасляной кислоты (порофор), в качестве диспергатора—желатин. Полихлорвиниловая смола выпускается в виде порошка. [c.333]

Наибольшее распространение получила блочная полимеризация метилметакрилата в присутствии перекиси бензоила, динитрила азо-бис-изомасляной кислоты и эфиров надугольной кислоты. [c.44]

Для снижения индукционного периода к сырью часто добавляют небольшие количества веществ, способных генерировать свободные радикалы. К числу наиболее распространенных технических инициаторов реакции окисления относятся гидроперекись изопропилбензола ( гипериз ), динитрил бас-изомасляной кислоты ( диниз ), гидроперекись тргт-бутила и др. При необходимости затормозить или полностью прервать реакцию окисления в реакционную массу добавляют ингибиторы — вещества, вызывающие рекомбинацию свободных радикалов (такие, например, как производные фенола и серы, амины и т. д.). [c.174]

Рис. 8. Кииетика расходования неозона О в реакциях окисления, инициированных динитрилом изомасляной кислоты

Более однозначная реакция цроисходит между сульфохлоридами и энолятом этилового эфира изомасляной кислоты [137а] [c.334]

В реакцию с окисью углерода и водой вместо олефинов можно вводить спирты, так как при высокой температуре последние дегидратируются пад кислыми катализаторами. Так, нанример, в тех же условиях, что и пропилен, нормальный и изопропиловый сштрты превращаются в изомасляную кислоту ]88]. [c.559]

При реакции между окисью углерода, олефинами и первичными спиртами в присутствии кобальта как катализатора образуются слонгные эфиры 189]. Из этилена, метилового сиирта и окиси углерода получают метилпро-пионат, тогда как пропилен, окись углорода и метиловый спирт превран1,а-ются в смесь метиловых эфиров масляной н изомасляной кислот. [c.559]

Другим промышленным синтезом на основе окиси углерода является непосредственное получение кислот в результате взаимодействия между олефинами, окисью углерода и водой, которое было разработано в лабораториях фирмы Дюпон 10]. Эта реакция тоже требует больших давлений, но ее проводят при значительно более высокой температуре, чем оксосинтез. Обычно работают при давлении 200—1000 ат и 300—400°. Реакция протекает в присутствии кислотных катализаторов, что вызывает необходимость подыскать для изготовления аппаратуры материалы, которые бы были устойчивы к коррозии и одновременно выдерживали высокое давление. В патентах предлагается использовать для этой цели серебро и его сплавы. Из предложенных катализаторов следует упомянуть о фосфорной, соляной и серной кислотах. Этилен легко вступает в реакцию, образуя пропионовую кислоту из пропилена получается изомасляная кислота. Бутилен-2 претерпевает перегруппировку углеродного скелета и превращается в триме-тилуксусную кислоту. Все эти реакции могут быть выражены следующими уравнениями [c.196]

Смотреть страницы где упоминается термин Изомасляная кислота: [c.220] [c.161] [c.186] [c.384] [c.78] [c.21] [c.604] [c.31] [c.34] [c.536] [c.15] [c.13] [c.626] [c.649] [c.667] [c.679] [c.680] [c.680] [c.701] [c.704] [c.530] [c.342] [c.188] [c.360] [c.562] [c.563]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.143 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.76 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.224 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.588 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.183 , c.671 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.95 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.123 , c.238 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.24 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.24 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.41 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.183 , c.671 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.553 , c.558 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.391 , c.394 , c.399 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.326 , c.327 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.45 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.141 , c.162 , c.531 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.125 , c.334 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.149 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.133 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.155 , c.598 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.88 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.363 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.210 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.173 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.381 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.182 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.195 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.257 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.455 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.114 , c.121 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.420 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.429 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.519 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.224 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.8 , c.31 , c.76 , c.170 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.272 , c.273 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.381 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.113 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.545 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.455 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.152 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.575 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.31 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.278 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.231 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.141 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.141 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.61 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.326 , c.327 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.115 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.323 , c.327 , c.404 , c.405 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.272 , c.273 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.96 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.194 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.184 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.237 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.72 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.634 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.168 , c.170 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.96 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.105 , c.119 , c.135 , c.138 , c.140 , c.142 , c.145 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.155 , c.217 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.361 , c.559 , c.563 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.187 , c.686 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.182 , c.325 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.128 , c.241 , c.251 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.449 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.195 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.412 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.234 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.143 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.182 , c.325 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология