Диметилкеталь из бензофенона

Ацетализацию или кетализацию может осуществлять и другой интересный эфир — диметилсульфит (уникальные свойства которого, возможно, обусловлены образованием сернистого ангидрида). Под действием этого реагента даже бензофенон может быть превращен в диметилкеталь с выходом 40%. Более реакционноспособные кетоны или альдегиды превращаются с выходами 63—91%. Более того, если брать вместе с диметил сульфитом какой-нибудь другой спирт (в избытке), можно получить и другие ацетали [c.591]

Ацетали диарилкетонов и жирноароматических кетонов гидролизуются значительно быстрее ацеталей бензальдегида. В одинаковых условиях (pH 4,12—4,76, 30" С) для ацеталя бензальдегида А =5,49-10 мин для ацеталя ацетофенона А =5,49-10 мин -, а для ацеталя бензофенона /с=1,17-10 мин [200]. При обработке разбавленными кислотами легко гидролизуется диметилкеталь дибензоциклогептанона [201] [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология