Фенилнафталин из хлорнафталина

Фенилнафталин (т. пл. 103—104 °С, т. кип. 346—347°С, 85—190°С/5 мм) образуется наряду с а-изомером при проведении ряда реакций (см. выше). В частности, при. пропускании бромбензола с избытком нафталина через трубку, наполненную пемзой, цри температуре красного каления получается смесь, содержащая значительное количество -фенилнафталина . Его можно получить нагреванием -хлорнафталина с хлорбензолом и натрием в ксилоле в присутствии небольшого количества этилацетата (выход 12%)нагреванием а-окси-р-фенилпро-пионовой кислоты с разбавленной H2SO4 при 200 С непродолжительным кипячением фенилэтиленгликоля [c.547]

В реакции фениллития с к-хлорбифенилом получают смесь ж-терфенилов, а с 1-хлорнафталином и 2-хлорнафталином — смесь 1- и 2-фенилнафталинов. В присутствии пиперидина образуется больше 1-фенилнафталина [370]. Подробнее см. при металлировании галоидбензолов и других галоидзамещенных ароматических и гетероциклических соединений (гл. 16 и 17), а также при реакции обмена галоида на литий (гл. 9) и при синтезе литийорганических соединений действием лития на галоидные алкилы (гл. 4). [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология