Заместительные названия

В гл. 4 указывалось, что для построения заместительного названия необходимо выбрать родоначальное соединение и указать замещение водорода в нем один из заместителей (главную функцию) называют в суффиксе, остальные — в префиксах. В элементорганических соединениях в качестве родоначального соединения часто можно принять либо гидрид элемента, либо органическое соединение. Это приводит к существенно различающимся названиям. В СА органическую часть считают родоначальной, если она содержит любую функциональную группу, называемую в суффиксе. [c.193]

В заместительных названиях элементорганических соединений родоначальной частью служит органический остаток, если он содержит группу, называемую в суффиксе, с. 193. [c.209]

Из этого надо сделать вывод и в преподавании, отказавшись ОТ) традиционной опоры на Женевскую систему нет необходимости изучать Женевские правила выбора главной цепи, определения порядка нумерации только для того, чтобы затем сказать, что сегодня все эти вопросы решаются по-другому. Общая же логика построения заместительного названия вполне может быть показана применительно к современным правилам ШРАС. При этом с самого начала необходимо подчеркнуть, что правила ШРАС—это не единая система номенклатуры, а свод разных употребляемых в настоящее время способов построения названий. Главные из этих способов — рациональная номенклатура (во введении к правилам ШРАС она названа радикало-функциональной) и заместительная номенклатура, являющаяся дальнейшим развитием Льежских правил 1930 г. [c.57]

Важной особенностью современных заместительных названий является то, что все заместители независимо от их химической природы располагаются в префиксной части названия по алфавиту. [c.59]

Наряду с заместительными названиями правила ШРАС допускают и возможность использования других типов названий. Из их числа мы уже касались радикало-функциональных. Кроме того, известны еще следующие типы названий аддитивные, например [c.63]

Гексан с неразветвленной целью никаких специальных названий не имеет — это просто гексан, иногда для уточнения говорят < нор-мальный гексан . Напишем углеродный скелет, обозначенный на с. 231 цифрой II, и на его примере рассмотрим построение рациональных и заместительных названий [c.232]

Для построения заместительного названия прежде всего выбирают главную цепь в данном случае это цепь из пяти углеродных [c.232]

Приложение 2. Заместительные названия функциональных групп 278 [c.6]

В МН применяются по преимуществу заместительные названия. Их образуют, добавляя приставки фтор-, хлор-, бром-, иод- к названию углеродной основы соединения. Положение галогена в углеводородной цепи указывается номером. Нумеруют углеродную цепь так, чтобы галогены получили наименьшие номера. Если в цепи имеются кратные связи, им отдается предпочтение [c.47]

Лиганд Систематическое аддитивное название Систематическое заместительное название Традиционное название [c.380]

Составными частями заместительных названий являются умножающие приставки (ди-, три-, тетра- и т. д. — [c.368]

Если боковая цепь, связанная с циклической компонентой структуры, содержит одну главную группу, то название молекулы, соответствующее циклической компоненте, ставят перед заместительным названием молекулы отвечающей боковой цепи. [c.154]

Галогенпроизводные могут быть названы в соответствии с тремя основными системами, — по заместительной, по радикально-функциональной или по присоединительной номенклатуре. Заместительные названия рекомендуются кгк основные, так как применение двух других типов номенклатуры, особенно присоединительной, ограничено. [c.175]

ПомеЖдународнойзаместительнойноменклатуре непредельные кислоты называют, образуя прилагательное из заместительного названия соответствующего по строению непредельного углеводорода. В качестве главной выбирают наиболее длинную, наиболее разветвленную цепь, включающую углерод карбоксильной группы и максимально возможное число кратных связей. Углерод карбоксила всегда обозначается цифрой 1 (в названии эта цифра не пишется, но подразумевается). Для приведенных выше соединений получаем названия а) З-метил-З-бутеновая кислота [c.52]

Заместительные названия несимметричных простых эфиров образуют, используя названий] радикалов R O—, как приставки к названиям углеводородов, соответствующих второму радикалу R Старший компонент принимается за основу соединения. [c.186]

Для групп родственных циклических соединений созданы региональные системы номенклатуры, являющиеся, по сути, сочетанием рациональ ых и заместительных названий з этих [c.21]

Для примера напишем еще формулы и заместительные названия более сложных алкенов [c.63]

Номенклатура алкинов. Международная заместительная номенклатура. Ацетиленовые углеводороды называют по заместительной номенклатуре так же, как алканы (см.), с той лишь разницей, что наличие тройной связи обозначают путем замены в заместительном названии алкана окончания -ан на -ин. [c.87]

По номенклатуре ИЮПАК, когда в основе заместительного названия используются два окончания, обозначающие кратные связи (в данном случае -ен — двойная связь и -ин — тройная связь), цифра, относящаяся к первому, ставится перед корнем названия основы, а другая — перед вторым окончанием. При наличии двойной и тройной связи меньший номер должна получить двойная связь. [c.93]

По заместительной номенклатуре названия галогенпроизводных образуют, помещая названия галогена перед названием основы (главной цепи) соединения если требуется, указывают номер С-атома, несущего галоген. При наличии боковых радикалов галогены в общем названии соединения перечисляются вместе с радикалами в алфавитном порядке. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе галоген. В качестве главной выбирают такую наиболее длинную и наиболее разветвленную цепь, в которой расположен атом галогена. Заместительные названия приведенных ниже галогенпроизводных показаны под формулами в скобках. [c.102]

В табл. 4.2 приведено сгруппированное по классам большое число групп, которые могут называться в суффиксе. Какая-то из них, находясь в химическом соединении одна или в сочетании с группами из табл. 4.1, должна называться в суффиксе заместительного названия или выступить в качестве функционального наименования класса при использовании радикало-функциональной номенклатуры (см. последующие разделы). Примерами могут здесь служить названия гексановая кислота, пен-таналь, аценафтенкарбоновая-3 кислота, 1-хлоробутанол-2 и 4-метоксициклогексанон. [c.80]

Различия между радикало-функциональными и заместительными названиями кислотных радикалов касаются также и серусодержащих аналогов в соединениях с заместителями X—50г—, X—50— и X—8— для обозначения групп >50г используют префикс сульфонил, для >80 — сульфинил и для >8 — тио. Например, если СеИзЗОг— выступает в роли заместителя, то такую группировку называют в префиксе бензолсуль-фонил-. [c.135]

По международной заместительной номенклатуре кислоты называют, образуя прилагательное от заместительного названия соответствующего по строению алкана таким образом, для названий кислот в русском языке характерно окончание -овая кислота. В качестве главной выбирают самую длинную, наиболее разветвленную цель, включающую углерод карбоксильной группы. При нумерации этот углерод всегда обо шачается цифрой 1, которая в названии не пишется, но подразумевается. Так, в наших примерах а) 2,2-диметил-пропановая кислота б) 4-ме-тил-пентановая кислота. [c.47]

Кроме того, в современных заместительных названиях исчезло привычное но Женевским правилам и справочнику Бейльштейна различие между функциями и нефункциональными заместителями все они ныне объединяются под названием характеристических групп. Структуру заместительного названия по правилам 1иРАС можно выразить схемой 1. [c.60]

Заместительные названия простых эфиров по МН производят, рассматривая их как углеводороды, в которых атом водорода замещен на окисленный радикал К—О—. Название такого радикала получают, заменяя окончание -ан углеводорода окончанием -окси, например СНз—О— метокси-, СаН 6—О— этокси- и т. д. Отсюда метиловый эфир СНз—О—СНз следует назвать метоксиметан, метилэтиловый эфир СН ——С Н5 метоксиэтан и т. д. Кислородный мостик внут-"ренних эфиров обозначают приставкой эпокси-. Отсюда окись этилена, или внутренний эфир этиленгликоля, следует назвать эпоксиэтан [c.75]

Заместительные названия таких органических лигандов представляют собой названия соответствующих замещающих групп с несколькими свободными валентностями, образованные по правилам, описанным в табл. 5 или названия соответствующих поливалентных радикалов (разд. 12.1.2). Аддитивные названия органических лигандов образуют, используя суффиксы -диидо ( -(111 1о ) и -триидо ( -ш1(1о ). [c.375]

Различия между радикало-функциональными и заместительными названиями кислотных радикалов касаются также и серосодержащих аналогов в соединениях с заместителями X — SO2—, X—SO— и X—S— для обозначения групп >S02 используют префикс сульфонил-, дпя >80 — сульфинил- и для >S — ТИО-. Например, если 6H5SO2— выступает в роли заместителя, го такую группировку назьшают в префиксе бензолсульфонил-. [c.411]

Для построения заместительного названия в элементоорганических соединениях можно принять гидрид элемента и указать замещение водорода в нем. Простейшие гидриды, рассматриваемые Правилами IUPA в качестве родоначальных, представлены в таблице. [c.1135]

Заместительное название (substitutiv name) показывает, что соединение образовано замещением водорода группой или атомом, напрнмер 1-метилнафта-лсн, 1-пентанол. [c.41]

Если в соединениях, описанных в предыдущем правиле, органический радикал содержит также заместитель, который должен быть обозначен как главная группа, то для галогенсульфур-группы образуют сложную приставку с указанием числа и заместительного названия (названий) галогенных атомов (см. правило С-102) перед слогом -тио. [c.247]

Заместительное название пили-1 -окса-6-тиа-4,У-диазанонаметилен-1,3 -циклогек-сен. Систематическое название полиоксиэтилениминометилентиоэтиленимино-1,3-циклогексен (См. правила 2.1.4 и 2.3.2 для других примеров использования заместительной номенклатуры.) [c.574]

Рассмотрим обе номенклатуры на примере названий изомерных гексанов. Гексан с неразветвленной цепью никаких специальных названий не имеет — это просто гексан, иногда для уточнения говорят нормальный гексан . Рассмотрим построение ращюнальных и заместительных названий на следующем примере , [c.283]

Для построения заместительного названия прежде всето выбирают главную цепь в данном случае это цепь из пяти углеродных атомов. Название такого углеводорода — пентан. Однако это соединение не просто пентан словами мы описали бы его как пентан, у которого один из водородных атомов замещен на метильную группу. Для полной определенности надо еще указать, как эта метильная группа расположена. Для этого нумеруют атомы главной цепи и указывают номер углеродного атома с метильной группой. Так получается заместительное название 2-метилпентан . [c.283]

По международной номенклатуре (правила ИЮЦАК) для наименования галогенпроизводных используют радикально-функциональные и заместительные названия. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология