Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метоксиметан

    Какое вещество — метоксиметан или этиловый спирт — более устойчиво Почему не происходит самопроизвольного превращения одного вещества в другое Не смогли бы вы предсказать механизм превращения  [c.61]

    Метиловый эфир (диметиловый эфир, метоксиметан) [c.73]

    Заместительные названия простых эфиров по МН производят, рассматривая их как углеводороды, в которых атом водорода замещен на окисленный радикал К—О—. Название такого радикала получают, заменяя окончание -ан углеводорода окончанием -окси, например СНз—О— метокси-, СаН 6—О— этокси- и т. д. Отсюда метиловый эфир СНз—О—СНз следует назвать метоксиметан, метилэтиловый эфир СН ——С Н5 метоксиэтан и т. д. Кислородный мостик внут-"ренних эфиров обозначают приставкой эпокси-. Отсюда окись этилена, или внутренний эфир этиленгликоля, следует назвать эпоксиэтан  [c.75]


    Метоксиметан диметиловый эфир (СНз)20 СзН О 46,06 бц. газ 2,091 -138,5 -23 3700 мл Р- Р- р. ац., хлф. [c.857]

    Диметиловый эфир Метоксиметан 5,0 [c.21]

    Метоксиметан (диметиловый) СНзОСНз —140 —24 [c.193]

    Метоксиметан, метиловый эфир [c.125]

    I H2O H3) в воздухе основано на его взаимодействии с алкилатами ( j—С4) натрия или хлорфенолятом натрия, содержащим 1—4 атома хлора, с последующим хроматографированием образовавщихся производных с ПРЩ [156]. Реакцию проводят при 140°С в трубке (8-10 см х 3—4 мм), заполненной стеклянными шариками (предварительно обработанными 0,1% OV-275), импрегаирован-ными соответствующим реагентом. Чаще всего в качестве реагента используют 2,4,6-трихлорфенолят натрия, превращающий ХМЭ в 2,4,6-трихлорфенокси-метоксиметан. Это производное определяют при 130°С на колонке (1,5 м х [c.336]

    СНз—О—СНз диметиловый эфир, метиловый эфир, метоксиметан [c.254]

    Метилхлорметиловый эфир см. 1-Хлор-1-метоксиметан [c.316]

    МЕТОКСИМЕТАН 2334 хои ЭФИР ДИМЕТИЛО- 1033 2137 М. 370 [c.140]

Смотреть страницы где упоминается термин Метоксиметан: [c.295]    [c.792]    [c.164]    [c.178]    [c.563]    [c.658]    [c.64]    [c.295]    [c.50]    [c.295]    [c.792]    [c.794]    [c.328]    [c.183]    [c.232]    [c.820]    [c.599]    [c.613]    [c.897]    [c.149]    [c.140]    [c.144]    [c.117]    [c.155]    [c.76]    [c.81]    [c.22]    [c.325]    [c.494]    [c.123]   
Курс органической химии (1979) -- [ c.166 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.117 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.35 , c.36 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.123 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.82 ]



ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте