Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Степень превращения

    На рис. 84 показано влияние температуры и степени превращения [c.450]

    На второй ступени дегидрирования смесь трех бутенов (бутена-1 и цис-и тракс-бутенов-2) дегидрируется в бутадиен. Здесь, как и на первой ступени дегидрирования, степень превращения не превышает в среднем 22%. Выхо дящий из реакционной печи газ в основном состоит из смеси н-бутенов, бутадиена и водорода. Вследствие крекинга, изомеризации и других побочных реакций в газе содержатся также ограниченные количества изобутена, изобутана, гомологов ацетилена, в частности диметилацетилен, и выше- и ниже-кипящие составные части. [c.81]


    При работе с газообразными парафиновыми углеводородами очень важно знать пределы их взрываемости, чтобы проводить окисление в условиях, лежащих вне этих пределов (табл. 115). Для этого необходимо применять большой избыток воздуха или углеводорода. Поскольку концентрации желаемых продуктов окисления в конечном газе будут в первом случае невелики, их выделение потребует больших затрат во втором случае вследствие малых степеней превращения углеводорода за один проход через реактор необходимо осуществлять рециркуляцию газов. Выходы, как правило, невелики, так как образуются значительные количества окиси и двуокиси углерода. [c.433]

    В колонне находились змеевик для охлаждения, нагревательный змеевик и распределитель воздуха, изготовленные из хромоникелевой стали марки У2А. Степень превращения гача составляла 30%. Кислоты и другие продукты окисления, летучие в условиях работы, поступали в промывные скрубберы высотой 11 м, сделанные из железа и футерованные иенским стеклом, чтобы избежать коррозии [67], [c.453]

    Температуру при процессе расщепления поддерживают в пределах 410—420 так, чтобы удельные веса поступающего сырья и получаемого продукта отличались на 0,065, что, как показал опыт, соответствует степени превращения -при расщеплении около 60%. [c.42]

    На первой ступени степень превращения окиси углерода и водорода составляет 70—75%. [c.92]

    Если сульфохлорирование метана проводить под давлением, то можно добиться большей степени превращения. Однако этот процесс очень сложен. [c.394]

    У нижнего конца кварцевой трубки в ходе процесса можно отбирать пробы. Когда определение гидролизующегося хлора титрованием пробы покажет, что желательная степень превращения уже достигнута, то реакцию прекращают, содержимое трубки спускают и перерабатывают. Такая установка пригодна также и для испытания небольших количеств других органических веществ в отношении их способности к сульфохлорированию. [c.399]

    При работе, ставящей себе задачей достижение 100%-ной степени превращения , продолжительность реакции составляет около 35 час. Для превращения 10 000 л когазина II в этом случае за каждый час работы подается 65 смеси хлора и двуокиси серы. [c.403]

    Время, необходимое для достижения одной и той же степени превращения, часы [c.452]

    Нефтяные и газойлевые фракции окисляют в США в газовой фазе по методу Джемса [111]. Процесс проводят при 350—400°, пропуская пары углеводорода и воздух над катализаторами — окисями молибдена или урана. Степень превращения достигает 40%, и окисленные продукты состоят из альдегидов (30—40%), спиртов (40—45%,) и свободных кислот (5%). Таким способом получают растворители для лаков, а после дополнительного сульфирования — эмульгаторы и т. п. [c.477]

    Для определения времени нагрева т (с) при соответствующей степени превращения вещества в первом приближении можно использовать кинетическое уравнение константы скорости реакций к термического крекинга углеводородов. [c.53]


    В случае наиболее важных парафиновых углеводородов, например мепазина и парафина , выходы и степени превращения малы, поэтому реакция не представляет практического интереса. Степень превращения циклогексана при 20-часовом ультрафиолетовом облучении смеси циклогексана и хлористого оксалила составляет 55% степени превращения метилциклогексана и метилциклопентана равны в тех же условиях 18% И соответственно 3,4%. [c.503]

    Степень превращения за один [c.524]

    Однако по имеющимся сведениям для предположений такого рода нет ни малейших оснований, особенно в случае высших парафинов С]2— is), применяющихся для производства моющих средств. Уже в случае монозамещения попытка связать ориентацию заместителей со степенью превращения является следствием несомненного заблуждения и только дезориентирует специалистов смежных областей науки и техники. [c.578]

    Если окисляют смеси парафинов с различной длиной цепи, вполне вероятно, что высшие углеводороды с длинной цепью при малых степенях превращения будут реагировать относительно чаще, чем низшие, поэтому кислоты будут в среднем иметь более длинные цепи. По мере того, как глубина окисления будет увеличиваться, станет все заметнее появление продуктов расщепления низших углеводородов. [c.585]

    Удельный вес, который занимают вторичные атомы водорода в молекуле парафина, увеличивается с длиной цепи. Поэтому вероятность вступления сульфохлоридной группы в длинную молекулу больше, чем в короткую. Эти различия заметны тем резче, чем больше разница в температурах кипения высококипящей и низкокипящей части углеводородной смеси при условии, что во время опыта степень превращения не превышает ту, при которой начинается заметное дизамещение. Прилей [c.585]

    В табл. 155 приведены отношения монохлориды дихлориды, полученные при одних и тех же температуре и степени превращения (30%), но с вариацией других условий. [c.596]

    Продукты сульфохлорирования высших парафинов нельзя разделить ректификацией, так как даже в высоком вакууме они претерпевают частичное десульфирование , распадаясь на сернистый ангидрид и хлористые алкилы. Тем не менее количества дисульфохлоридов, образующихся при сульфохлорировании н-додекана до 50%-ной или 100%-ной степени превращения, можно определить довольно точно двумя способами. [c.598]

    Сравнение найденных и вычисленных количеств моно- и дисульфохлоридов (в %) при сульфохлорировании н-додекана до 50%-ной и 100%-ной степени превращения (расчет ведут по продуктам, не содержащим углеводород) [c.598]

    До 50%-ной степени превращения До 100%-ной степени превраще- 6,5 75 84,5 25 15,6 [c.598]

    При температуре конца реакции 200° выход октахлорпропана достигает приблизительно 75 /о (в пересчете на введенное количество дихлор-производного). Степень превращения в пересчете на хлор довольно невелика, так как в. конце процесса связывается лишь незначительная часть пр 0пуска ем10,г0 хлора. [c.186]

    В последнее время термическая стойкость хлористого бутила была детально исследована [196] путем пропускания его через нагретую стеклянную трубку в присутствии и отсутствии катализаторов. В табл. 73 приводятся данные о степени превращения при реакции чисто термического дегидрохлорированил для продолжительности пребывания хлористого алкила в зоне нагрева 36 сек. [c.217]

    С увеличением степени превращения, т. е. с прогрессирующим сульфохлорированием, содержание ди- и полисульфохлоридов все более увеличивается. [c.365]

    Если чистые индивидуальные парафиновые углеводороды, как м-додекан, тетрадекан, гексадекан, октадекан или 10—20°-ные фракции когазина II, подвергнуть сульфохлорированию до примерно 50%-ной степени превращения (полусульфохлорирование), полученные полу-сульфохлориды омылить разбавленным раствором едкого натра, отде- пить нейтральное масло от раствора соли сульф.окислоты, а остаток масла извлечь пентаном, то после выпаривания и сушки получают соли сульфокислот в твердом состоянии. Такие соли сульфокислот полностью очищены от нейтрального масла (нейтральное масло сильно ухудшает капиллярно-активные свойства). Их можно с успехом применять для систематического исследования зависимости капиллярной активности [c.410]

    Исходя из этого предположения и знал молекулярный вес углеводорода, можно вычислить содержание в непрореагировавшем углеводороде хлористого алкила и непрореагировавшего исходного углеводорода. В результате многочисленных анализов было установлено, что при сульфохлорировании особенно высокомолекулярных парафинов из всего. количества хлора, найденного в углеродной цепи, окол о 50% находится в виде хлорсульфохлорида и примерно столько же в виде хлористого алкила. Это справедливо при условии, что сульфохлорирование велось до небольшой степени превращения исходного углеводорода. Если же реакция заметно перешагнула за стадию моносульфохлорида, то содержание хлора в углеродной цепи нейтрального масла растет с увеличением степени превращения. [c.376]

    При сульфохлорировании индивидуального парафинового углеводорода или смеси высокомолекулярных парафиновых углеводородов, содержание ди- и полисульфохлоридов по мере увеличения степени превращения становится все большим. Возможность встречи вновь вступающей сульфохлоридной группы в еще не замещенную молекулу пар а-фина постепенно становится все меньшей, а вероятность того, чтО какая-нибудь вторая сульфохлоридная группа вступит в уже образовавшуюся молекулу моносульфохлорида постепенно становится все большей. [c.377]


    В промышленной практике в отношении степени сульфохлорирования установились три градации. 100%-ная степень превращения характеризуется тем, что оодержаи ие гидролизующегося хлора равно зиа- [c.402]

    При 507о-ной степени превращения скорость пропускания хлора и двуокиси серы такая же. Продолжительность реакции равна примерно 15 час. Если же желательно получить продукты сульфохлорирования, особо бедные дисульфохлоридами, то процесс ведут до 30%-ной степени превращения и снижают часовой расход газовой смеси до 35 в результате чего время реакции составляет примерно 16 час. Отходящие газы, образующиеся при промышленном сульфохлорировании, а именно хлористый водород и небольшие количества двуокиси серы, поглощаются водой, пока концентрация кислоты не достигнет 36—38%. Содержание двуокиси серы в технической соляной кислоте составляет около 2,5%. Продуванием воздуха содержание ее может быть снижено до 0,03% без того, чтобы в результате этой операции были потеряны заметные количества хлористого водорода. [c.403]

    Интересно, что эта продолжительность зависит от характера переработки продуктов окисления. Неомыленные веигества, полученные при обработке щелочами оксидат а-сырца прц 100°, требуют при прочих равных условиях почти в 2 раза меньше времени для достижения одной и той же степени превращения, чем свежий парафин. По мере повышения температуры, при которой проводят омыление, это преимущество постепенно теряется, так что при достаточно высокой температуре могут получиться неомыляемые вещества, окисление которых займет больше времени, чем окисление свежего парафина. Это явление можно объяснить неблагоприятным действием продуктов дегидратации, образующихся при высокой температуре. [c.448]

    На практике парафин окисляют при возможно более низкой температуре (около 105—120°). Образующиеся жирные кислоты также подвергаются окислению. С повышением степени превращения парафина (с углублением степени окисления) в продуктах реакции увеличиваются количество веществ, не растворимых в бензине (оксикислоты, дикарбоновые кислоты и т. д.), а также количество низкомолекулярных жирных кислот. В общем окисление доводят до содержания жирных кислот около 30—50%, чтобы по возможности избежать перевеса указанных побочных реакций. Аналогично поступают и при оцисанных ранее процессах замещения, когда требуется устранить слишком сильное образование продуктов дн- и полизамещения. [c.448]

    Пр1ове дени1е окисления до небольшой степени превращения и поддержание низкой температуры процесса в результате применения соответствующих катализаторов, дает положительный результат, который отчетливо проявляется в том, что содержание веществ более высокой степени окисления, не растворимых в петролейном эфире И непригодных для производства мыла , сильно онижается. [c.450]

    Однако во время реакции, особенно при больших степенях превращения, молекула исходного парафина может окисляться в двух или даже в большем числе пунктов (сравните с дизамещением при галоидировании или сульфохлорировании). Кроме того, 0 бразовавшиеся жирные кислоты могут окисляться дальше, быстрее или медленнее в зависимости от длины цепи. Таким образом, жирные кислоты с меньшей длиной цепи присутствуют в большем количестве, чем это должно отвечать чисто статистическим соображениям. [c.580]

    Поскольку молекулы углеводорода не связаны друг с другом, вряд ли (ВОЗМОЖНО, что бы монозамещению подвергались сперва /З-метилено-вая группа и затем (только через некоторое время) у-метиленовая группа. На основании экспериментальных данных пока еще нел[>зя сделать никакого вывода о предпочтительном окисле-нии /З-углеродного атома. В этом случае относительная скорость реакции водорода в положении 2 была бы больше, чем в других положениях. Продукты окисления 3, 4, 5 и других. метиленовых групп находились бы в меньшем процентном отношении, но тем не менее все же присутствовали бы в продуктах реакции с са.мых ее первых мгновений. Поэтому, если парафиновый углеводород окисляют на 25—30%, т. е. работают в условиях, когда дизамещение еще не принимает существенных размеров, молено не бояться, что распределение изомеров в продуктах реакции будет зависеть от степени превращения. [c.582]

    Если сульфохлорировать мепазин до степени превращения 3—5% и затем омылить образовавшийся сульфохлорид в сульфоновую кислоту, последнюю можно отделить от 95%-ов непрореагировавшего углеводорода, использовав ее растворимость в воде. Молекулярный вес кислоты, полученный таким способом (определен титрованием), значительно выше того, который получается расчетом, если положить в основу средний молекулярный вес исходной смеси углеводородов (Лзингер). Это еще раз отчетливо показывает, что вначале прн малых степенях превращения по изложенным выше причинам происходит бол-ее или менее избирательное воздействие на парафины с длинной цепью. [c.586]

    В ряде работ по хлорированию алифатических углеводородов Тищенко [130] с сотрудниками обсуждает закономерности замещения при хлорировании монохлорпарафннов до высоких степеней превращения. [c.590]

    Если принять, что дальнейшее хлорирование уже прохлорированного углеводорода не испытывает ни затруднения, ни облегчения (это с достаточной точностью выполняется лишь при замещении высших парафинов), то при определенной степени превращения можно рассчитать количества продуктов моно-, ди- и полизамещения. Для высших парафиновых углеводородов можно приблизительно принять, что значение той части молекулы, химическое поведение которой изменено в результате влияния заместителя, становится несущественным по сравнению с целой молекулой. [c.593]

    Так, Вертипорох указывает [142], что при одних и тех же степенях превращения величина отношения монохлоридов к дихлоридам в продуктах реакции зависит от того, применяют ли для хлорирования сухой или влажный хлор, а также работают ли в отсутствие или в присутствии переносчиков хлора (иод или пятихлористая сурьма). [c.596]

    В табл. 156 сопоставлены количества моно- и дипроизводных, полученных Азингером и Наггатцом при сульфохлорировании н-додекана до 50%-ной и 100%-ной степени превращения, с данными, определенными при помощи рис. 107, [c.598]


Смотреть страницы где упоминается термин Степень превращения: [c.32]    [c.92]    [c.237]    [c.237]    [c.403]    [c.451]    [c.452]    [c.476]    [c.503]    [c.523]    [c.578]    [c.584]   
Смотреть главы в:

Основы химической технологии -> Степень превращения


Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.45 ]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.74 ]

Теория рециркуляции и повышение оптимальности химических процессов (1970) -- [ c.7 , c.8 , c.9 , c.17 , c.18 , c.85 , c.103 , c.231 , c.275 , c.285 , c.296 , c.297 , c.309 , c.310 , c.311 , c.312 , c.313 ]

Методы оптимизации в химической технологии издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Методы кибернетики в химии и химической технологии (1971) -- [ c.0 ]

Методы кибернетики в химии и химической технологии (1971) -- [ c.0 ]

Руководство по физической химии (1988) -- [ c.275 ]

Расчеты аппаратов кипящего слоя (1986) -- [ c.256 , c.273 , c.276 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.63 , c.64 ]

Фазовые равновесия в химической технологии (1989) -- [ c.36 , c.475 , c.476 , c.507 , c.508 , c.509 ]

Математическое моделирование в химической технологии (1973) -- [ c.70 , c.71 ]

Введение в теорию и расчеты химических и нефтехимических реакторов Изд.2 (1976) -- [ c.7 , c.21 , c.56 , c.191 ]

Промышленное псевдоожижение (1976) -- [ c.0 ]

Основы процессов химической технологии (1967) -- [ c.663 ]

Химическая термодинамика (1963) -- [ c.153 ]

Организация исследований в химической промышленности (1974) -- [ c.171 , c.174 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.819 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.74 ]

Введение в моделирование химико технологических процессов Издание 2 (1982) -- [ c.108 , c.109 , c.152 , c.154 , c.155 ]

Введение в моделирование химико технологических процессов (1973) -- [ c.37 , c.53 ]

Технология азотной кислоты Издание 3 (1970) -- [ c.0 ]

Процессы и аппараты химической промышленности (1989) -- [ c.450 ]

Кинетика гетерогенных процессов (1976) -- [ c.18 , c.28 , c.46 , c.47 , c.85 , c.167 , c.203 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.52 , c.59 , c.76 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.12 , c.14 , c.16 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.12 , c.14 , c.16 ]

Справочник сернокислотчика 1952 (1952) -- [ c.443 ]

Общая химическая технология (1977) -- [ c.37 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.32 ]

Кинетика полимеризационных процессов (1978) -- [ c.62 ]

Введение в теорию и расчеты химических и нефтехимических реакторов (1968) -- [ c.0 , c.22 , c.33 , c.224 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.12 , c.14 , c.16 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.12 , c.14 , c.16 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.2 , c.188 , c.190 , c.200 , c.205 , c.208 , c.209 , c.214 , c.462 , c.463 ]

Курс химической термодинамики (1975) -- [ c.145 , c.148 ]

Методы кибернетики в химии и химической технологии 1968 (1968) -- [ c.0 ]

Методы кибернетики в химии и химической технологии Издание 3 1976 (1976) -- [ c.0 ]

Реакционная аппаратура и машины заводов (1975) -- [ c.34 , c.86 , c.88 , c.109 , c.111 ]

Основы химической технологии (1986) -- [ c.0 , c.36 , c.50 , c.52 ]

Твердофазные реакции (1978) -- [ c.165 ]

Технология азотной кислоты (1962) -- [ c.2 , c.3 , c.146 , c.147 , c.149 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.697 ]

Практические работы по физической химии Изд4 (1982) -- [ c.218 ]

Полимеры (1990) -- [ c.99 , c.100 , c.102 , c.103 , c.106 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адиабатическая реакция со значительным изменением температуры и близкой к единице степенью превращения (равновесная адиабатическая температура необратимого горения)

Аппарат для синтеза карбамида определение степени превращения СОг

Бикарбонат натрия степень превращения

Брунауэра Эммета Теллер для расчета степени превращения

Бутан степень превращения

Винилхлорид зависимость степени превращения

Влияние времени пребывания компонентов на степень превращения для различных типов реакций

Влияние концентрации на скорость реакции и степень превращения

Влияние молекулярного веса тиоспиртов на степень их превращения

Влияние структуры потоков на степень превращения

Влияние температуры на скорость и степень превращения при протекании обратимых реакций

Время и степень превращения

Время пребывания компонентов в зоне реакции и степень превращения для аппаратов идеального вытеснения

Время пребывания компонентов в зоне реакции и степень превращения для одиночного аппарата и каскада реакторов идеального смешения

Время пребывания компонентов и степень превращения

Вычисление равновесной степени превращения в производстве серного ангидрида

Вязкость и степень превращения

Графические расчеты степени превращения

Двойного контактирования метод степень превращения

Двуокись азота степень превращения в HNO

Диоксид углерода определение степени превращения

Зависимость молекулярного веса от степени превращения

Зависимость равновесной степени превращения от типа реакции

Зависимость скорости реакции от степени превращения и условий равновесия

Загрузка общая как функция степени превращения

Закономерности радикальной полимеризации при глубоких степенях превращения

Значение малых степеней превращения. Необходимость ясного понимания химических особенностей системы

Изменение состава сополимера в зависимости от степени превращения

Изменение степени превращения

Изомеризация при малых степенях превращения исходного олефина

Изучение степени превращения мономеров в процессе полимеризации

Ионообменные реакции степень превращения

Использование зависимости селективности реакций от степени превращения для выбора оптимальных режимов процессов

Каскад реакторов степень превращения

Кинетика и механизм процесса при низких степенях превращения

Кинетика полимеризации при глубоких степенях превращения

Кинетика полимеризации стирол при глубоких степенях превращения

Компонент ограничение на степень превращения

Компонент степень превращения

Константа равновесия и равновесная степень превращения для газовой смеси, получаемой при обжиге колчедана

Константы равновесия и расчет равновесных степеней превращения

Контактные массы степень превращения

Контроль степени превращения при фотохимических реакциях

Максимальная степень превращения

Мера реакции и степень превращения

Модули реакций и степень превращения

Обжиг колчедана равновесная степень превращения

Обобщенное определение степени полноты превращении

Общая характеристика полимеризации при глубоких степенях превращения

Объемы реакторов и степень превращения

Ограничение на степень превращения

Окислы азота степень превращения

Окись углерода степень превращения

Определение скорости, константы скорости, порядка химической реакции и степени превращения

Определение содержания и степени превращения дисульфоната в сернокислый гидроксиламин

Определение степени превращения

Определение степени превращения вещества при облучении нейтронами

Определение степени превращения при помощи трассирующего вещества

Определение фиктивной степени превращения

Оптимальная степень превращения

Особенности фазовых превращений в процессах коагуляционно-кристаллизационного структурообразования в динамических условиях Влияние степени разрушения коагуляционных структур на свойства образующихся из них кристаллизационных структур дисперсных материалов

Поливинилхлорид степень превращения

Полимеризация при различных степенях превращения

Полимеризация твердофазная зависимость степени превращения от времени

Полипептиды степени превращения

Политропические реакторы температура и степень превращения

Понятие о фиктивной степени превращения

Превращения, связанные с изменением степени упорядоченности

Примеры расчетов степени превращения

Продолжительность полимеризации и степень превращения мономеров

Простые прямые реакции степень превращения и время пребывания компонентов

Псевдоожиженным слой как каталитический реактор Степень превращения в каталитических реакциях первого порядка

Равновесная степень превращени

Равновесная степень превращения для газовой смеси, полученной при сжигании колчедана и серы в воздухе

Равновесные степени превращения газовых смесей различного состава

Распределение температуры и степени превращения в слое катализатора

Расходный коэффициент п степень превращения сырья

Расчет действительной степени превращения

Расчет зависимости равновесной степени превращения в производстве серного ангидрида от начальной концентрации диоксида

Расчет равновесной степени превращения и состава равновесной смеси

Расчет равновесных степеней превращения

Расчет равновесных степеней превращения и равновесных выходов реакций синтеза алканов, алкенов и спиртов

Расчет равновесных степеней превращения и равновесных составов газа для различных реакций газификации

Расчет скорости реакции и степени превращения

Расчет степени превращения по распределению времени пребывания

Реактор объем, зависимость от степени превращения

Реакторы идеального вытеснения и степень превращения

Реакторы идеального смешения и степень превращения

Реакторы непрерывного действия и степень превращения

Реакторы периодического действия и степень превращения

Реакции степень превращения максимальная

Реакции химические степень превращения

Селективность и степень превращения

Сернистый ангидрид степень превращения

Сетки катализаторные предельная степень превращения

Скорость полимеризации и степень превращения хлоропрена

Скорость реакций и степень превращения

Соотношение компонентов степень превращения

Соотношение между реальной и фиктивной степенями превращения

Соотношения между выходом целевого продукта, селективностью и степенью превращения для различных моделей реакторов

Сополимеризация при высоких степенях превращения

Состав сополимера при глубоких степенях превращения

Степень завершенности структурных превращений

Степень общего превращения

Степень поликонденсации и глубина превращения

Степень полноты превращения

Степень превращения адиабатических и политроническпх

Степень превращения анализ влияния

Степень превращения бикарбоната натри

Степень превращения в идеальных реакторах

Степень превращения в ионных реакциях

Степень превращения в кипящем слое

Степень превращения в потоке

Степень превращения в реакторах различного типа

Степень превращения в реакторах с сегрегацией

Степень превращения вещества

Степень превращения влияние температуры

Степень превращения вытеснения

Степень превращения давления

Степень превращения для реакторов

Степень превращения для реакций

Степень превращения для экзотермических реакци

Степень превращения за одни цикл

Степень превращения за однократный процесс

Степень превращения зависимость от кинетического

Степень превращения зависимость от температур

Степень превращения и Дамкелера критерий

Степень превращения и время пребывания

Степень превращения и время пребывания компоненто

Степень превращения и лимитирующая стадия процесса

Степень превращения и объемный коэффициент полезного действия

Степень превращения и производительность

Степень превращения и селективность реакций

Степень превращения и степень полноты реакции

Степень превращения и степень превращения

Степень превращения и степень превращения

Степень превращения и степень сегрегации

Степень превращения и температура

Степень превращения и эффект проскальзывания

Степень превращения идеального вытеснения

Степень превращения идеального вытеснения, и смешения

Степень превращения идеального смешения

Степень превращения изменение в системе с фракционной рециркуляцией

Степень превращения изотермических

Степень превращения каскада

Степень превращения каталитических

Степень превращения комбинированных моделе

Степень превращения комбинированных моделей

Степень превращения компонента со стехиометрическим соотношением

Степень превращения контактно-каталитических

Степень превращения концентрации

Степень превращения критерия

Степень превращения лактама в полимер

Степень превращения ламинарном

Степень превращения на различной длине реактор

Степень превращения непрерывного и периодического действия

Степень превращения неравномерности времени пребывания реакции

Степень превращения нисходящий

Степень превращения политропических

Степень превращения поток в плотной фазе восходящий

Степень превращения при аммонизации

Степень превращения равновесная

Степень превращения расчет по ячеечной модели

Степень превращения реагентов

Степень превращения режима работы контактного аппарата

Степень превращения с зоной проскальзывания

Степень превращения слоев, расположенных на глубине

Степень превращения смешения

Степень превращения сферических слоев

Степень превращения сырья

Степень превращения также Выход

Степень превращения также Выход продукта

Степень превращения температурного режима по длине реакционной зоны

Степень превращения типа технологической связи

Степень превращения турбулентном

Степень превращения уравнение связи

Степень превращения числа ступеней

Степень превращения экзо и эндотермически

Степень превращения экзотермических

Степень превращения эндотермических

Степень превращения, выход и избирательность

Степень превращения, выход и избирательность в химическом процессе

Степень превращения, или конверсия, ацетилена

Степень превращения, эффективность и выход

Суммарная степень превращения

Схема радикальной полимеризации и особенности полимеризации при глубоких степенях превращения

Температуры при равных значениях степени превращения

Тепловой расчет максимально достижимой степени превращения

Турбулентный поток степень превращения

Химические превращения, не вызывающие изменения степени полимеризации

Химические превращения, приводящие к увеличению степени полимеризации и молекулярной массы

Химические превращения, приводящие к уменьшению степени полимеризации и молекулярной массы

Число реакторов и степень превращения

числа центров кристаллизации в зависимости от степени превращения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте