фтол

Аии но-2- [(3-хлор- -иитро-2-оксифенил)-азо ]-1 - на -фтол-3, в-дисульфокислота см. Галлион [c.33]

Метиловый эфир р-нафтола гладко реагирует с бензоилнитратом с образованием метилового эфпра 1-н и т po-2-н а-фтола, тогда как сам i-нафтол нитруется в этих условиях несколько хуже. Аналогично реагирует этиловый эфпр р-нафтола. Этиловый эфир а-нафтола дает, главным образом, 4-нитропроизводное. [c.293]

Бурмистров рекомендует для идентификации различных ароматических динитросоединений применять метиловый эфир а-на-фтола, который дает с этими нитросоединениями хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения. [c.351]

Для фотометрического определения кобальта можно использовать как 1-нитрозо-2-нафтол, так и 2-нитрозо-1-нафтол последний легче поддается очистке. Кроме того, коэффициент распределения комплексного соединения кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом между органическим растворителем и водой больше, чем у соответствующего соединения кобальта с 1-нитрозо-2-на-фтолом, и интенсивность окраски выше [497]. Определение кобальта 2-нитрозо-1-нафтолом изучено лучше [573]. [c.136]

Амино-2-[(3-хлор-5-нитро-2-оксифенил)-азо]-1- на-фтол-3,6-дисульфокислота 2-Окси-3-хлор-5-нитро-бензол-(1-азо-2 )-Г,8 -аминонафтол-3,6-дисульфокислота, 2-водная НО (С1) (NOa) eH2N=N , H3 (ОН) (NH ) (ЗОзН) 2НР [c.119]

К-Кислоты мононатриевая соль см. 1-Амино-8-на-фтол-4,6-дисульфскислоты мононатриевая соль [c.265]

ОКСИ-З-НАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, зеленовато-желтые крист. ш175—76°С, и 205-207°С не раств. в воде, раств. в СП., эф., бензоле, ацетоне. Получ. этерн фи кацпей 2 - на фтол-3-ка рбоновой к-ты метанолом. Примен. в произ-ве диазотипных светокопировальных материалов. [c.402]

Обычным методом приготовления 1,4-аминонафтола является получение его из а-нафтола через азокраситель. Большинство исследователей восстанавливали технический оранж 1.хлористьш оловом с помощью того же реагента был восстановлен и бензол-азо-л-на-фтол . Для того, чтобы можпо было исходить из технического а-нафтола, был разработан метод для получения бензолазосоединения, отделения его от изомерного красителя, получающегося за счет присутствующего -нафтола, а также и от всякого иного бск-азосоедине-ния, посредство.м экстрагирования щелочью, а также метод восстановления азосоединения в щелочном растворе гидросульфитом натрия. Процесс этот, однако, весьма длителен и дает нечистый продукт. [c.50]

В атмосфере азота растворяют 36,0 г (0,25 моль) -нафтола (на-фтола-2) в растворе NaOH (55,0 г 1,38 моль NaOH в 300 мл воды), добавляют 200 г льда и смесь охлаждают до 5 С (внутренняя температура). В готовую суспензию соли диазония (методика 1) при интенсивном перемешивании добавляют щелочной раствор -нафтола, после чего реакционная смесь окрашивается в ярко-красный цвет. Перемешивание продолжают при комн. температуре в течение 1 ч, а затем растворяют выпавший азокраситель (оранж II [23]) при 45-50 X. При этой же температуре добавляют порциями 115 г (0,66 моль) дитионита натрия (первые 10 г-осторожно, вспенивание ), цвет раствора меняется на розовый, и начинает выпадать аминонафтол. Для более полного протекания реакции смесь подогревают до начала вспенивания. [c.183]

Простые эфиры фенолов роданируются с большим трудом. Для получения эфиров роданфенолов лучше алкилировать родан-феноль диалкилсульфатами [35, 631, 6321, Прямым роданирова-ппем синтезирован 1-родан-2-метоксинафталин, который получается при действии диродана ка метиловый эфир 2-нг.фтола [c.41]

При термолизе изомерных орго-диазонафталинонов в метаноле, этаноле, 2-пропаноле образуются эфиры этих спиртов 3-инденкарбоновой кислоты, соответствующие орто-алкоксинафтолы и на-фтолы, что отвечает превращениям промежуточных кетена и карбена [22]. [c.69]

Также обрабатывая дихлор хлористым бензоилом 1-амино-8-на-фтол-4.6-дисульфокислоту (кислоту К), образуют азосоставляющую, особенно пригодную для синтеза лаковых азокрасителей. [c.329]

При действии родана на ароматические амины, фенол и нафтолы имеет место непосредственное роданирование, причем S N-rpynna вступает в р-положение к аминогруппе, а если последнее занято, то в о-положение так, например, из анилина получается р.-ро д а н а и и л и н, из дифениламина — д и р о дан-дифениламин, из фенола — р-р оданфенол, а из р-на-фтола — 1-роданнафто л-2 [c.82]

Для приготовления раствора (суспензии) сульфата ме- ди (I) к 25 мл воды осторожно добавляют 200 мл концентрированной H2SO4. В фарфоровой ступке тонко растирают 20 г сухого оксида меди (1), к порошку добавляют 50 мл приготовленного раствора и снова растирают смесь до получения однородной массы. Содержимое ступки переносят в колбу с притертой пробкой вместимостью 300 мл. Оставшимся раствором ополаскивают ступку и раствор переводят в колбу. К раствору в колбе при непрерывном размешивании порциями добавляют 25 г тонко растертого -на- фтола. Раствор плотно закрывают и дают стоять 1—2 дня. Присутствие -нафтола обеспечивает получение более стойких соединений СО с солями меди. Один объем суспензий поглощает 5 объемов СО. [c.361]

В качестве восстановителя для восстановления молибдоарсената в органической фазе до мышьяковомолибденовой сини используют хлорид олов а(П) [158, 302, 459, ИЗО]. Рекомендованы также сульфат гидразина и 1 - а м и н о - 2 - н а-фтол 4-сульфокислота [979]. [c.61]

Фенил-5-оксибензо-триазол Резорцин в смеси с -на-фтолом, ге-крезолом или с резорцином л-Диметиламинофенол в смеси с резорцином, [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология