Фотохимическое цианирование

Фотохимическое цианирование ароматических углеводородов в ацетонитриле дает большие выходы продуктов, когда источ ником цианид-ионов является комплекс цианистого калия с 18-краун-6-эфиром [31], по сравнению с подобной реакцией, проводимой в двухфазной водно-органической системе [32] [c.135]

Цианирование метилиндолов идет преимущественно в положение 2 [реакция (4-5)]. Аналогичная позиционная селективность наблюдается и в некоторых реакциях фотохимического присоединения, для которых предполагается участие процесса переноса электрона [15, 16]. Позиционная селективность [c.137]

В качестве первичной стадии была предложена фотоионизация [19], что согласуется с результатами по анодному цианированию ди- [20] и триметоксибензолов [21], которые в этом случае дают те же продукты, что и в фотохимической реакции. [c.255]

Было проведено сравнение анодного ароматического цианирования с фотоинициированным нуклеофильным замещением в ароматических соединениях в присутствии цианид-иона. Эти фотохимические реакции проводятся либо путем непосредственного возбуждения субстрата [30, 40], либо с использованием сенсибилизаторов, таких, как ацетон [30], или электроноакцепторных сенсибилизаторов, таких, как 1-цианонафталин или [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология