Введение сульфогруппы

Сульфирование хинолина и его производных. Учитывая трудность введения сульфогруппы в молекулу пиридина, при сульфировании хинолина, как и следовало ожидать, замещение происходит в бензольном ядре. Серная кислота не реагирует с хинолином при 100° реакция начинается с 220—230° и приводит к образованию 8-сульфокислоты [900]. При 300° получают с хорошим выходом 6-сульфокислоту. Из этих данных можно полагать, что при 200° 8-сульфокислота перегруппировывается в 6-изомер. [c.136]

Катионит КУ-2 — монофункциональный сильнокислотный катионит. Его получают сополимеризацией стирола с дивинилбензолом при дальнейшем введении сульфогрупп в полученный сополимер. Структура его может быть представлена следующей схемой [c.144]

Однако имеется множество органических соединений, для которых прямое введение сульфогруппы действием серной кислоты и ее производными провести не удается из-за того, что побочные процессы значительно опережают сульфирование. К таким веществам относят многие непредельные соединения и большинство пятичленных гетероциклических систем, например фуран, пиррол, тиофен. Тем не менее за последнее время найдены методы сульфирования и этих так называемых ацидофобных соединений их сульфокислоты легко получаются при действии серного ангидрида, комплексно связанного с простыми эфирами и аминами. [c.247]

Как известно, метаксилол сульфируется легче, чем орто-и параксилолы, так как в нем ориентирующее действие ме-тильных групп усиливает тенденцию введения сульфогрупп, в то время как расположение метильных групп в орто- и параположении частично затрудняет сульфирование орто- и параксилолов. [c.23]

Методы доведения до конца реакции хлорсульфирования. При хлорсульфировании ароматических углеводородов по двум реакциям, указанным выше, первая стадия реакции (введение сульфогруппы) идет быстро и до конца с выделением хлористого водорода. [c.521]

Дихлорбензальдегид [228] сульфируется в положение 3. Для введения сульфогруппы в 4-бромбензальдегид нагревают 7 г его с 50 г 18%-ного олеума [229] до 150°, причем сульфогруппа становится в положение 3. Согласно одному патенту [230], при действии 60%-ного олеума на 3-метилбензальдегид при 0° сульфогруппа становится в орто-положение к карбонилу. [c.37]

Введение сульфогруппы в ароматическое ядро с помощью [c.92]

Сульфирование - введение сульфогруппы -8-0-Н [c.44]

Своеобразно поведение таких остатков в составе поперечно-сшитых полимеров. Введение сульфогруппы придает несущим их фрагментам полистирола свойства сильного электролита. Полимер становится гидрофильным и может набухать в водном растворе. Сульфогруппа легко отдает свой протон молекулам воды [c.146]

Сульфирование действием сернистого ангидрида и кислорода (сульфоокисление). Интересным методом введения сульфогруппы в молекулу парафинового или циклопарафинового углеводорода является совместное действие сернистого ангидрида и кислорода—реакция сульфоокисления. [c.86]

Феноло-формальдегидные смолы, модифицированные введением сульфогрупп и других кислотных групп, обладают малой стойкостью к окислительным средам, к разбавленным растворам щелочей, азотной кислоты, растворам органических кислот, постепенно разрушаясь и внося в растворы этих веществ низкомолекулярные продукты распада. [c.65]

Ароматические сульфокислоты часто служат компонентами красителей введение сульфогруппы в молекулу придает растворимость в воде. [c.344]

Необходимо отметить, наконец, что в процессе получения сульфокислот алифатического и ароматического ряда проявляется одно из характерных различий между парафиновыми и ароматическими углеводородами. Это различие проявляется в легкости, с какой ароматический углеводород образует сульфокислоту при действии умеренно концентрированной серной кислоты, по сравнению с трудностью введения сульфогруппы в углеводороды парафинового ряда. Для сульфирования парафиновых углеводородов требуется дымящая серная кислота, т. е. 100%-ная серная кислота, содержащая сво-бодный серный ангидрид (олеум). На этом различии основывается один из способов определения и выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций бензиновую или керосиновую фракцию встряхивают некоторое врегля с 1—2 объемами концентрированной кислоты, в результате чего ароматические углеводороды образуют сульфокислоты, которые растворяются в сернокислотном слое и отделяются вместе с ним, тогда как парафиновые и циклопарафиновые углеводороды (нафтены) остаются незатронутыми. [c.82]

Для введения сульфогруппы применяются различные сульфирующие агенты, причем само сульфирование может осуществляться как прямым, так и непрямым путем. [c.80]

Для введения сульфогруппы в углеводородный радикал алифатических спиртов, альдегидов и кетонов применяется олеум с высоким содержанием серного ангидрида. [c.90]

Влияние заместителей в бензольном ядре на направление реакции сульфирования серной кислотой или олеумом представлено в табл. 8. Для сравнения в этой же таблице приводятся результаты, получаемые при введении сульфогруппы с помощью серного ангидрида (см. ниже), т. е. при полном отсутствии влаги, благодаря чему в соответствующих случаях получаются исключительно лишь м- или п-сульфокислоты. [c.97]

За ходом сульфирования наблюдают, отбирая пробы реакционной смеси и испытывая их растворимость в воде, в растворе соды или поваренной соли введение сульфогруппы в ароматическое соединение обусловливает появление способности растворяться в этих растворах илн в воде. [c.98]

Введение сульфогруппы в ядро фурана и пиррола долгое время не удавалось, так как при действии серной кислоты фуран и пиррол моментально осмоляются. [c.111]

ВВЕДЕНИЕ СУЛЬФОГРУППЫ ЗАМЕЩЕНИЕМ ИНЫХ, КРОМЕ ВОДОРОДА, АТОМОВ И АТОМНЫХ ГРУПП В СОЕДИНЕНИЯХ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.114]

Сульфирование - введение сульфогруппы 8 - О - Н [c.47]

Введение сульфогруппы в молекулу органического соединення с помощью следующих основных способов. [c.348]

Введение сульфогруппы в молекулу алифатического соединения при действии сернистого ангидрида и кислорода [c.351]

Прп введении сульфогруппы в гидрофобную оксипрониленовую цепь неионогенное соединение стаповптся водорастворимым, а при введении в оксиэтилеповую цепь — количество оксиэтиленовых групп в ней уменьшается. Поверхностная активность вещества при этом может увеличиться. [c.88]

При введении сульфогруппы в эти соединения эффективность реагентов значительно увеличивается. Большое распространение в то время получили так называемые реагенты Твитчелла и Уокера. [c.88]

Рассмотренные выше методы получения сульфокислот заключаются в введении сульфогруппы в молекулы различных соединений. Ниже будут рассмотрены реакции, применяемые для получения одной сульфокислоты из другой путем введения или отнятия других радикалов. Так как эти реакции по большей части не представляют особенного интереса для химии органических соединений серы, они разобраны вкратце. Поведение сульфокислот при галоидаровании, нитровании и сплавлении со щело- [c.155]

Сульфирование тяжелых нефтепродуктов (введение сульфогруппы -5О3Н) является способом их химической модификации с целью получения ценных в практическом отношении продуктов. Сульфирование чаще всего проводят серным ангидридом, серной кислотой и олеумом. Наиболее легко сульфируются полициклические ароматические углеводороды. Сульфирование серной кислотой - обратимый процесс [c.4]

Основным методом введения сульфогруппы в ароматические соединения является реакция сульфирования. Сульфирование проводят концентрированной серной кислотой, моногидратом и олеумом с различным содержанием 50з. Непосредственно сульфирующим агентом является серный ангидрид или катион гидросульфония (Н50 ). Сульфирование реакция электрофильного замещения и является процессом обратимым [c.173]

СУЛЬФИРОВАНИЕ (органических соединений) — введение сульфогруппы — SO3H прямым или косвенным пу- [c.241]

В качестве примера синтеза ионитов по второму методу служит получение катионита КУ-2, широко применяемого для умягчения воды. Синтез КУ-2 осуществляется путем введения сульфогрупп сульфохлорирова-пием сополимера стирола и дивинилбензола с после- [c.402]

В алифатическом ряду введение сульфогруппы путем замещения водорода не йадсет такого значения, как в ароматическом. При непосредственном сульфировании алканов серной кислотой, олеумом или трехокисью серы протекают главным обрааом побочные реакции (изомеризация, дегидрирование, окисление, образование сульфо-ЕОВ), и этот метод до сих пор не нашел практического применения. [c.559]

Подробный обзор по реакциям введения сульфогруппы в ароматические углеводороды и их производные приведен в капитальном труде проф. Н. Н. Ворожцова Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей , который выпущен четвертым, дополнительным изданием проф. Н. Н. Ворожцовым-младшим (Госхимиздат, М., 1955, глава И). [c.92]

В последнее время были выпущены дисперсные красители, растворимые в воде (солацетовые красители). Растворимость этих красителей достигается введением сульфогруппы (или кар- [c.298]

Введение сульфогруппы ( 80зН ) в молекулу органического соединения под действием серной и хлорсульфоновой кислот, серного ангидрида и других агентов. [c.79]

Гидроксильные и карбоксильные концевые группы полиэтилентерефталата легко реагируют с циклическим пропансультоном. Этим пользуются Для введения сульфогрупп по концам полимерных цепей. Реакция может быть осуществлена введением пронансультона вместе с исходными мономерами при синтезе полиэфира или в конце поликонденсации [17], К такому же результату приводит обработка пропансультоном или его раствором готового полиэфирного волокна [18]. [c.229]

Сульфиновые кислоты — органические производные сернистой кислоты R—SOaH. Сульфирование (органических соединений) — введение сульфогруппы (—ЗОзН) в органические соединения с образованием связи S—С [c.131]

Свойства производных карбоновых и сульфокислот являются предметом тщательного и досконального изучения, широко представлены в литературе. Но при сочетании этих двух фрагментов в одной молекуле возникает ряд отклонений от обычного поведения указанных групп. Химические свойства сульфонилхлоридов бензойных кислот несколько отличаются от свойств простых ароматических сульфонилхлоридов. Так, в зависимости от условий они могут проявлять как сульфоацилнрующие, так и сульфо-бензоилирующие свойства, то есть могут использоваться для косвенного введения сульфогруппы в органические соединения. [c.312]

Данные табл. 33- 35 показывают, что наибольший эффект по уменьшению межфазного натяжения можно достичь введением сульфогрупп. Эти продукты имеют более высокие диспергирующую и эмульгирующую способность по сравнению с окисленными продуктами. Водорастворимые окисленные битумы снижают поверхностное натяжение, что приводит к усилению флотации битума при его извлечении из битуминозных песков, но сульфопроиз-водные в несколько раз более эффективны для этих целей. Для извлечения битума битуминозные пески обрабатываются сернистым ангидридом, озоновой или кислородной смесью, но стоимость озона велика. [c.61]

Изучено [1426] 22 производных роданина, содержащих заместители в положениях 3 или 5. Все реагенты образуют с Au(III) при pH 1 (НС1, HNO3) — pH 7,2 коллоидные растворы комплексных соединений, окрашенные в различные оттенки красного цвета и не экстрагируемые растворителями. При введении сульфогруппы получаются растворимые в воде комплексы. Реагенты непригодны для фотометрических определений. 4-Карбэтокси-5-метил-2-фурфу-рилиденроданин образует с Аи(П1) окрашенное соединение [1283]. [c.39]

В практике лолучания промежуточных продуктов иногда встре-ч 7ея веобходимость использовать введение сульфогруппы в ядро [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология