Анилин производные

Исходя из каиих данных, полученных при изучении кинетики арилирования анилина производными 2,4-динитробензола / табл. 1,8,4 и рис.З и найденных значений Z / , наыи была рассчитана постоянная / для данной реакции, которая оказалась равной +0,746. По экспериментальным данным /табл.1 и значению были вычислены ноше значения Дополнительные значения [c.40]

Следующий гомолог анилина—производное толуола—может существовать в четырех изомерных формах. Три изомера содержат группу NH в бензольном ядре и называются о-, м- и п-толуидинами, а четвертый изомер, в котором группа NH, замещает водородный атом метильной группы, называется бензиламином [c.297]

Эти исследователи показали, что из форманилида и даже из анилина производные мочевины не образуются в тех условиях, при которых они получаются из нитробензола, азобензола и гидразобензола. [c.343]

На практике используют два способа крашения окислительный и запарной. Первый применяют гл. обр. для крашения одежных тканей, второй — для крашения легких тканей, в частности идущих для последующей расцветки. Разница состоит в том, что черный окислительный получается при обработке ткани в течение не более 30 мин в специальных зрельниках в воздушной среде при 50—60° и относительной влажности 40%. После этого следует дополнительное окисление раствором бихромата. Черный запарной образуется в течение не более 1 мин в окислительных зрель-пикаж в паровой среде при 97—98°. Имеется разница и в рецептуре при изготовлении растворов, к-рыми ткань обрабатывают перед пропуском на зрельные аппараты. Недостаток этого вида крашения — некоторое ослабление ткани и неблагоприятные санитарно-гигиенич. условия при произ-ве. Степень повреждения ткани можно снизить, применяя вместо солянокислого анилина производные сульфаминовой кислоты (сульфаматы). [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология