Диметилсульфит

Многие работы посвящены использованию в медицине / продукта окисления диметилсульфида — диметилсульф-оксида [21—271. Он защищает клетки тканей и ферменты от радиации, от повреждающего действия низких температур обладает консервирующим действием по отношению к биологическим объектам противоопухолевым действием эффективен при леяении различных невритов. Диметилсульфоксид в десятки раз ускоряет проникновение в ткани лекарственных препаратов. Его успешно используют в дерматологии был отмечен значительный бактериостатический и фунгицидный эффект этого соединения [281. [c.55]

Диметил мети.7еновыД эфир Диметиловый эфир Диметилсульфат Диметилсульфид Диметилсульфит Диметилсульфоксид Диметилсульфон Диметил этилиденовый эфир Динафтантрацен а, а -Динафтил Ь Г-Динафтил [c.648]

Метиловый эфир метансульфокислоты получается действием иодистого метила на диметилсульфит [54] при 115 . Он имеет т. кип. 202,7—203 при 748 мм и уд. вес ( ) 1,3206. Этиловый эфир метансульфокислоты может быть приготовлен [59а] из ангидрида метансульфокислоты и этилового спирта. Температура кипения его 85—86 при 10 мм другие физические свойства исследованы не были. Эфир легко гидролизуется при нагревании с водой. [c.117]

Получение а-метилацетоуксусного эфира алкилированием этилового эфира р-диметиламинокротоновой кислоты диметилсульфа-том Мистрюков Э. А. Изв. АН СССР. Отд. хим. наук, 1961, 1512. [c.176]

Ацетон, диоксан, нитрометан, метилэтилкетон, метиловый спирт, изопропиловый спирт, третичный бутиловый спирт, диметилсульфо-ксид [c.125]

При образовании диметилацеталей в качестве связывающего воду средства можно прибавлять диметилсульфит. Омыление этого очень чувствительного к действию воды сложного эфира приводит к выделению сернистого газа, поэтому реакция является необратимой. [c.64]

ДИМЕТИЛСУЛЬФИТ, ( H,0)oSO. ол. вес 110,13, т. кип. 126—127. Д. получают реакцией 1 люля хлористого тионила с 2,2 молями метанола 1 . [c.318]

В радикало-функциональных названиях последняя часть указывает функцию, а другие — в радикальной форме — особенности строения молекулы. В табл. 4.4 приведены наиболее часто встречающиеся классы соединений в порядке падения их старшинства (на случай, если в соединении имеется более одной функциональной группы). Примерами могут служить названия этиловый спирт, этилхлорид, фенилазид и диметилсульф-оксид. [c.83]

Недостаточно высокая термическая стабильность диметилсульфо-ксида не позволяет использовать метод ректификации для выделения ароматических углеводородов из экстрактной фазы. [c.64]

Основной путь синтеза эпоксидов и вицинальных бифункциональных производных — иеизогипсические (окислительные) трансформации олефинов, о которых мы скажем несколько ниже. Оксираны образуются также в одном из часто употребляемых методов создания С—С-связи путем присоеди1 ения сернистого илида (диметилсульфо-дийметилида 106) к карбонильным соединениям по схеме [c.111]

Ацетализацию или кетализацию может осуществлять и другой интересный эфир — диметилсульфит (уникальные свойства которого, возможно, обусловлены образованием сернистого ангидрида). Под действием этого реагента даже бензофенон может быть превращен в диметилкеталь с выходом 40%. Более реакционноспособные кетоны или альдегиды превращаются с выходами 63—91%. Более того, если брать вместе с диметил сульфитом какой-нибудь другой спирт (в избытке), можно получить и другие ацетали [c.591]

Кофеин (1,3,7-триметилксантин) содержится в зернах кофе (до 1,5%) и в ЛИСТЬЯХ чая (до 5%), Образуется при метилировании ксантИ на, теофиллина или теобромина иодистым метилом или диметилсульфа том. Строение было доказано Э. Фишером (1882 г.) с помош,ью окислительной деструкции [c.603]

Ацетонитрил 190 Изопропиловый 203 Диметилсульфо- 265 [c.129]

Специфичность к среде. Химотрипсин реагирует в водной среде (реакционную способность обнаруживают также и влажные его кристаллы [40]). В неводных растворителях (например, в диметилсульфо-- [c.131]

ФУРАЗАН (1,2,5-оксадиазол), мол.м. 70,05 бесцв. жидкость т.кип. 98 С 1,1680 1,4077 хорошо раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде с диметилсульфа- — том и тетрафтороборатом триэтилоксония образу- А ет четвертичные соли. [c.217]

Знание закономерностей реакций отщепления позволяет в необходимых случаях выбрать условия, способствующие получению необходимого изомера в наиболее чистом виде. Так, например, из циклодецилхлорида действием дициклогек-силамина в гексане (сильное основание, неполярный растворитель) получают практически чистый гранс-циклодецен (преимущественно путем смн-отщепления). Действуя на тот же исходный хлорид трег-бутилатом калия в диметилсульф-оксиде (полярный растворитель), получают преимущественно г ис-циклодецен (путем анти-отщепления) [36]. [c.444]

Во многих случаях использование спектров ЯМР для установления строения сводится к определению числа пиков и их относительных площадей. Таким путем Смит и Уинстейн [88] установили различие между двумя типами аддуктов диметил-сульфоксида. Соединение XIII. полученное из диметилсульф-оксида и метилового эфира м-бромбензолсульфокислоты, характеризуется тремя резонансными пиками, относящимися по площади как 4 3 6 и обусловленными соответственно ароматическими, 0-метильными и 5-метильными протонами, в то время как соединение XIV, полученное присоединением метилнитрата к диметилсульфоксиду. дает лишь один резонансный пик благодаря наличию в аддукте девяти полностью эквивалентных метильных протонов. [c.312]

Вторая причина применения формамида и диметилсульф-оксида состоит в том, что реакция Е1итритоп щелочных металлов с алкилгалогенидами протекает в этих средах исключи-тельно быстро [21, 22]. Высокая скорость реакции (1) в диме-тилформамиде и диметилсульфоксиде дает возможность свести к минимуму побочную реакцию (2), протекание которой было установлено недавно [23]. [c.125]

Помимо общеупотребительных методов определения общих размеров статистического клубка, которые обычно применяют для исследования растворов полимеров, существуют специальные методы определения локальных конфигураций гликозидных связей углеводных цепей. При растворении полисахарида в диметилсульфО ксиде можно наблюдать сдвиг в слабое поле сигналов протонов гидроксильных групп, участвующих в образовании водородных связей между углеводными остатками. Величина такого сдвига определяется прочностью водородной связи [38]. Анализ этих спектров помогает идентифицировать подобные связи [38,39]. Анализ констант спин-спинового взаимодействия С—Н, возможно, такЖ [c.296]

Метод определения /г-стиролсульфонатов натрия и калия через псевдонитрозит ( 1/2 = —0,27 В на фоне ацетатного буфера) в присутствии 10-кратного избытка полимеров — водорастворимых полиэлектролитов— и 2% инициаторов был разработан Куренковым и др. [30, с. 75]. Разработанный метод был применен для исследования радикальной полимеризации указанных мономеров в водных, водно-диоксановых, водно-диметилсульф-амидных средах и в чистом диметилсульфоксиде. [c.86]

Окисление проводилось эквимолярным количеством озона с последующей обработкой боргидридом натрия, диметилсульфи-дом, солянокислым гидроксиламином при комнатной температуре. Установлено, что в результате образуются вещества 2 а,Ь [c.38]

Разработано также несколько способов получения активного лигнина, обладающего способностью усиливать каучуки в сухом виде. Сущность способов состоит в обработке черного щелока перед выделением лигнина различными веществами, например спиртами, кетонами, мылами канифоли, диметилсульфа-10М, восстановителями. Полученные активные лигнины при введении в каучук увеличивали сопротивление разрыву вулканизатов до 15,2—15,5 МПа по сравнению с 6,2—6,6 МПа при введении обычного сульфатного лигнина. Разработаны также способы получения активного лигнина путем его выделения из щелока в виде лигниномасляной пасты. [c.51]

Разработан метод фотометрического титрования ЗО -в пробах с высоким солевым фоном раствором НС1 в среде диметилсульфо-ксида до HSO4 по индикатору бромкрезоловому зеленому [922]. [c.132]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.558 , c.559 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.105 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.558 , c.559 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.147 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.75 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.223 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология