Дигидроксиантрахиноны

Дигидроксиантрахинон (ализарин) при нитровании образует 3-нитро-замещенное, нитрование же его диацетата приводит к 4-нитропроизводному. Дайте объяснение этим фактам. [c.55]

Замещение водорода гидроксильной группой при щелочном плавлении характерно для антрахинонсульфокислот. Взаимодействие 2-антрахинонсульфокислоты с раствором едкого натра в автоклаве при 190—200 °С в присутствии окислителя — нитрата калия служит одним -из промышленных методов получения ализарина (1,2-дигидроксиантрахинон). Предполагается следующая схема [c.173]

При действии на лейкосоединение 1-гидроксиантрахинона гидросульфитом натрия образуется бисульфитное производное, которое при обработке хлором или бромом в растворе превращается в 4-гидроксиантрахинон-2-сульфокислоту. Какое соединение образуется, если ввести в эту реакцию 1,5-дигидроксиантрахинон [c.213]

При действии на 1,5-динитроантрахинон 15—20 %-ного раствора едкого кали в тетраметиленсульфоне при 100—105 °С образуется 1,5-дигидроксиантрахинон. Объясните этот результат. [c.224]

Р-ция ализарина с СН О и иминодиуксусной к-той протекает с образованием ализарин-комплексона ф-лы IV-реагента для фотометрич. определения Р, Си, Са, Ва, Со, Н , РЗЭ и др. элементов взаимод. хинизарина с параформом и пиперидином в ДМФА-с образованием 2-пиперидиноме-тил-1,4-дигидроксиантрахинона-промежут. продукта в синтезе катионных красителей. [c.349]

Напишите уравнения реакций восстановления а) антрахинопа б) 1,2-дигидроксиантрахинона (ализарин). Назовите образующиеся соединения. [c.73]

Иногда стадии получения о-бензоилбензойной кислоты и циклизации удается осуществить в одной операции. Так, из фталевого ангидрида и п-хлорфенола цри нагревании в концентрированной серной кислоте в присутствии борной кислоты при 160—210 °С получают 1,4-дигидроксиантрахинон (хинизарин), являющийся важнейшим промежуточным продуктом антрахинонового ряда. Реакция идет через промежуточное образование 1-гидрокси-4-хлорант- [c.270]

Получите из 1,5-дигидроксиантрахинона 1,б-дигидрокси-4,8-динитроантра-хипон- 6-дисульфокислоту. [c.102]

Приведите доказательства, которые выявили бы различия в химических свойствах следующих соединений а) 2-нафтол и 1-нафтол б) салициловая и л-гидроксибензсйная кислоты в) 1,5-дигидроксиантрахинон — 2,7-дигидроксиан-трахинон — 1,2-дигидроксиантрахинон, [c.176]

Предложите схемы получения следующих соединений 1,4-ди (2 -гидрокси-этил)амино-5,8-дигидроксиантрахинон, 1-метиламино-4-фениламиноантрахинон. [c.213]

Предложите схемы получения а) 1-фениламино-5-метиламиноантрахинона и 1-фениламино-4-метиламиноантрахинона, б) 1,4-бис(и-толиламино)-5 8-дигидро-ксиантрахинона и 1,5-бис(/г-толиламино)-4,8-дигидроксиантрахинона. [c.214]

Дигидроксиантрахинон может быть получен пропусканием паров м.-ги-дроксибейзойной кислоты над оксидом алюминия. Напишите уравнение этой реакции. Какие побочные продукты могут образоваться Какой способ получения [c.274]

АЛИЗАРИН (1,2-дигидроксиантрахинон), мол. м. 240,20 красные кристаллы т. пл. 289°С, т. кип. 430 С практически не раств. в воде, умеренно раств. в этаноле, хорошо-в горячем метаноле, раств. в эфирах, бензоле, уксусной к-те, р-рах щелочей. Содержится в виде гликозида в корнях марены красильной (Rubia tin torium), из к-рой добывался в глубокой древности и использовался как протравной краситель. В 1869 К. Гре-бе и К. Либерман впервые синтезировали А. из антрацена. В пром-сти А. получают щелочным плавлением [c.82]

Амино - 2-метокси - 4 - гидро ксиантрахинон - дисперсный розовый краситель в пром-сти его получают аммонолизом 1,2,4-тригидроксиантрахинона (пурпурина) с послед этери-фикацией полученного 1-амино-2,4-дигидроксиантрахинона метиловым эфиром бензолсульфокислоты. [c.142]

Гидроксипроизводные антрахинона реже используются в кач-ве красителей. Наиб, значение имеет 1,2-дигидроксиантрахинон (алнзарин) и его З-сульфокислота-протравной красите.гш для шерсти цвет окраски по хромовой протраве красный. [c.189]

А. и 1,8-А.-промежут. продукты в произ-ве соответствующих дигидроксиантрахинонов их используют для получения 1,5- и 1,8-дихлорантрахинонов-исходных продуктов для синтеза триантримидов и кубовых красителей на их основе. 2-А. и Р,Р -дисульфокислоты антрахинона-катализаторы окислит.-восстановит. процессов препятствуют образованию вуали в фотографии. [c.190]

В пром-сти 1,5-диамино-4,8-дигидроксиантрахинон получают восстановлением 1,5-динитро-4,8-дигидроксиантра-хинона действием NaHS или восстановительным десульфированием 1,5-диамино-4,8-дигидроксиантрахинон- [c.44]

ДИОКСИАНТРАХИН0НЫ (дигидроксиантрахиноны), мол. м. 240,2. Наиб, практическое значение имеют 1,2-Д. (ализарин) и 1,4-Д. (хинизарин), а также 1,5- и 1,8-Д. (см. табл.). [c.72]

Нек-рые замещенные 1,8-дигидроксиантрахинона используются как лек. ср-ва, аналит. реагенты (напр., 1,8-ди-гидрокси-З-гидроксиметилантрахинон и 1,8-дигидрокси-4,5-динитроантрахинон-цветные реагенты соотв. на Си и 1п), 2,6- и 2,7-Д.-катализаторы окисления в пастах кубовых красителей. [c.72]

В пром-сти 1-0., 1,5-, 1,8- и 2,6-дигидроксиантрахиноны получают методом известкового плава, нагревая соответствующий сульфонат в автоклаве с суспензией a(OH)j, Mg lj и окислителем (NaNOj, хлорная известь) при 210-230 °С и 2 МПа в течение 10-15 ч. [c.349]

О.- исходный продукт в синтезе замещенньк антрахино-нов, 1,8- и 1,4-дигидроксиантрахиноны-промежут. продукты в сиитезе разл. фармацевтич. препаратов-антибиотиков антрациклинов, проявляющих противоопухолевую активность, противовоспалит. и слабит, ср-в, а также красителей. [c.349]

ГексагидроантраХинои-пром. краситель антраценовый синий R, или ализариицианин WRR, получают при нагр. 1,5-дигидроксиантрахинона с дымящей H2SO4 применяют для окрашивания шерсти в синий цвет по хромовой протраве. [c.350]

Смотреть страницы где упоминается термин Дигидроксиантрахиноны: [c.235] [c.241] [c.242] [c.181] [c.185] [c.213] [c.248] [c.274] [c.192] [c.142] [c.188] [c.189] [c.189] [c.189] [c.484] [c.44] [c.44] [c.44] [c.44] [c.72] [c.551] [c.266] [c.349] [c.349] [c.349] [c.159] [c.159]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.173 , c.185 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.328 , c.339 , c.364 , c.468 , c.536 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.173 , c.185 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.152 , c.153 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.203 , c.207 , c.209 , c.211 , c.216 , c.558 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология