Триптофан превращение в кинуренин

В 1945 г. Крэль и сотрудники [753] нашли что крысы, получающие диету с недостаточным содержанием никотиновой кислоты, растут нормально, когда к их рациону добавляется триптофан. За этим последовал ряд работ, в которых было доказано превращение триптофана в никотиновую кислоту (см., например, [724, 725, 754—768, 787]). Представляют интерес ранние исследования Гольдбергера и Таннера [769] о целебном действии триптофана при заболевании пеллагрой. Весьма вероятно, что описанное Гольдбергером клиническое действие триптофана обусловлено превращением его в никотиновую кислоту. Превращение кинуренина в никотиновую кислоту было показано в многочисленных исследованиях с применением мутантов Neurospora [724, 725, 758, 759, 761—764, 766—768]. Ниже (см. стр. 400) приведены вероятные промежуточные этапы этого превращения. [c.399]

Исследования Бутенандта указывают на участие кинуренина в образовании черного пигмента глаза плодовой мушки (Drosophila). Яркокрасный ( киноварный ) мутант дрозофилы не способен образовывать 3-оксикинуре-нин из триптофана. Красноглазый мутант накапливает триптофан, так как он также не способен превращать триптофан в кинуренин. Мутанты дрозофилы с черным пигментом содержат ферменты, катализирующие превращения триптофана. [c.392]

Остается ответить на наиболее важный вопрос о том, каков механизм превращения триптофана (XLII) в кинуренин (XLIV). Котаке предположил, что в этом превращении первым промежуточным продуктом является окси-триптофан (XLIII) [302]. Нет необходимости рассматривать предложенный им механизм реакции, так как он основан на ошибочной структуре кинуренина однако указанное предположение привело к многочисленным попыткам синтезировать окситриптофан (см. ниже). [c.47]

Было найдено, что окситриптофан не подвергается метаболизму клетками Pseudomonas, в то. время как триптофан и кинурен ими активно окисляются. Эги данные вносят некоторое сомнение в вероятность предположения о том, что окситриптофан является промежуточным продуктом в превращении триптофана в кинуренин, по крайней мерс, под действием клеток PseudomoMS [310]. [c.48]

При этом типе индукции основной (минимальный) уровень ферментов, участвующих в превращении триптофана в кинуренин, должен быть достаточно высок для того, чтобы при наличии высокой концентрации субстрата-триптофана-могли образоваться хотя бы следовые количества кинуренина. Индукцию продуктом при расщеплении Ь-трип-тофана через Ь-кинуренин можно рассматривать как защитный механизм, предотвращающий индукцию катаболических ферментов эндогенно синтезируемым триптофаном, необходимым для синтеза белка. Триптофан разлагается лишь тогда, когда он добавлен к питательной среде и поэтому клетки содержат его в высокой концентрации. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология