Дифенилметандиизоцианат реакции со спиртами

Реакции 2,4-толуилендиизоцианата и 4,4 -дифенилметандиизоцианата с н-бутиловым спиртом в ксилоле были изучены Мортоном с сотр. > Ими было показано, что [c.191]

Реакции ряда диизоцианатов с большим избытком 2-этилгексилового спирта и сложными полиэфирами, имеющими концевые гидроксильные группы, были исследованы Бейли с сотр. В качестве полиэфира они использовали продукт конденсации диэтиленгликоля и адипиновой кислоты с молекулярным весом 1900. Реакцию проводили в бензоле контроль реакции вели с помощью ИК-спектроскопии по изменению интенсивности полосы поглощения в области 4,4 лг/с, характерной для изоцианатной группы. На рис. 6 представлены данные о реакциях некоторых диизоцианатов с 2-этилгексиловым спиртом, а также смеси 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианатов (в соотношении 80 20) с полиэфиром при 28 °С. Заметно резкое уменьшение константы скорости реакции 2,4-толуилендиизоцианата, а также смеси изомеров толуилендиизоцианата примерно при 50%-ной степени превращения. Напротив, константы скорости реакции для 2,6-толуилен-диизоцианата, 4,4 -дифенилметандиизоцианата, п-фени-лендиизоцианата и лг-фенилендиизоцианата в ходе реакции уменьшаются незначительно. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология