Галоидангидриды кислот

Замещение на галоид гидроксила карбоксильной группы в кислотах приводит к галоидангидридам кислот для их получения применяются в основном галоидные соединения фосфора и хлористый или бромистый тионил. [c.196]

С галоидангидридами кислот аминокислоты образуют вещества, которые одновременно являются и аминокислотами и амидами кислот. Так, при действии хлористого ацетила на аминоуксусную кислоту образуется ацетиламиноуксусная кислота [c.376]

К взвеси.0,1 моля натриевой соли кетоенола, лучше всего приготовленной в абсолютном эфире без применения спирта, прибавляют эквивалентное количество галоидангидрида кислоты, растворенного в абсолютном эфире (реакция слабо экзотермична), и оставляют стоять 12 часов. На следующий день для завершения реакции смесь кипятят [c.614]

Сложные эфиры фенолов образуются при взаимодействии фенолятов с галоидангидридами кислот [c.278]

При действии на кислоты галоидных соединений фосфора получаются галоидангидриды кислот (см. стр. 264) [c.229]

Ацилирование медных солей кетоенолов проводят аналогичным образом в сухом хлороформе -галоидангидрид кислоты вводят также в виде хлороформенного раствора. Дальнейшую обработку проводят так же, как в случае натриевых солей. [c.614]

Следует напомнить, что некоторые галоидангидриды кислот реагируют со спиртами иначе — с образованием не эфиров, а галоидных алкилов [c.115]

Ангидриды и особенно галоидангидриды кислот галоидируются гораздо легче, чем сами кислоты. [c.171]

Аналогичным способом получают быс-(2-этилгексиловый-1-С " ) эфир фталевой кислоты. Выход 72% т. кип. 168° (0,3 им рт. ст.) 1,4825. Однако, чтобы уменьшить образование окрашенных продуктов конденсации, в этом случае к смеси спирта и галоидангидрида кислоты прибавляют пиридин. Для удаления фталевого ангидрида неочищенный эфир перегоняют с водяным паром, вместо того чтобы промывать 1 и. раствором едкого натра. [c.491]

Этот реагент является специфичным для восстановления альдегидов, кетонов и галоидангидридов кислот и не применим для восстановления кислот, сложных эфиров и ангидридов. Если в качестве растворителя применяют эфир или пиридин, то получают низкие выходы продукта восстановления. [c.541]

В табл. 18 приведены физические свойства некоторых простейших галоидангидридов кислот. [c.176]

СИНТЕЗ КЕТОНОВ ИЗ ГАЛОИДАНГИДРИДОВ КИСЛОТ И МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ МАГНИЯ, [c.44]

Сложные эфиры фенолов. Для получения сложных эфиров фенолов применяются такие же методы, как и для ацилирования спиртов жирного ряда. На фенолы действуют ангидридами кислот или oбpaбatывaют их галоидангидридами кислот в присутствии веществ, связывающих кислоту [c.540]

Синтез кетонов из галоидангидридов кислот и металлоорганических соединений можно представить в виде следующего уравнения [c.44]

II, Синтез кетонов из галоидангидридов -кислот [c.46]

Реакция реактива Гриньяра с галоидангидридами кислот 4Т [c.47]

РЕАКЦИЯ РЕАКТИВА ГРИНЬЯРА С ГАЛОИДАНГИДРИДАМИ КИСЛОТ [c.47]

Благодаря своей замечательной способности растворять неорганические соли и органические вещества пиридин имеет большое значение как растворитель. Он часто используется также в качестве средства, связывающего галоидоводород при ацилиро-вании с помощью галоидангидридов кислот. Сырой пиридин употреб,1яется для денатурирования спирта, а иногда и для борьбы с вредителями растений. [c.1016]

Ввиду легкости гидролиза енолятов и галоидангидридов кислот реакцию следует проводить в безводной среде и употреблять тщательно высушенные реактивы. Как прабило, лучше всего работать со сте-хиометрическими количествами исходных продуктов, причем не превышающими 0,2 моля . [c.612]

К приготовленной вышеописанным методом взвеси 0,1 моля этокси-магниевой соли кетоенола медленно приливают по каплям эфирный раствор эквивалентного количества (0,1 моля) галоидангидрида кислоты. Реакцию ведут при перемешивании механической мешалкой и охлаждении охлаждающей смесью. После введения всего количества галоидангидрида реакционную смесь перемешивают еще один час пр 1 комнатной температуре и оставляют на 12 часов. После этого реакционную массу гидролизуют льдом и разбавленной серной кислотой. Ацйл ированиый кетоенол остается в эфирном слое . [c.614]

Наиболее старым, но сохранившим до сих пор свое значение методом получения О-ацилгликозилгалогенидов является обработка углевода галоидангидридом кислоты. Этот реагент, наряду с ацнлированием спиртовых гидроксилов моносахарида, производит замещение гликозидного гидроксила на галоид, например [c.69]

Синтез димеров альдегидокетенов осуществляется дегидро-галоидироваписм галоидангидридов кислот, как это описано Зауэром [3, 2]. Промежуточные мономеры кетенов легко димери зуются, вероятно, под каталитическим влиянием третичного амина и его солянокислой соли. [c.552]

Карбоновые кислоты хлорируются и бромируются легче, чем алканы, но труднее, чем оксосоединения. Наиболее употребительный прием — реакция Гелля — Фольгарда — Зелинского, заключающаяся в галоидировапии соответствующего галоидангидрида кислоты свободным галоидом в присутствии пятигалоидного фосфора с последующим гидро--лизом [c.169]

В галоидангидридах кислот галоид чрезвычайно подвижен, т. е. легко вступает в реакции обмена. В этом отношении все галоиды ведут себя примерно одинаково. Причина подвижности галоида — значительный частичный положительный заряд (б+) на углероде, связанном тремя своими валентностями с сильноэлектроотрицательными атомами (кислород и хлор), и в результате — доступность углеродного атома для нуклеофильной атаки. [c.177]

Данные о механизме реакции металлоорганических соединений с галоидангидридами кислот немногочислен1 ы. Считалось [5], что Механизм реакции ааключается либо в присоединении магний-органического соединения по карбонильной группе с последующим отщеплением галоидной соли магния, либо в образовании комплекса реактива Гриньяра с галоидангидридом за счет карбонильного кислорода с последующей перегруппировкой координационного комплекса I и отщеплением МдХг. [c.44]

Для реакций цинкорганических и ртутноорганических соединений с галоидангидридами кислот было найдено, что иодангидриды наиболее, а фторангидриды наименее реакционноспособны 5]. Это находится в соответствии с реакционной способностью С — Х-связей в реакциях замещения и указывает на то, что предварительное присоединение металлоорганического соединения по карбонильной группе, возможно, и не происходит. Такое предположение подтверждается интересными результатами, которые получил Кэйзон [12], изучая взаимодействие ангидрида а-этил-а-и-бутилглутаровой кислоты (П) с ди-и-бутилкадмием. Как можно было предполагать, образовались две кетонокислоты, [c.45]

Курс органической химии (1965) -- [ c.229 , c.264 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.478 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.298 , c.360 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.229 , c.264 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.147 , c.159 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.121 , c.131 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.121 , c.131 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.248 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология