Трихлорфенолят натрия

Омыление ведется при температуре 200 — 230° С. После окончания реакции метанол отгоняется, а трихлорфенолят натрия подается на конденсацию с монохлоруксусной кислотой. [c.277]

Взаимодействие 2,4,5-трихлорфенолята натрия с натриево солью монохлоруксусной кислоты в водном растворе при повыщен-ной температуре - 6-83. Необходимый для получения 2,4,5-Т по этому способу 2,4,5-трихлорфенолят натрия с хорошим выходом получается из 1,2,4,5-тетрахлорбензола, который, в свою очередь, может быть получен хлорированием дихлорбензолов или из трихлорбензола на основе нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана. [c.292]

Трихлорфенола производство (выделитель) натрия трихлорфенолят, натрий хлористый, серная кислота, натрий сернокислый. [c.100]

Трнхлорфенолят натрия выделяют нейтрализацией 2,4,5-трихлорфенола равномолекулярным количеством едкого натра с последующим упариванием водного раствора. 2,4,5-Трихлорфенолят натрия — белое кристаллическое, гигроскопичное вещество, нерастворимое в гидрофобных органических растворителях. [c.121]

Недостатком биополимера XS является способность к ферментации. Наиболее эффективным бактерицидом, предотвращающим ферментацию, является трихлорфенолят натрия [95]. [c.155]

Трихлорфенолят натрия получают омылением 1, 2, 4, бтетра-хлорбензола метанольным раствором едкой щелочи при повышенной температуре и под давлением. [c.104]

Трихлорфенолят натрия Жидкость d = 1,40 активность 51%. [c.375]

Трихлорфенолят натрия — белое кристаллическое гигроскопичное вещество, нерастворимое в гидрофобных органических растворителях. Получают его нейтрализацией 2,4,5-трихлорфенола едким натром с последующим упариванием водного раствора. [c.150]

Для синтеза 2,4,5-трихлорфенолятов меди и цинка можно использовать 2,4,5-трихлорфенолят натрия непосредственно после реакции омыления 1,2,4,5-тетрахлорбензола, но после удаления таких примесей, как 2,4,5-трихлоранизол. В растворе не должно содержаться избыточного количества едкого натра. [c.150]

Образующийся 2,4,5-трихлорфенолят натрия ацилируют хлоруксусной кислотой [c.343]

I H2O H3) в воздухе основано на его взаимодействии с алкилатами ( j—С4) натрия или хлорфенолятом натрия, содержащим 1—4 атома хлора, с последующим хроматографированием образовавщихся производных с ПРЩ [156]. Реакцию проводят при 140°С в трубке (8-10 см х 3—4 мм), заполненной стеклянными шариками (предварительно обработанными 0,1% OV-275), импрегаирован-ными соответствующим реагентом. Чаще всего в качестве реагента используют 2,4,6-трихлорфенолят натрия, превращающий ХМЭ в 2,4,6-трихлорфенокси-метоксиметан. Это производное определяют при 130°С на колонке (1,5 м х [c.336]

Трихлорфенолят натрия используется для антисептирования натурального каучука для предохранения его от плесени. Он является также полупродуктом для производства 2,4,5-трихлорфе-нолятов меди и цинка, гексахлорофена и препарата 2,4,5-Т. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология