Бисульфитные производные

Бисульфитная реакция. Альдегиды присоединяют молекулу бисульфита натрия ЫаНЗОз, образуя кристаллические бисульфитные производные [c.141]

Реакции присоединения подобного типа довольно часто бывают обратимыми. В силу этого обстоятельства некоторые продукты выделить не удается. Альдегидаммиаки и бисульфитные производные альдегидов и кетонов легко разлагаются в кислой среде по следующему механизму [c.118]

Разлагая бисульфитное производное раствором соды, получают чистый альдегид. [c.93]

Присоединение бисульфита натрия с образованием характерного для карбонильных соединений бисульфитного производного [c.269]

Другой вариант этого метода предложен Бухерером [106], который в качестве исходных соединений использовал бисульфитные производные альдегидов реакцию этих производных с синильной кислотой и карбонатом аммония проводили в горячем спиртовом растворе [c.719]

Через некоторое время соединение (V) снова разлагается на бисульфитное производное ацетальдегида и фуксинсернистую кислоту, и раствор поэтому обесцвечивается [c.210]

Реакция идет избирательно за счеТ аминогруппы, так как в ме-га-положении к гидроксигруппе находится сульфогруппа и бисульфитное производное с участием гидроксила образоваться, не может. [c.211]

При подкислении бисульфитного производного, полученного из 1-нитрозо- [c.212]

При действии на лейкосоединение 1-гидроксиантрахинона гидросульфитом натрия образуется бисульфитное производное, которое при обработке хлором или бромом в растворе превращается в 4-гидроксиантрахинон-2-сульфокислоту. Какое соединение образуется, если ввести в эту реакцию 1,5-дигидроксиантрахинон [c.213]

Получаемое бисульфитное производное витамин Кз названо викасолом. технологическая схема производства витамина Кз (МЕТИНОНА) [c.334]

С цианидом натрия бисульфитное производное реагирует, образуя циангидрины ОН [c.673]

Для разделения этой смеси приготовляют насыщенный водный раствор Ю г мелко измельченного бисульфита натрия (2 моля бисульфита на 1 моль альдегида) приблизительно в 18 мл воды при температуре 20°. Измеряют объем раствора, добавляют к нему равный объем 70%-ного метилового спирта (не содержащего ацетона) и растворяют выделившийся осадок добавлением небольшого (около 10 мл) количества воды,- К этому раствору добавляют смесь миртенола и миртеналя, перемешивают 5 часов и затей дважды извлекают миртенол эфиром. Бисульфитное производное миртеналя разлагают добавлением 15 г безводного карбоната натрия, отгоняют свободный миртеналь с водяным паром и извлекают его эфиром. [c.689]

Хлористый бензилиден обычно содержит примесь хлористого бензила и бензотрихлорида, дающих при гидролизе бензиловый спирт и бензойную кислоту. Особенно нежелательна примесь хлористого бензила, так как образующийся из него бензиловый спирт трудно отделить от альдегида. От бензойной кислоты освобождаются перегонкой альдегида с водяным паром из щелочной среды для освобождения от других примесей переводят альдегид в бисульфитное производное. [c.74]

Нуклеофильное замещение амино- и гидроксигрупп с помощью реакции Бухерера возможно в случаях, когда исходный продукт образует бисульфитное производное. Этой реакции не мещают сульфогруппы, расположенные в смежном кольце, а сульфогруппы, находящиеся в орто- и ара-положениях к обмениваемой группе, даже облегчают протекание реакции. Исключение— 1-гидроксинафта-лин-2-сульфокислота, не образующая бисульфитное производное. Если сульфогруппы находятся в жега-положении к обменивающейся группе, бисульфитное производное получить не удается и реакция Бухерера не идет. Вероятно это объясняется невозможностью образования тетралонового производного, содержащего две сульфогруппы при одном атоме углерода. [c.210]

По окончании реакции прибавляют около 4 г углекислого натрия до ясно щелочной реакции по лакмусу и отгоняют бензойный альдегид с водяным паром. К отгону прибавляют 50—60 г бисульфита натрия, перемешивают и оставляют стоять на ночь. Маслянистый слой отделяют при помощи делительной воронки, а к прозрачной жидкости прибавляют растертый в порошок углекислый натрий в количестве, достаточном для полного разложения бисульфитного производного. Выделившийся альдегид отделяют при помощи делительной воронки, сушат небольшим количеством хлористого кальция и перегоняют. [c.75]

Дестиллат, разделяющийся на два слоя, обрабатывают раствором углекислого натрия до появления щелочной реакции (по лакмусу) верхний слой, состоящий из альдегида и непрореагировавшего спирта, отделяют при помощи делительной воронки и взбалтывают с равным объемом насыщенного раствора бисульфита натрия. Выпавшие кристаллы бисульфитного производного отсасывают на воронке Бюхнера, промывают эфиром, отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают в эксикаторе над хлористым кальцием. [c.94]

Для выделения альдегида в свободном состоянии бисульфитное производное разлагают раствором углекислого натрия, альдегид отделяют при помощи делительной воронки, сушат небольшим количеством хлористого кальция и перегоняют. [c.94]

Какова структурная формула соединения С3Н4О, если известно, что оно дает бисульфитное производное и фенилгидразон, восстанавливает AgjO и u(OH)j, при мягком окислении, по Вагнеру, образует С3Н4О4, при жестком окислении — муравьиную и щавелевую кислоты и далее — Oj. Дайте этому соединению название по двум номенклатурам и напишите схемы всех указанных реакций. [c.55]

Если из эфирного раствора ничего не будет извлечено ни раствором щелочи, нн кислотой, следовательно смесь содержит два нейтральных вещества. Если одним из них является карбонильное соединение, его можно выделить в виде бисульфитного производного. Для этого готовят 40%-ный водный раствор метабисульфита натрия, добавляют к нему /з объема этилового спирта и отфильтровывают выделившийся осадок. К 12 мл фильтрата добавляют 4 г исследуемого образца, тщательно встряхивают и ставят реакционную смесь на ледяную баню. Образовавшееся бисульфитное производное отфильтровывают (фильтрат сохраняют) и затем разлагают осторожным нагреванием с избыточным количеством 2 н. раствора соды. Образующееся карбонильное соединение отгоняют с водяным паром и выделяют после обычной обработки в индивидуальном состоянии. [c.243]

Реакция протекает при встряхивании альдегида или кетона с избытком насыщенного водного раствора NaHSOз. Кристаллическое производное выпадает при этом в осадок. Альдегиды вступают в эту реакцию легче, чем кетоны. При обработке бисульфитного производного кислотой или щелочью регенерируется исходное карбонильное соединение. Эта последовательность двух реакций используется для очистки альдегидов и кетонов. Для этого получают твердое бисульфитное производное, очищают его перекристаллизацией, а затем разлагают, выделяя чистый альдегид или кетон. [c.673]

Для получения Т. ароматич. альдегидов м.б. использованы их производные по карбонильной группе-ацетали, бисульфитные производные, азины, оксимы н др. [c.578]

В присутствии межфазных катализаторов ускоряется также образование бисульфитных производных ароматических альдегидов [1729]. Более необычным является опубликованный недавно трехфазный метод, который осуществляется в условиях кислотного катализа на полистиролсульфокислотной смоле растворенные в бензоле ароматические кетоны конденсируются с формальдегидом (водным), давая 4-арил-1,3-диоксаны с почти количественным выходом [1652]. При комнатной температуре и перемешивании в течение 30 мин был осуществлен синтез гли-цидных нитрилов О с выходом 55—80% из ароматических или алифатических альдегидов и кетонов и хлорацетонитрила в стандартной системе концентрированный раствор гидроксида натрия/катализатор [448, 1492, 1759]. При этом несимметрична [c.233]

Один из двух методов синтеза хинонов, описанных Вейгандом (1942, 1954), может быть иллюстрирован конденсацией о-фталевого диальдегида с бисульфитным производным глиоксаля в присутствии цианистого калия и углекислого натрия. Реакция проводится в водном диоксане и приводит к образованию изонафтазарина [c.418]

Присоедииение цианистого водорода. Равновесие в реакции между цианистым водородом и кетоном или альдегидом обычно сильно сдвинуто в сторону циангидрина. Реакция протекает при действии жидкого безводного H N в присутствии щелочного катализатора K N - . Для того чтобы избежать применения сильно ядовитого и летучего H N, реакцию ведут в водных растворах K N или Na N с добавлением минеральной кислоты . Наиболее удобный способ проведения реакции заключается в действии Na N на бисульфитное производное карбонильного соедине- [c.567]

Пировиноградную кислоту получают гидролизом а,а -дихлорпропио-новой или а,а -дибромпропионовой кислоты , путем перегонки глице-р1 новой кислоты или путем окисления бисульфитного производного метилглиоксаля . [c.719]

Выше уже говорилось о применении фурфурола в смеси с керосином для борьбы с сорньши травами. Еше более эффективным средством является растворимое в воде бисульфитное производное фурфурола. Этот препарат может использоваться в виде раствора и в виде порошка (62). [c.228]

Если при нагревании остается твердый остаток, то его прокаливают до полного окисления углеродсодержащих составных частей и анализируют неорганический остаток. Обнаружив в последнем окислы или карбонаты металла, делают вывод, что исследуемое вещество было солью соединения кислотного характера (карбоновой кислоты, фенола и т. п.) Если после прокаливания остаток содержит сульфид, сульфит или сульфат, то можно предположить, Что исследуемое соединение представляло собой либо бисульфитное производное альдегида или кетона, либо соль сульфиновой или сульфоновой кислоты, либо меркаптид. [c.293]

Меньшая растворимость изовалерианового альдегида в воде несколько снижает скорость дальнейшего его окисления в изо-валериановую кислоту, но более высокая температура кипения альдегида (92°) затрудняет достаточно быстрое его удаление из реакционной смеси. Поэтому в продуктах реакции наряду с альдегидом и некоторым количеством непрореагировавшего спирта присутствуют также изовалериановая кислота и ее сложный эфир с изоамиловым спиртом. Для удаления кислоты продукт реакции обрабатывают содой, а для отделения альдегида от других примесей его переводяа в кристаллическое бисульфитное производное [c.93]

Полученный л-фенилбензальдегид очищают через бисульфитное производное альдегид смешивают с 50—60 мл концентрированного раствора ЫаНЗОз (см. стр. 199) и оставляют на сутки затем отфильтровывают коричнево-оранжевый осадок, промывают его на фильтре небольшим количеством эфира и, кипятят с 200 мл 2 н. раствора Na2 Oз с обратным холодильником в течение 6—7 ч. При этом получается застывающий при охлаждении маслянистый слой (иногда кристаллизация происходит па следующий день). Оставшийся после отделения последнего желтоватый раствор экстрагируют эфиром и при этом извлекают остатки альдегида. [c.173]

В фильтрате, полученном после отделения бисульфитного производного, должны остаться другие вещества нейтрального характера. Этот фильтрат исследуют методом тонкослойной хроматографии в незакрепленном слое окиси алюминия (см. стр. 31). Подбор растворителей для хроматографии производится эмпирпческп последовательным применением все более полярных растворителем (петролейный эфир, бензол, диэтиловый эфир, хлороформ, ацетон, этилацетат, этанол, вода). Если величина при применении одного из растворителей очень мала, а при использовании другого, напротив, очень велика, то берут смесь растворителей в этом случае желательно смешивать растворители, находящиеся по соседству в приведенном выше ряду (например, смесь петролейного Эфира и метанола). Следует, однако, отметить, что в некоторых Случаях хорошее разделение наблюдается при добавлении к хлороформу Метанола в количестве 1,2—5%, хотя эти соединения нахо- [c.243]

Диаминонафталин чрезвычайно легко реагирует с альдегидами, образуя соответствующие 2, 3-дигидроперимидины (реакция пригодна для количественного определения альдегидов) [270]. Дегидрирование 2, 3 ДНгидроперимидинов пиросульфитом натрия приводит к 2-замещеуным перимидинам [271]. Обе стадии можно проводить в одной колбе или же объединить, взяв не сам альдегид, а его бисульфитное производное [272] (прибавление пиросульфита натрия в последнем случае не нужно). См. обзор [267]. [c.89]

Вначале из формалина ii концентрированного раствора бисульфита натрия при температуре не выше 60" получают формальдегид-бисульфит, а затем по прибавлении стрептоцида — при 72—75° формальдегид-бисульфитное производное стрептоцида. После очистки с помощью 95 У,-ного спирта продукт реакция высуш)1вают при 40—60°. [c.266]

Механизм реакции взаимодействия 2-метил-1,4-нафтохинона с бисульфитом подтверждается тем, что водные растворы бисульфитного производного 2-метил-1,4-нафтохинона не обесцвечивают раствора фуксина, не окрашиваются в синий или зеленый цвет раствором хлорного железа, не образуют азокрасителя с диазосульфаниловой кислотой, т. е. образующиеся соединения не являются бисульфитными производными. Соли бисульфитного производного 2-метил-1,4-нафтохинона достаточно устойчивы к окислителям и, не являются нафтогидрохинонсульфонатами. С другой стороны, бисульфитное производное 2-метил-1,4-нафтохинона способно образовывать соответствующие гидразины, что указывает на наличие карбонильной группы [c.653]

Флуоренонилглиоксальгидрат (VI). Влажную пасту V от предыдущей стадии смешивают с 2,2 л воды в течение 20—25 мин и к полученной суспензии при 20°С прибавляют по каплям 2,7 л 20% раствора серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не была выше 60°С (реакция экзотермична). Затем массу перемешивают еще 30 мин при 55—60 °С и 3 ч при 20 °С. Осадок отфильтровывают, промывают водой до отсутствия в промывной воде кислой реакции на конго и сушат при 80 °С. Получают 445 г технического VI с содержанием основного вещества 98,4%, который очищают переводом через бисульфитное производное VII. Для этого продукт кипятят 30 мин с 8,65 л 60% этилового спирта и 23 г угля. Раствор отфильтровывают и обрабатывают при перемешивании и температуре 70—75°С 400 мл 50% раствора бисульфита натрия. Массу перемешивают еще 10 мин и охлаждают до 20 °С. После выдержки в течение 2 ч осадок отфильтровывают, промывают 450 мл спирта, высушивают при 35 С и растворяют в течение 10 мин (увеличение времени вызывает частичное разложение) в предварительно нагретых до 80 °С 5,7 л воды с добавкой 28 г угля. Горячий раствор фильтруют и при 65—70 °С прибавляют 1,14 л 40% серной кислоты. Массу нагревают до 95 °С, дают выдержку 6 ч и охлаждают до 20 °С. Осадок [c.67]

Бисульфитное производное 2-флуоренонилглиоксаля (флореналь) (VII). Растворяют 355 г VI в 7 л 60% этилового спирта при кипении в течение 20 мин. Раствор обесцвечивают 18 г угля и при 70—75°С прибавляют к нему с перемешиванием 317 мл 50% раствора бисульфита натрия. Реакционную массу перемешивают при 70—75 °С 15 мин, охлаждают до 20°С и оставляют на 2 ч. Выпавший VII отфильтровывают, промывают 350 мл этилового спирта, 350 мл ацетона и высушивают при температуре не выше 35 С. Получают 460 г VIII. Выход 91,8%. - [c.67]

Экспериментально смешанную бензоиновую конденсацию удобно проводить, используя бисульфитное производное одного альдегида для конденсации со вторьш альдегидом в спиртовом растворе цианистого калия или в диполярных апротонных растворителях - ДМФА или ДМСО с К (С4Нэ)4СК. [c.1376]

По хим. св-вам-типичные фенолы. С водными р-рами щелочей образуют р-римые в воде соли. С ангидридами и хлорангидридами орг. к-т дают ацетильные производные, со спиртами в прис>т. НС1 или H2SO4-эфиры, напр, метиловый эфир 2-Н. ( яра-яра ), т. пл. 72-73 С, т. кип. 274 С эфиры раств. в этаноле, не раств. в воде. При нагр. с NaHSOj и NH3 Н. образуют бисульфитные производные, к-рые с избытком NH3 превращ, в нафтиламины (р-цмя Бухерера-Лепти), напр. [c.198]

Нитрозо-2-нафтол при взаимод. с КаНЗОз в слабокислой среде при 20 °С превращ. в р-римое в воде бисульфитное производное, к-рое существует в двух таутомерных формах [c.273]

Бисульфитное производное при действии разб. р-ров щелочи легко распадается с образованием исходного Н., что используется в их произ-ве и применении. Это производное под назв. протравной зеленый Бс ранее применяли для крашения хл.-бум. тканей впоследствии стали использовать только в произ-ве пигмента зеленого посредством обработки смеси р-ров бисульфитного соед. и FeSO смесью р-ров КаОН и соды. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология