Бром дигидроксиантрахинон

При действии на лейкосоединение 1-гидроксиантрахинона гидросульфитом натрия образуется бисульфитное производное, которое при обработке хлором или бромом в растворе превращается в 4-гидроксиантрахинон-2-сульфокислоту. Какое соединение образуется, если ввести в эту реакцию 1,5-дигидроксиантрахинон [c.213]

Диамино-2-бром-1,5-дигидроксиантрахинон VII). Предварительно готовят 20 мл 2 % олеума. [c.91]

Диамино-2-бром-1,5-дигидроксиантрахинон [c.87]

Замещение при действии тиолятов может сопровождаться образованием гетероцикла. Так, реакция 2-бром-1,4-дигидрокси-антрахина (31) с б-аминотиофенолом и К2СО3 в диметилформамиде при нагревании приводит к замыканию ангулярно анне-лированного цикла 1,4-тиазина с образованием соединения (32) [417], а реакция 2,3-дибром-1,4-дигидроксиантрахинона с 2 экв о-аминотиофенола и КОН в этаноле — к замыканию двух таких циклов [857]. [c.386]

Подобный метод оказался пригодным и для введения сульфогруппы в ядро 9,10-антрахинона. При внесении гидросульфита натрия Б раствор натриевой соли 1-гидроксиантрагидрохинона, полученной восстановлением 1-гидроксиантрахинона (50) ди-тионитом натрия в щелочной среде, образуется гидросульфитное соединение (51), которое при обработке бромом или хлором в водном растворе с высоким выходом превращается непосредственно в 4-гидроксиантрахинон-2-сульфокислоту (52). Аналогично, из 1,5-дигидроксиантрахинона получена 4,8-дигидроксиан-трахиноН 2,6-дисульфокислота [866]. [c.390]

Галогенирование. Бромирование 1-Аминоантрахинон-2-карбоновая кислота —>- 1-Амино-4-бромантрахинон-2-карбоновая кислота 84 1-Аминоантрахи-нон-2-сульфокислота —>- 1-Амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислота 100 1-Ами-но-2-хлорантрахинон —>- 1-Амино-4-бром-2-хлорантрахинон 2-Амино-З-хлоран-трахинон — - 2-Амино-1-бром-3-хлорантрахпнон 148 Бензантрон —> 3,9-Ди-бромбенз [ 1,9-тп) антрацен-7-он 160 4,8-Диамино-1,5-дигидроксиантрахинон — - Дисперсный синий полиэфирный 91 1,4-Диамино-5-нитроантрахн- [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология