Метилхлорметиловый эфир

Метилхлорметиловый эфир Хлордиметиловый эфир [c.333]

Получают аналогично № 123, п. 1, из 180 г (6 молей) параформа, 0,24 л (6 молей) метанола и хлористого водорода и после отделения водно-кислотного слоя продукт перегоняют из колбы с дефлегматором, собирая фракцию с т. кип. 57—62° С выделяющийся хлористый водород поглощают в ловушке с водой (см. N" 121, Примечание 2). Фракцию с температурой кипения ниже 57 °С перегоняют повторно полученный при этом остаток, кипящий выше 57 °С, присоединяют к основной массе продукта. Получают 324 г метилхлорметилового эфира, выход 67%. [c.95]

В четырехгорлую колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой помещают 1 М метилхлорметилового эфира и несколько кристалл.ов свеже-плав.тенного хлористого цинка (см. примечание 1). При 5— 10° и перемешивании прибавляют 72 г (1,2 М) свежеперегнанного циклопентадиена (см. примечание 2). По окончании добавления смесь перемешивают 30 минут при той же температуре, затем один час при комнатной и перегоняют в вакууме. [c.217]

Известен ряд модификаций реакции хлорметилирования. Вместо параформальдегида применяют формалин, метилхлорметиловый эфир, дихлорметиловый эфир и метилаль. [c.318]

Правда, продукт реакции настолько непрочен, что выделить его в свободном виде не удается. Однако, проводя превращение в спиртовом растворе, можно выделить образующийся при этерификации метилхлорметиловый эфир /ОН [c.80]

Метилхлорметиловый эфир — бутиллитий 0-алкилирование [c.434]

В наиболее простых случаях вращения относительно одной или нескольких одинаковых простых связей нетрудно определить конформацию, рассчитанный дипольный момент которой совпадал бы с опытным значением. Например, опытный дипольный момент метилхлорметилового эфира (VI) равен 1,90 О в бензоле и 1,88 Д в четыреххлористом углероде (25° С) [213]. [c.155]

Упражнение 14-27. Напишите возможный механизм реакции хлористого водорода и метанола с формальдегидом, приводящей к образованию метилхлорметилового эфира. Механизм должен соответствовать тому факту, что реакция происходит в условиях, при которых не образуется ни хлористого метила, ни хлористого метилена. [c.409]

При термическом расщеплении продукта конденсации получают изопрен, а также метанол и хлористый водород, которые возвращают на стадию синтеза метилхлорметилового эфира. [c.130]

Цйангуанийин 745 Ацетальдегид 676 Бромистый этил 423 Метилхлорметиловый эфир 322 Этилеихлоргидрии 426 Этиловый эфир хлорсульфоновой кисло- ты 571 Иодистый этил 424, 425 Аминоуксусная кислота (глицин) 401 -Оксиметилмочевина 408 Этиловый спирт 157, 540 [c.882]

Для иллюстрации сказанного приведем пример подобного синтеза. Сополимер стирола и дивинил бензола хлорметилируют (см. разд. 12.1.3.2), действуя на него метилхлорметиловым эфиром (синтез-см. разд. 4.2.2). В результате в фенильные ядра, связанные с полимерной цепью, вводится хлорметильная группа, в которой хлор столь же реакционноспособеи, как и в аллилхло-риде (рис. 8.2). [c.463]

Монометоксиметиловые эфиры можно получить реакцией арилоксида натрия или лития, суспендированного в эфирном или углеводородном растворителе, с метилхлорметиловым эфиром [уравнение (64)]. [c.211]

Арилоксиды щелочных металлов можно переводить в раствор при использовании краун-эфиров. Так, 2,4-диметиловый эфир ацетил-флороглюцина (68) дает натриевую соль, растворимую в ацетонитриле в присутствии 18-краун-6 прекрасные выходы эфира получаются при обработке метилхлорметиловым эфиром [88а]. [c.211]

Величина, вычисленная для свободного вращения по уравнению (III. 13), составляет 2,03 D, что, учитывая известные неопределенности в расчете, довольно близко к опытному значению. Однако данные по электронной дифракции [214, 215] и спектрам [216] метилхлорметилового эфира со своей определенностью указывают, что и в газообразном состоянии, и в растворе его молекулы существуют лишь в виде одной только заторможенной конформации. Расчет дипольных моментов различных конформаций (VI), отличающихся углом поворота ф, приводит к совмещению опытного и вычисленного значений для конформации с ф = 78°. Эта величина прекрасно согласуется со значением угла 74°, найденным из измерений электронной дифракции (VI). В то же время очевидно, что предположенная на основании спектральных данных коиформация с углом ф=180° ошибочна. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология