Бензальдегид ацеталь

Почти все альдегиды восстанавливаются на ртутном капельном электроде. В процессе восстановления одних альдегидов участвуют два электрона на каждую молекулу (например, формальдегид, ацеталь-дегид, масляный альдегид) в процессе восстановления других — один электрон (бензальдегид и другие ароматические альдегиды в кислой среде). Большинство альдегидов образует одну волну восстановления. [c.175]

Исследован также смешанный ацеталь бензальдегида, в котором один И.5 остатков салициловой кислоты замешен метоксигруппой [37]. Для этого соединения также показано сильное возрастание скорости реакции, что приписывают влиянию внутримолекулярного общего кислотного катализа [c.312]

Диметиловый ацеталь л-амипо-бензальдегида 180 [c.615]

Реакция. Образование ацеталя из бензальдегида и 1,3-диола (-> 1,3-диоксан), катализируемое кислотой Льюиса. Бензилиденовая группа часто используется в химии углеводов в качестве защитной. В данном [c.571]

При окислении несимметричных 1,3-диоксациклоалканов (5), 6), 10), 11) образуется смесь двух изомерных эфиров (а) и (б) в соотношении 2 1. Взаимодействие 4) с диоксидом хлора приводит к регенерации исходного циклогексанона и продукту хлорирования кетона - хлорциклогексанону. В реакции диоксида хлора с циклическими ацеталями, содержащими во втором положении фенильный заместитель наряду с моноэфирами, образуются бензальдегид и бензойная кислота. [c.10]

Был исследован ВГП 2-фенил-1,3-диоксолана (2) и 2-фурил-1,3-диоксолана (38) в интервале температур 400 - 700°С, в проточной системе в токе азота, при давлении 10 торр, время контакта составило 10 сек. При 600°С пиролиз 2-фенил-1,3-диоксолана приводит к расщеплению ацетального цикла с образованием бензальдегида (39), ацетальдегида и пропаналя, как показано на схеме 18. Повышая температуру до 750°С, удается достичь 95% конверсии исходного ацеталя (табл. 5). В свою очередь, 2-фурил-1,3-диоксолан 38 при 700°С расщепляется до фурфураля (40), ацетальдегида и пропаналя. Полной конверсии удается достичь при 750°С. [c.18]

Ацеталь (I) глицерина и бензальдегида существует, как было показано, в двух конфигурациях. [c.857]

При стоянии из бензальдегида и нитрила (или изонитрила) миндальной кислоты легко образуется ацеталь. [c.148]

В 1953 г. японские исследователи для получения диэтилаце-талей ароматических альдегидов (бензальдегида, пиперонала, о-хлор,- п-хлор-, о-метокси-, 3,4-диметоксибензальдегидов, а-нафтальдегида, 5,6,7,8-тетрагидронафтальдегида) в качестве катализатора предложили применить раствор H I-газа в абсолютном спирте. Выходы ацеталей 96—98%. Интересно, что большинство из перечисленных ацеталей авторам не удалось получить по Клайзену [1] в присутствии нескольких капель концентрированной H I. [c.51]

Аналогично получены 1) выходы с этилмагнийиодидом — до 25% (ацетали) 2) из магнийизоамилбромида — ацеталь изопро-пилуксусного альдегида т. кип. 180—1 82° (80% выход) 3) из фенилмагнийбромида — ацеталь бензальдегида т. кип. 220—222° выход 45% 4) из бензилмагнийхлорида — ацеталь фенилуксус-ного альдегида т. кип. 245— 246° выход 62% 5) из пара-бром- [c.120]

Специфические свойства моносахаридов. Наличие в молекуле углеводов спиртовых гидроксилов открывает возможность одновременного участия в реакции нескольких из них (обычно двух). Типичная реакция моносахаридов с карбонильными реагентами (ацетальдегид, бензальдегид, ацетон) приводит к образованию циклических ацеталей (кеталей), структура которых определяется взаимным пространственным расположением гидроксильных групп обычно в таких реакциях участвует пара цис-расположенных гидрокси-функций (рис. 3.3.4). [c.41]

Ацетали (табл. VI). При гидрогенолизс ацеталей бензальдегида образуются толуол и тот спирт, из которого был получен ацеталь [10, 40]. [c.334]

Нитрил миндальной кислоты следует обрабатывать соляной кислотой тотчас по отделении от воды повидимому, это необходимо для того, чтобы избежать быстрого превращения его в ацеталь бензальдегида и нитрила миндальной кислоты С4Н5СН[ОСН(СЫ)СбН4]2. В противном случае выход миндальной кислоты уменьшается. [c.272]

Р-цию обычно осуществляют в водных р-рах при 100 С, нагревая компоненты с избытком соляной к-ты (реже используют серную, уксусную или муравьиную к-ту). В р-ции, как правило, используют формальдегид, ацетальдегид, замещенные бензальдегиды или 2-фенилацетальдегид (в нек-рых случаях, когда исходный альдегид неустойчив, вместо него применяют соответствующий ацеталь или эфир енола). В качестве аминной компоненты используют 2-гетерил- или 2-фенилэтиламины, незамещенные либо содержащие в цикле алкокси- или гидроксигруппы. Наличие алкоксигруппы облегчает циклизацию, к-рая направляется в ид/ а-положение к активирующей группе. Фенольный гидроксил еще сильнее активирует бензольное кольцо, что позволяет проводить р-цию при 25-40 С и pH 4-8 не только с альдегидами, но и с кетонами в т.ч. с а-оксокислотами (р-ция 1) при этом в ряде случаев циклизация осуществляется в пара- я орто-положение к гидроксигруппе (2) [c.515]

Образование бензальдегида и бензойной кислоты при окислении циклических ацеталей (5), (6), (11), (12) содержащих во втором положении фенильный заместитель, обусловлено атакой СЮг по С" -углеродному атому. [c.18]

Для расширения представления о влиянии микроволнового излучения на протекание других реакций, приводящих к циклическим ацеталям и эфирам, были изучены реакции ацетализации неопентилгликоля (47) с циклогексаноном (48) и этиленгликоля (51) с бензальдегидом (50), катализируемые кислотами, а также взаимодействие пирокатехина с 1,2-дибромэтаном, катализируемое КагСОз. [c.15]

Пиролиз смеси ацеталей 43 и 44 при 700°С приводит к расщеплению ацетального цикла с образованием карбонилсодержащих соединений -бензальдегида (39), ацетальдегида (41), ацетона (45) и пропаналя (42). [c.19]

Для получения 2-дезоксиальдоз в числе других методов используется синтез их из альдоз с меньшим числом углеродных атомов путем наращ,и-вания цепи конденсацией с нитрометаном (реакция Анри), В качестве примера ниже приведен синтез 2-дезокси-1)-рибозы из эритрозы (гидроксильные группы предварительно защ ищ ают, связывая их в ацеталь посредством бензальдегида) [c.461]

Внутримолекулярный общий кислотный катализ удобно проиллюстрировать на примере гидролиза ацеталей (II), образованных из салициловой кислоты и альдегидов, в качестве которых могут выступать простые соединения типа формальдегида и бензальдегида или альдегидные формы углеводов. Реакции последних (12) представляют особый интерес в связи с изучением механизма действия ферментов, гидролизующих гликозиды [24, 32] (см. разд. 24.1.4.4). [c.468]

В присутствии кислотного катализатора (и-толуолсульфокнс-лоты) глицерин реагирует с ацетоном, образуя 1,2-ацеталь, и с бензальдегидом, образуя смесь 1,2- и 1,3-ацеталей, которые могут быть разделены кристаллизацией (схема 7). Эти защитные группы после ацилированин легко удаляются при обработке разбавленной кислотой, что, однако, может вызывать ацильную миграцию. Бензилиденовая группировка может быть удалена также гидро-генолизом, однако это возможно лишь при наличии насыщенной ацильной группы. Эти трудности можно обойти путем мягкой обработки ацеталя борной кислотой в триметил- или триэтилборате при этом образуется эфир борной кислоты, легко гидролизуемый водой при комнатной температуре (схема 8). [c.90]

Способ получения ацетапей, по Фишеру, в жирно. ад ряду дает хорошие результаты, однако на вышеприведенном основании в случае некоторых аро.адатических альдегидов типа бензальдегида — оставляет желать лучшего. Только при введении в ядро сильно электроотрицательной группы образование ацеталей протекает гладко. Так, о-нитробензальдегид уже при комнатной температуре превращается в ацеталь на 70%, 2, 5-д и х л о р б е н з а л ь-л с г и д — на 83%, 2- н и т р о-З, 6-дихлорбензальдегид — на 70%. Затруднений с образованием ацеталей при орто-замещенных, как при образовании сложных эфиров ароматических карбоновых кислот, установить не удалось. [c.229]

Получение бензальдегиддиэтилацеталя. Смесь 1 части бензальдегида и 5 частей 1%-ного раствора соляной кислоты в этиловом спирте нагревают 60 час. до 100°, зател разбавляют водой и выделившееся масло извлекают эфиром. Чтобы удалить неизмепившийся альдегвд, сырой продукт встряхивают в течение 15 мин. с водным раствором гидроксиламина (приготовленного из хлоргидрата и едкого натра) и после добавления избытка едкого натра, в котором альдоксим растворяется, оставшийся ацеталь или отделяют непосредственно, или же извлекают петролейным зфиром. Температура кипения 222°. Выход 50%, считая на взятый бензальдегид. [c.229]

Получение бензальдегиддиэтилацеталя. Смесь 37,5 г бензальдегида, 57 г эфира ортомуравьиной кислоты, 49 г спирта и 0,75 г топкоизмельченного хлор и сто го аммония кипятят в течение 10 мин. с обратным холодильником. Затем спирт и образовавшийся эфир муравьиной кислоты (до 82 ") отгоняют, применяя длинный г е и и е л е в с к и й дефлегматор. После охлаждения и добавления небольшого количества воды остаток извлекают эфиром, вытяжку сушат поташом, эфир отгоняют и остаток фракционируют. Образовавшийся ацеталь переходит, оставляя минимальный остаток, при 217 — 223°. Выход 62 г, ши 97% от теории. [c.234]

Получение диметилацеталя анисового альдегида. Так же как и бензальдегид, анисовый альдегид почти не ацстализируется при продолжительном стоянии с ал-когольньт хлороводородом при комнатной температуре. Лучшие результаты псшу-чаются при нагревании с.меси альдегида с 4-кратным количеством метилового алкоголя, содержащего 1% хлороводорода, до 100° в течение 60 час. Ацеталь отделяют от непрореагировавшего бензальдегида точно так же, как это описано для бенздизтил-ацеталя (см. Алкоксигруппа ). Ацеталь анисового альдегида представляет собой, бесцветную приятно пахнущую жидкость, кипящую при 2537764 мм (испр.). Выход 40% теоретического количества. [c.54]

Алкилиденовые производные сахаров проявляют все свойства обычных ацеталей и кеталей. Они устойчивы в нейтральной и щелочной средах, но легко расщепляются с выделением исходного моносахарида при кислотном гидролизе, алкоголизе и ацетолизе. Наиболее широкое распространение в синтетической химии углеводов получили продукты конденсации моносахаридов с ацетоном (изопропилиденовые производные) и бензальдегидом (бензилиденовые производные). Несмотря на принципиальное сходство, эти два типа алкилиденовых производных иногда довольно существенно различаются по своим химическим свойствам, что позволяет по-разному использовать их в синтетической практике. [c.168]

Однако окисление олефинов в присутствии альдегидов может привести к увеличению выхода эфиров гликолей. Этому способствует уменьшение избытка альдегида, повышение температуры реакции или применение катализатора. Шульц и Трейбсустановили, что циклогексен при окислении в присутствии бензальдегида образует бензоат ч -Цнклогександиола-1, 2, в то время как анетол в аналогичных условиях дает соответствующий эфир гликоля и ацеталь [c.225]

Дегидратация fl, 324, после формулы (5)1. 4,6-0-Бензилиден-в-глюкоза, циклический ацеталь, введенный Зервасом [34а1 в 1931 г., оказался цепным промежуточным соединением для синтеза разнообразных углеводов, Ранее это соединение получали реакцией d-глюкозы с беизальдегидом в присутствии суспендированного плавленного хлористого цинка выход не превышал 42% [346]. По новой методике Боффи 3 в] межмолекулярная дегидратация проводится в гомогенном растворе в ДМСО время реакции сокращается, а выход повышается. Раствор d-глюкозы в ДМСО добавляют по каплям в течение 30 лиш к перемешиваемой смеси бензальдегида, ДМСО [c.127]

Применяют как компонент парфюмерных композиций и пищевых эссенций, как сырье для синтеза многих душистых веществ - ацеталей бензальдегида, коричного альдегида, коричной кислоты, бензилбензоата, жасминальдегида, а-гексил. коричного альдегида, трифенилметановых красителей и др. [c.117]

Растворимость двузамещенных бензальдегидов в этиленгликоле недостаточна для того, чтобы их можно было определять в этом растворителе их можно определять в метаноле, поскольку в рекомендуемых условиях определения они не образуют ацетали. При анализе большинства других альдегидов в метаноле получаются заниженные результаты вследствие образования ацеталей. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология