Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фосфопиридоксамин

    Установлено, что в переаминировании участвует промежуточный переносчик аминогруппы — фосфопиридоксаль — кофермент аминофераз. Фосфопиридоксаль в ходе реакции с аминокислотой превращается в фосфопиридоксамин (стр. 163), который и передает аминогруппу кетокислоте по нижеприводимой схеме, где 0=СН—ФП означает фосфопиридоксаль, а H2N — СНг—ФП соответственно фосфопиридоксамин  [c.333]

    В результате возникает фосфопиридоксаминная форма фермента. Она реагирует с другой кетокислотой, содержащей Кг, причем регенерируется исходный фермент и получается новая аминокислота. Сходная схема была независимо предложена Снеллом [42, 43]. [c.379]


    Фосфопиридоксаль вступает во временное промежуточное соединение с аминокислотой, образуя комплекс, внутри которого осуществляется окислительно-восстановительная реакция, сопровождаемая перемещением двойной связи, после чего комплекс гидролитически распадается на кетокислоту п фосфопиридоксамин. [c.192]

    Процесс переаминирования катализируется ферментами аминотрансферазами (трансаминазами), у которых коферментом служит производное витамина Вв — фосфо-пиридоксаль, В ходе реакции происходит обратимое превращение фосфопиридо-ксаля в фосфопиридоксамин  [c.9]

    Фосфопиридоксамин взаимодействует с новой а-кетокислотой, что приводит к образованию новой аминокислоты в фосфопиридоксаля. [c.10]

    Как видно, все эти реакцин обратимы. Обратный процесс протекает путем соединени кетокислоты с фосфопиридоксамином, что приводит к образованию аминокислоты. [c.364]

    Все эти соединения представляют различные формы витамина Вб и обладают одинаковым витаминным действием в организме животных. При фосфорилировании указанных веществ возникают 5-фосфопиридоксаль и 5-фосфопиридоксамин  [c.176]


Смотреть страницы где упоминается термин Фосфопиридоксамин: [c.192]    [c.193]    [c.193]    [c.245]    [c.245]    [c.162]    [c.163]    [c.170]    [c.32]    [c.32]    [c.127]   
Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.163 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.170 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте