Гриньяра алифатические и алициклические

Реактив Гриньяра применялся с посредегвенным успехом при получении ароматических [20, 26—31], алициклических [24, 25, 32, 33], а также алифатических кетонов [21, 34—36], содержащих заместители, вызывающие пространственные затруднения. По имеющимся данным, выходы в этих синтезах составляют 30— 70%, и, повидимому, нет большого различия в том, находится ли ароматическая, алициклическая или вызывающая пространственные затруднения алифатическая группа в магнийорганическом соединении или в галоидангидриде кислоты. Из рассмотрения данных по синтезу кетонов, приготовленных с помощью приведенных в таблице Шгнийорганических соединений, следует, что наилучшие выходы (50—70%) были получены в тех случаях, когда и реактив Гриньяра, и хлорангидрид принадлежали к указанным выше типам. Объяснение этого факта, повидимому, заключается в том, что пространственные затруднения препятствуют взаимодействию второй молекулы реактива Гриньяра с образовавшимся кетоном. [c.48]

Несмотря на то что как алифатические, так и алициклические реактивы Гриньяра образуют соответствующие спирты с выходом 60—80%, метод практически не имеет препаративного значения, поскольку используемые для приготовления реактива галогенопроизводные сами, как правило, получаются из спиртов. В случае циклопропплмагнийбромида реакция с кислородом приводит к циклопропанолу с выходом 9% [2]. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология