Другие кетокислоты

Помимо дикарбоновых — щавелевоуксусной и кетоглутаровой кислот, являющихся наиболее активными уловителями аммиака, в реакцию с последним могут вступать и другие кетокислоты. Например, у проростков злаков, а также тыквы и гороха В. Л. Кретович с сотрудниками доказали присутствие ферментной системы, катализирующей прямое восстановительное аминирование пировиноградной кислоты с образованием аланина (кофактором реакции служит НАДН ) [c.451]

Реакция образования аминокислот прямым аминированием кетокислот аммиаком играет большую роль в метаболизме растительного организма. Она указывает на связь углеводного и белкового обмена. Эта связь имеет широкую основу еще и потому, что аминокислоты способны передавать свои аминные группы другим кетокислотам путем реакций ферментативного пере-аминирования. Процесс переаминирования состоит в переносе под воздействием соответствующих ферментов аминогруппы аминокислоты (донатор) на кетокислоту (акцептор). [c.184]

Аммиак токсичен для растительных клеток, поэтому он не должен накапливаться в них в больших количествах. Аммиак обычно превращается в аминокислоты, вступая в реакцию с а-кетоглутаровой кислотой (метаболит цикла Кребса), в результате чего образуется глутаминовая кислота, а при дальнейшем добавлении аммиака — глутамин, амид глутаминовой кислоты (рис. 7.6). Другие аминокислоты синтезируются в ходе ферментативного процесса переаминирования, при котором глутаминовая кислота взаимодействует с другими кетокислотами, предшественниками новых аминокислот, перенося на них свою аминогруппу н превращаясь вновь в а-кетоглутаровую кислоту. Аспарагиновая кислота является одним из первых продуктов реакции переаминирования. В этом случае рецептором аминогруппы служит щавелевоуксусная кислота. При дополнительном связывании аммиака с аспарагиновой кислотой образуется аспа- [c.219]

Его активность оказалась в 8 раз выше активности прогестерона. Этот факт заслуживает внимания, так как ранее принималось, что стероиды с цис-сочленением колец ID являются неактивными. Для получения 19-норпрогестерона ацетат строфантидина (I) окислялся перманганатом калия. в щелочной среде и образовавшаяся за счет лактонного кольца с одной стороны и альдегидной группы с другой кетокислота (II) самопроизвольно замыкалась в лактон (III). При обработке последнего перекисью водорода, в присутствии щелочи, боковая цепь окислялась до карбоксильной группы, причем под влиянием щелочи происходила инверсия у j,, в результате чего получилась кислота (IV). При действии хлористого водорода на (IV) наступала дегидратация с образованием V, а при последующем гидрировании получалась кислота с г ггс-сочленением колец С к D (VI). При нагревании до 200° удалялись ангулярные — ОН группа при С14 и СООН — [c.611]

Первичные алкилгалогениды реагируют так же. В присутствии сильных оснований в значительных масштабах протекает побочная реакция отщепления с образованием олефинов, особенно в случае вторичных алкилгалогенидов. По этой причине третичные алкилгалогениды вообще нельзя использовать для реакции. Важным способом синтеза а-кетокислот и других кетокислот с большим отдалением этих функциональных групп друг от друга является окисление алициклических третичных спиртов. [c.134]

Другой кетокислотой, подвергающейся активно восстановительному ами-нированию, является пировиноградная кислота [c.276]

Коферментом в этой реакции является пиридоксальфосфат, который в процессе реакции претерпевает существенные спектральные изменения, что позволяет проследить за кинетикой реакции. В общих чертах механизм реакции заключается в переносе аминогруппы с аминокислоты на пиридоксальфосфат с образованием пиридоксаминфосфата и кетокис-лоты, после чего аминогруппа переносится к другой кетокислоте с образованием новой аминокислоты [c.212]

Другие кетокислоты. Как алифатические, так и арил-алифатическне кетокислоты и соедииеиия, в которых кетогруппа еше дальше отстоит от карбоксила, реагируют [c.199]

Возникает пиридоксаминная форма фермента, реагирующая с другой кетокислотой, содержащей Rj вместо Ri, причем регенерируется исходный фермент и получается новая аминокислота R2 H( 00H)NHa. Такова схема реакции трансаминирования— переноса аминогруппы. [c.184]

В результате возникает фосфопиридоксаминная форма фермента. Она реагирует с другой кетокислотой, содержащей Кг, причем регенерируется исходный фермент и получается новая аминокислота. Сходная схема была независимо предложена Снеллом [42, 43]. [c.379]

Для пировиноградной кислоты, как и для других кетокислот, характерна изомерия, носящая название квто-енольной таутоме-рииу разобранной нами выше [c.250]

С нарушением обмена органических кислот связывают п развитие низкотемпературного нобурепия тканей яблок. Показано [5], что это заболевание тесно связано с нарушениями в обмене кетокислот, приводящими к накоплению а-кетоглутаровой и других кетокислот в тканях яблок прп ни кой температуре храпения. [c.210]

В настоящее время значительно прояснилась биологическая роль витамина Вь Установлено, что в форме пирофос-фатного производного (тнаминпирофосфата.кокарбоксилазы), он входит в состав ряда важнейших ферментов, участвующих 8 обмене таких необходимых метаболитов, как пировиноград-иая кислота (СН3СОСООН), кетоглутаровая кислота и другие кетокислоты. Например, витамин В1 активно участвует в декарбоксилировании пировиноградной кислоты в уксусную кислоту решающую роль играет при этом, очевидно, незамещенный водород тиазолового цикла. Этот процесс можно изо-. бразить схемой, приведенной на стр. 63. [c.62]

Оказывается, что и другие -кетокислоты, при декарбоксилировании которых виедепие двойной связи обусловило бы создание про странствепных затруднений, также термически усто11чивы (о ряде таких случаев см. в работе 16]). [c.359]

Тиаминпирофосфатный кофермент (ТПФ) содержит витамин В (тиамин). Он является коферментом ферментов, которые катализируют декарбоксилирование ( СО2) пировиноградной и других кетокислот, регулируют распад и окисление углеводов. [c.93]

В метаболических реакциях декарбоксилаза выделяет СО2 из пиро-впноградной кислоты и из других кетокислот. Другим примером ко-фермента, имеющего большое значение, служит кофермент А, участвующий в ряде реакций ацетилирования. В химическом отношении это слон<-ный нуклеотид, содержащий аденин, рибозу, фосфорную кислоту и Р-мер-кантоэтиламиновое производное витамина — пантотеновой кислоты его формула приводится ниже [c.335]

Практически интересны производные 9,10-двусернокислого эфира антрагидрохинона, образующиеся при одновременном восстановлении (ре, Си) и ацилировании (СаНйЫ+ОЗОзН) азокрасителей, полученных сочетанием диазосоединения из а-амино-аптрахинона (и его замещенных, например 1-амино-З-хлорантрахинона) с арилидами ацетоуксусной (и бензоилуксусной) а также других кетокислот. Эти сернокислые эфиры, например [c.569]

Экспериментально разрабатывается теория клеточных переносчиков (П. Беннет-Кларк, А. Л. Курсанов, У, Стейн и др.). Суть этой теории заключается в том, что ионы, которые поступают из окружающей среды в полупроницаемую зону цитоплазмы, связываются специальными веществами — клеточными переносчиками, выполняющими роль проводников ионов во внутренние слои протопласта, К веществам-переносчикам относятся а-кетоглутаровая кислота (НООС—СОСН2—СНг—СООН) и другие кетокислоты из цикла Кребса, фосфолипид лецитии. При активном переносе достигаются две цели 1) вещество может транспортироваться через мембрану, которая для него непроницаема или малопроницаема 2) вещество может аккумулироваться, т. е. транспортироваться против градиента химического потенциала или градиента концентрации. При этом молекулы-переносчики относятся к транспортируемому веществу так же, как фермент к своему субстрату. [c.96]

Аминная группа глутамата может быть перенесена на другие кетокислоты в процессе трансаминирования, который был открыт в 1937 г. советскими биохимиками А. Е. Браунщтейном и М. Г. Крицман. Энзимы, катализирующие эту реакцию, получили название амшотрансфераз. В качестве примера рассмотрим перенос МНг-группы глутамата на пировиноградную кислоту с образованием аланина [c.233]

Далее между пиридоксаминоферментом и другой кетокислотой вновь возникает фермент-субстратный комплекс [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология