Дифенилсемикарбазид, получение

Совершенно так же осуществляется реакция конденсации альдегидов с тиосемикарбазидом при получении тиосемикарбазонов. Вместо семикарбазида можно в некоторых случаях пользоваться и 4,4-дифенилсемикарбазидом [231, который хорошо сохраняется в виде свободного основания, реагирует быстрее, чем сам семикарбазид, и дает менее растворимые производные, легче получаемые в чистом виде. При получении производных алифатических альдегидов водный раствор солянокислого 4,4-дифенилсемикарбазида смешивают с водноспиртовым раствором альдегида и добавляют вычисленное количество ацетата натрия. В случае ароматических альдегидов действуют на альдегид свободным основанием в спиртовом растворе. Разбавленные кислоты очень легко гидролизуют 4,4-дифенилсемикарбазоны, поэтому их довольно трудно выделять. [c.177]

Справочник химика 21