Диск-электрофорез микроэлектрофорез

За последние пять лет преимущество разделения белков при помощи микрометодов получило общее признание. В 1965 г. Гроссбах [1] описал модификацию диск-электрофореза на полиакриламидном геле для определения 10 г количеств белка с помощью стеклянных капилляров. В 1966 г. авторы этой главы предложили микрометод разделения белка в количествах 10 — 10 г при использовании полиакриламидного геля в стеклянных капиллярах, имеющих диаметр 200 мк [2]. В 1967 г. Фельген-хауер [3] описал подобный метод для разделения 10—30 мкг белка с разрешающей способностью 1—3 мкг для одного белка. Гофман [4] для микроэлектрофореза белков вместо стеклянных капилляров применил плексигласовую камеру. [c.277]

При диск-микроэлектрофорезе, как и при любом электрофорезе с применением поддерживающей среды, надо учитывать некоторые факторы, которые могут стать источником ошибок. Всегда можно принять, что между гелем и внутренней поверхностью стенок трубки существует слой жидкости, по которому может течь поток молекул. Йертен [21] показал, что если стенки стеклянного капилляра покрыть раствором метилцеллюлозы, имеющей вязкость 100 сП, то электроэндоосмос полностью ликвидируется. Поэтому авторы этой главы рекомендуют покрывать капилляры тонким слоем метилцеллюлозы. [c.284]

Справочник химика 21