Аминонафтол из азосоединения

Азосоединения под действием таких реагентов, как гидросульфит натрия, претерпевают восстановительное расщепление с образованием соответствующих производных анилина. Эта реакция может быть использована для введения аминогруппы в ядро фенолов так, при восстановлении красителя оранж I получается 1,4-аминонафтол (СОП, 2, 48) [c.495]

Обычным методом приготовления 1,4-аминонафтола является получение его из а-нафтола через азокраситель. Большинство исследователей восстанавливали технический оранж 1.хлористьш оловом с помощью того же реагента был восстановлен и бензол-азо-л-на-фтол . Для того, чтобы можпо было исходить из технического а-нафтола, был разработан метод для получения бензолазосоединения, отделения его от изомерного красителя, получающегося за счет присутствующего -нафтола, а также и от всякого иного бск-азосоедине-ния, посредство.м экстрагирования щелочью, а также метод восстановления азосоединения в щелочном растворе гидросульфитом натрия. Процесс этот, однако, весьма длителен и дает нечистый продукт. [c.50]

В связи с изложенными свойствами о-азосоединений особое значение имеют азосоставляющие, сочетающиеся в орто-положении к оксигруппе или аминогруппе, как 1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислота, 2,5-аминонафтол-7-сульфокислота, 2,8-аминонафтол-6-сульфокислота, 1,8-aминoнaфтoл-2,4-ди yльфoки лoтa и др. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология