Фенил трихлорметил ртуть

Хлороформ в условиях межфазного катализа образует и трихлорметильный анион и дихлоркарбен как реакционноспособные промежуточные частицы. Трихлорметильный анион в этих условиях реагирует с фенилмеркурхлоридом, давая фенил-(трихлорметил)ртуть (72%)- Однако в 50%-ном водном растворе едкого натра, обычно применяемом в межфазных реакциях, продукт не стабилен. Если же использовать 10—15%-ный водный раствор едкого натра и поддерживать ионную силу добавлением фторида калия, то продукт устойчив. Таким образом получены приемлемые выходы ртутьорганических соединений, и реакция с успехом распространена на бромдихлорметан [выход фенил (бромдихлорметил) ртути 64%] и бромоформ [выход [c.79]

Дезоксигенирование N-oки и пиридина. Швейцер и О Нейл [9] показали, что дихлоркарбен, получаемый из большого избытка фенил-(трихлорметил)-ртути, дезоксигенирует Ы-окись пиридина в [c.55]

Симмонса — Смита реагент титана (IV) хлорид —лития алюмогидрид триметилсилилдиазометан трихлорметил(фенил)ртуть трихлорметил (2-фенилэтил) ртуть трихлорметил (циклогексил) ртуть [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология