Превращение обратимое

В условиях замкнутой системы химические превращения обратимы. Однако положение равновесия может быть смещено вправо столь сильно, что до больших глубин превращения скоростью обратной реакции можно пренебречь. Такие превращения можно описать кинетическими уравнениями односторонних реакций. [c.47]

Метилоранж окрашен в желтый цвет в нейтральном или щелочном растворе, а в кислой среде приобретает оранжево-красную окраску. Это изменение цвета связано с превращением красителя из аниона, имеющего азоидное строение (IV), в свободную кислоту, имеющую хиноидное строение (III). Таким образом, при изменении pH среды исчезает один хромофор (азогруппа) и появляется другой (хиноидная группа), соответственно меняется окраска. Это превращение обратимо при прибавлении щелочи к красному метилоранжу снова образуется желтая форма красителя. [c.141]

Таким образом, на уровне атомов никакого исчезновения не происходит. Исчезновение означает только перемену внешнего нида. Иногда это превращение обратимо, но довольно часто — нет. [c.106]

Все эти превращения обратимы, однако отщепление воды от спиртов (и вообще от гидроксилсодержащих соединений) может происходить в двух направлениях как внутри- или межмолекуляр-ное [c.183]

Микроскопическая обратимость есть основная черта элементарных молекулярных химических реакций. На молекулярном уровне все химические взаимодействия и превращения обратимы. Поэтому обратимость входит 8 наше описание элементарных химических процессов. В то же время в макроскопическое описание тех же процессов, если в них одновременно принимает участие большое число молекул, неотделимо включена необратимость. Знак г не имеет значения для элементарного химического процесса, но имеет существенное значение в описании эволюции системы в направлении равновесия. Время есть вектор, указывающий направление к равновесию для изолированной многочастичной системы. Квантовомеханический вывод принципа микроскопической обратимости см. в [147, 318, 321]. [c.18]

Переход одной модификации в другую, если осуществлять эти превращения обратимо, может происходить лишь в строго определенной последовательности р-кварц при нагревании переходит в а-кварц а-кварц в а-тридимит а-тридимит в а-кристобалит и, наконец, последний — в расплав. [c.178]

Другим эффективным способом увеличения степени превращения обратимой реакции является удаление ее продукта (см. разд. 3.2.7). Функциональная схема такого способа показана на рис. 6.34. Подсистема получения сернистого газа (обжиг серосодержащего сырья) принципиально не меняется. Полученный сернистый газ частично окисляется в первом реакторе, после чего в первой (промежуточной) ступени абсорбции из него удаляется 50з. Далее оставшийся 502 окисляется во втором реакторе, и газ направляется на вторую абсорбцию. В отсутствие 5О3 окисление 5О2 во втором реакторе будет более полным. Каждый реактор состоит из адиабатических слоев катализатора с промежуточными теплообменниками подобно реактору в схеме одинарного окисления (см. рис. 6.31). [c.394]

Полиморфные превращения, связанные с изменением во вторичной координационной сфере. При этих превращениях изменяется число дальних соседних атомов, а число окружающих данный атом ближайших соседних не изменяется. Подобные превращения со смещением во вторичной координационной сфере происходят без нарушения связей и протекают быстро вследствие небольшого энергетического барьера. Пример таких превращений — обратимый переход р-кварца в а-кварц. При переходе р а-кварц происходит небольшое смещение атомов кремния, нарушающее симметрию, причем шестерные оси высокотемпературного кварца превращаются в тройные у низкотемпературного. Другим примером являются [c.54]

Поскольку все стадии этого превращения обратимы, состав его продуктов подчиняется термодинамическому контролю. [c.322]

Часто превращение одной фазы в другую не наступает, хотя по условиям это превращение должно произойти. Такое явление носит название задержки превращения. Примером могут слун ить перегрев и переохлаждение воды. Хорошо известно также, что более устойчивая при комнатной температуре ромбическая сера может быть доведена при достаточно быстром нагревании до своей точки плавления (113° С) и даже расплавлена, хотя при 95,5° С должен совершиться переход ее в моноклинную модификацию. С другой стороны, несмотря па то, что это превращение обратимо (при 95,5° С), полученная при затвердевании расплавленной серы моноклинная модификация может быть охлаждена до комнатной температуры, при которой лишь весьма медленно переходит в более устойчивую ромбическую форму. Известно также, что при переохлаждении воды ниже некоторого предела наступает само- [c.40]

Ориентировочные опыты позволили установить, что превращение обратимых реакционных систем ведет к одному и тому же значению константы равновесия (табл. 24, Л). [c.318]

Вторичная и третичная структуры белка легко нарушаются при самых различных воздействиях нагревании, действии растворителей, даже энергичном встряхивании. При нарушениях такого рода исчезают свойства природного белка — происходит его денатурация. Иногда такие превращения обратимы. Так, например, гемоглобин при действии мочевины диссоциирует на 4 составляющие его субъединицы. После удаления мочевины снова образуется частица гемоглобина, обладающая свойствами природного белка. [c.390]

В щелочных растворах диазогидрат превращается в смн-диазо-тат-ион, а при подкислении растворов диазогидрата образуется диазокатион. Все эти превращения обратимы [c.113]

Закон действия масс, которому отвечает приведенное уравнение, был подтвержден Ванг-Гоффом (1877) на основе термодинамических соображений. Он исходил из положения, что каждое превращение, обратимое при постоянной температуре, производит определенное количество работы, зависящее от начальной и конечной стадий, но не зависящее от промежуточных ступеней, через которые оно протекает. Это положение известно как закон Гесса. [c.398]

В случае резкого понижения концентрации ионов Mg++ в среде каждая рибосома распадается на две субъединицы, составляющие примерно /з и /з величины первоначальной рибосомы. При сильном повышении концентрации Mg++ две рибосомы соединяются вместе, образуя так называемый димер . Эти превращения обратимы, и при концентрации Mg++ в среде [c.35]

Положение еще более усложняется, если реакция не доходит до конца, а ведет лишь к установлению равновесия. В этих случаях необходимо учитывать скорость обратной реакции. Усложняется кинетика и при одновременном протекании нескольких конкурирующих реакций, а также при цепи последовательных реакций, когда получившийся первоначально продукт подвергается дальнейшим превращениям. Обратимые (равновесные), конкурирующие и последовательные реакции могут протекать одновременно это создает трудно разрешимые либо пока еще неразрешимые кинетические проблемы. Успех часто может быть достигнут при применении современной вычислительной техники [7]. [c.138]

Рибосомы испытывают три вида структурных превращений обратимую диссоциацию на две субъединицы, разворачивание субъединиц, разборку субъединиц. Как уже сказано, диссоциация может быть вызвана понижением концентрации ионов Mg Электронная микроскопия показывает, что ассоциирующие субъединицы взаимодействуют определенными участками своих поверхностей. Роль ионов Mgf + (или Са ), вероятно, сводится к экранировке отрицательных зарядов фосфатных и карбоксильных групп. Взаимодействие субъединиц в рибосоме до сих пор детально не изучено. Имеются данные, указывающие на существование в клетке фонда свободных субъединиц, находящихся в равновесии с нефункционирующими рибосомами, в которых связь между субъединицами недостаточно стабильна. Эта связь стабилизуется при взаимодействии с компонентами белок-синтезирующей системы, в частности тРНК [92]. Спирин и Гаврилова подчеркивают значение лабильной ассоциации двух неравных субчастиц в рибосоме [87]. [c.579]

Однако фазовые превращения обратимы, поэтому большая часть масла, проникшего в кристаллическую решетку дисперсных частиц мыла, будет выдавлена при охлаждении смазки. [c.60]

Тонкая структура шерсти, подобно структуре целлюлозы, состоит из кристаллических и аморфных областей. Отличительной особенностью шерстяного волокна по сравнению с целлюлозным или шелковым состоит в том, что нерастянутая шерсть (а-кератин) дает рентгенограмму, отличную от рентгенограммы растянутой шерсти ( 3-кератин) последняя похожа на рентгенограмму шелка. При растягивании шерсти в холодной воде превращение обратимо и по прекращении растяжения шерсть, оставленная в воде, дает такую же рентгенограмму, как и не растянутое волокно. Период идентичности вдоль оси волокна а-кератина около 5,15 А, р-кератина — [c.1477]

Термопластические материалы (термопласты) переходят под действием тепла и давления в пластическое состояние, не претерпевая коренных химических изменений. Их превращения обратимы. Отпрессованное и отвержденное изделие можно вновь размягчить и придать ему обычными методами прежнюю или иную форму. Термореактивные пластические массы под действием тех же технологических факторов — тепла и давления — подвергаются коренным необратимым изменениям. Изделия, изготовленные из термореактивных материалов, не могут быть вновь размягчены и переработаны заново. [c.26]

При добавлении гидросульфита к суспензии полимерного индиго в щелочной среде происходит восстановление и образующаяся лейкоформа переходит в раствор. На воздухе полимер вновь осаждается. Эти превращения обратимы. Полимерный индиго стабилен на воздухе до 350° и обладает полупроводниковыми свойствами. [c.300]

Сингенит Превращение обратимое [c.186]

И. М. Любарский и Л. С. Палатник определили, что в процессе трения возможны не только микропроцессы закалки, но и процессы растворения и выделения карбидов, весьма дисперсных (размером менее 100 нм) [43]. При благоприятных условиях в микроскопических областях может образоваться оптимальная структура (мар-тенсит г аустенит карбид), в которой импульсные процессы нагрева и охлаждения при трении и фазовые превращения обратимы. Повышенная износостойкость при обратимых структурных превращениях, вероятно, связана со сверхпластичностью — явлением, при котором материал способен длительное время сопротивляться разрушению за счет развития пластической деформации. [c.24]

Как и в случае реакции Фишера, на первой стадии циклизации азин превращается в диенгидразин. Это превращение обратимо, причем равновесие сдвинуто в сторону азина. Щелочной катализатор, не сдвигая само равновесие, заметно увеличивает скорость таутомерного превращения. Фенильная группа также способствует увеличению кислотности водорода соседней метиленовой группы и увеличивает вероятность образования енгидразинного таутомера. На следующей стадии происходит сигматропный [3,3]-сдвиг и затем (через несколько стадий, сопровождающихся элиминированием аммиака) образуется пиррольное производное. Вероятность протекания стадии образования углерод-углеродной связи как сигматропиого [3,3]-сдвига подтверждается самим фактом образования пиррольного соединения при проведении термолиза без катализатора при 300°С. Во всех случаях, кроме пирролов, были выделены и пиразолы, по-видимому, образовавшиеся по карбанионному механизму [77]. При попытке реализовать процесс для азинов жирно-ароматических кетонов нам удалось обнаружить их перегруппировку в пиразолины, сразу распадающиеся до циклопропанов [79-81] с высокими выходами. [c.85]

Открытый Флейтманом и Хенеибергом [I] триметафосфат натрия лучше jB ero получать нагреванием соли Грэма (см. выше) в течение 12 ч при. S20 °С. Критерием окончания превращения (обратимого) является отсутст- [c.578]

Третьим вариантом смешанных катализаторов являются многофазные системы. Еще в 1946 г. А,- И. Наумовым [99], вероятно впервые, было строго доказано на примере реакции изомеризации окиси этилена, что механическая смесь двух компонентов (силикагеля и окиси алюминия) в условиях, исключающих их взаимодействие (температура 200°С), обладает значительно более высокой активностью, чем каждый из компонентов в отдельности. В 1958 г. метод механического смешивания платинированного угля с алюмосиликатом был предложен для получения активных катализаторов гидрогенолизного дезалки-лирования [100]. В 1964 г. Никс и Вейз показали эффективность такого приема при проведении ароматизации парафинов на смеси алюмосиликатного и дегидрирующего платинового катализаторов [101]. Можно предполагать, что повышенная активность механических смесей связана либо с тем, что реакция протекает на границе соприкосновения двух фаз, где наблюдается взаимное влияние поверхностей двух типов, либо с тем, что при наличии двух фаз в катализаторе на них протекают последовательные превращения. Если принять, что первое из последовательных превращений обратимо, а второе может идти только в присутствии второй фазы катализатора и что время диффузии промежуточных продуктов между частицами компонентов катализатора сравнимо с временем существования этих продуктов, то последнее объяснение становится более правдоподобным. Расчеты модельных реакций на электронно-цифровой вычислительной машине показывают, что неаддитивный эффект действия смесей катализаторов с точкой максимума по составу смеси может наблюдаться в сложных реакциях при определенных сочетаниях различных кинетических порядков в каждой из составляющих реакций катализаторов. [c.66]

ТИКСОТРОПИЯ МАСЕЛ И СМАЗОК — изотермическое превращение геля в золь механич. воздействиями. Как правило, тиксотропные превращения обратимы и мог5 т повторяться с одним и тем же объемом неограниченное число раз. [c.654]

В слабоосновных водных растворах любая альдоза (например, глюкоза) превращается через промёжу точный ендиол в альдозу, эпимерную по Сг (например, в маннозу), и в соответствующую структурно изомерную кетозу (например, во фруктозу), как показано на рис. 2.16. Эти превращения обратимы но из-за значительных побочных реакций равновесие фактически никогда не устанавливается. [c.42]

Проще всего вычислить энтропию фазового превращения. Обратимое фазовое превращение происходит при постоянных Т и Р, следовательно, <7обр=9ф.п=АЯф.п и [c.321]

В отличие от модификаций трехкальциевого силиката полиморфные формы 2СаО -ЗЮд различаются между собой их высокотемпературные дифракционные картины четко индивидуальны. Все превращения обратимы, за исключением Р Т-Особое место в полиморфизме двухкальциевого силиката занимает превращение аЬ ая [6]. Оно связано с переходом типа порядок—беспорядок, приводящим к удвоению параметров а и в в а -фазе. При полиморфных переходах обращают на себя внимание трудность достижения равновесия при охлаждении и наличие смеси р- и -с-фаз в конечном продукте. Их количественное соотношение зависит от величины кристаллов р-формы и термических условий выше температуры перехода [c.75]

Переход вещества из одного агрегатного состояния в другое, или из одной фазы в другую, выражается в плавлении, испарении и возгонке. Противоположно аправленными процессами в отношении названных будут кристаллизация и конденсация паров. К фазовым превращениям относятся также превращения одной кристаллической формы твердого тела в другую. Фазовые превращения обратимы. [c.52]

И. Какие превращения может претерпевать (2-аминоэтил)-бензоат 6H5 OO H2 H2NH2 в кислой и щелочной среде Будут ли эти превращения обратимыми [c.137]

По данным авторов работ [70, 71], изолированные ионы трехвалентного хрома в искаженном октаэдре дают синглетный асимметричный сигнал с -фактором 3,4—4,0 и АЯ=1000—1500 Гс. Одновременно с этим в спектре ЭПР имеется широкая линия с -фактором 1,98, обусловленная взаимодействующими между собой ионами трехвалентного хрома (видимо, СггОз). Содержание трехвалентного хрома возрастает при увеличении общего количества хрома на носителе, тогда как число изолированных ионов трехвалентного хрома проходит через максимум [66], Изолированные ионы хрома находятся в виде твердого раствора СггОз в АЬОз и не окисляются кислородом. В катализаторах на основе ЗЮг такой сигнал не наблюдается. Находящаяся на поверхности окись трехвалентного хрома образует фазу, а не мономолекулярное покрытие. Это представление находится в соответствии с изменением магнитной восприимчивости восстановленных окиснохромовых катализаторов с изменением содержания в них хрома. В агрегатах СггОз трехвалентный хром находится в октаэдрической координации [70] в в иде твердого раствора в у-окиси алюминия.,Поверхностные атомы такого хрома содержат адсорбированную воду, которая удаляется при нагревании, из-за чего координация этих атомов хрома из октаэдрической переходит в координацию квадратной пирамиды. Это находит отражение в изменении спектров ЭПР и оптических спектров окиснохромовых катализаторов. Перечисленные выше превращения обратимы. Отмечено, что при 170 °С при Действии этилена наблюдается смещение максимумов поглощения, видимо, вследствие образования поверхностных л-комплек-сов [70]. [c.23]

Соединения (2) и(3) представляют собой две хорошо известные выше и ниже кипяш,ие формы диизобутилена. Каждая из них под действием кислых агентов будет изомеризоваться до достижения состояния равновесия (4,5 1). Присоединение протона к любой из них даст ион карбония (1),возвращаюш,ийся в равновесную смесь. Четыре формы триизобутиленов образуются за счет отш,епления протона от ионов карбония С,, получаемых при присоединении а) (2) к третично-бу-тилу и б) (1) к изобутилену. Эти две реакции протекают в отношении 9 1. Повидимому, третично-бутил к (3) не присоединяется. Для формы (3) значительно легче перейти через (1) во (2), быстро присоединяющуюся к третично-бутилу+. Считаем важным напомнить, что все эти превращения обратимы. [c.29]

Превращения 1-метил- и 2-м е т и л б и ци к л о(2,2,1)г е п т а-нов под влиянием кислых катализаторов. При взаимодействии 2-метилбицикло (2,2,1) гептана П с хлористым алюминием [10] при 25°С (молярное соотношение 3 1) или с 99,8%-ной серной кислотой [9] при 25—50° С (соотношение 1 1 в граммах) происходит как взаимное превращение эн< о-экзо-изомеров друг в друга, так и изомеризация эн5о-П и экзо-11 в 1-метилбицикло (2,2,1)гептан I. Последний в тех же условиях частично изомеризуется в 2-метилбицикло (2,2,1) гептан. Поскольку все эти превращения обратимы, при длительном контакте с катализатором образуется одна и та же равновесная смесь (указанные ниже цифры относятся к данным опытов, проведенных при 25°С), содержащая 87,7% 1-метилбицикло (2,2,1) гептана и 10,5% 2-метилбицикло (2,2,1) гептанов (8,6% экзо- и 1,9% эн(Зо-форм), независимо от того, являлся ли исходным углеводородом I, экзо- или эндо- [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология