Аминононановая кислота

Аминопеларгоновая кислота, 9-аминононановая кислота ЫН2(СН2)вСООН, горючее вещество в виде бесцветных кристаллов. Мол. вес 173,26 плотн. 980 кг/м т. пл. 189° С теплота сгорания 7559 ккал/кг растворима в горячей воде. В расплавленном состоянии интенсивно горит. Т. воспл. 460° С т. самовоспл. 480° С. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна сухая беззольная пыль [c.41]

Полиамиды были первыми органическими полимерами, из которых в промышленном масштабе были получены бесконечные нити путем формования из расплава. Особое свойство полиамидов — их способность к формованию из расплава — было установлено еще Карозерсом и использовано им для получения волокна из расплава полимера 9-аминононановой кислоты. Несколькими годами ранее он применил этот принцип формования волокна к первым полученным им алифатическим полиэфирам. [c.301]

В 1934 г. Карозерс получил полиамид из 9-аминононановой кислоты н впервые в мире сформовал из него синтетическое волокно. В 1935 г. также в лабораторных условиях было получено волокно из полиамида, образующегося в результате поликонденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, получившее впоследствии название найлон 6,6 . Потребовалось еще три года [c.19]

В 1934 г. Карозерс синтезировал полиамид из 9-аминононановой кислоты и впервые в мире получил из него волокно. В 1935 г. также в лабораторных условиях было сформовано волокно из полиамида, образующегося в результате поликонденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, получившее впоследствии название найлон 6,6 . Потребовалось еще три года для разработки приемлемого в технологическом и аппаратурном отношении метода получения полимера и волокна найлон 6,6 в производственных условиях. В 1938 г. было начато строительство первого завода по производству волокна найлон 6,6 в Си-форде (США), который в 1939 г. был введен в эксплуатацию. В последующие годы производство полиамидного волокна типа найлон 6,6 получило широкое, развитие как в США. так и в других странах (Англии, Италии, Японии, Франции). [c.18]

Поликондеисация этилового эфира 9-аминононановой кислоты [177]. 5,5 г этилового эфира 9-аминонановой кислоты нагревают при атмосферном давлении при 205—210° С в течение 4 час. При этом отгоняется 1 г этанола. Вязкий полимер затем нагревают в течение 3 час. при 210— 220° С в вакууме 14 мм рт. ст. [c.227]

Адипиновая кислота, гексаметилендиамин, себациновая кислота, этилендиамин, со-аминононановая кислота, е-капролактам, ксиленол [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология