Галоидбензолы

В реакции Вюрца-Фиттига происходит конденсация галоидбензола с алкилгалогенидом при помощи металлического натрия в присутствии такого растворителя, как диэтиловый эфир [c.486]

Ароматические углеводороды являются ценным сырьем для нефтехимического синтеза. Наибольшее значение имеют бензол, толуол, ксилолы, нафталин. Бензол является исходным продуктом для получения алкилбензолов, фенола, галоидбензолов и т, д. Нефти содержат 1 ало этих углеводородов, поэтому их выделение из бензиновых фракций,полученных перегонкой нефти, экономически пе-выгодио. Для повышения содержаиия ароматических углеводородов в бензиновых фракциях служат процессы риформинга. При риформинге бензиновых ( )ракцип в присутствии различны.х катализаторов нафтеновые углеводороды и частично. метановые углеводороды превращаются в ароматические углеводороды, которые извлекают различными методами. Ароматические углеводороды являются желательными компонентами карбюраторных топлив, так как обладают хорошими октановыми числами (бензол — 108 голуол -- 103 этилбензол — 98). [c.76]

Алкилирование галоидбензолов олефинами [c.108]

Алкилирование галоидбензолов бутеном-2 [c.148]

Введение третьей нитрогруппы в ядро галоидбензолов представляет почти столь же трудную задачу, как и введение третьей нитрогруппы в ядро самого бензола поэтому 1-хлор-2,4,б-тринитробензол (пикрил-хлорид) получают обычно обходным путем из пикриновой кислоты при действии на нее пятихлористого фосфора [c.48]

Фенолы с трудом обменивают свою гидроксильную группу на галоид при действии галоидных соединений фосфора—выходы галоидбензолов очень малы. [c.195]

Превращение галоидбензола в дифениловый эфир [c.216]

Таблица 10 Нитрование галоидбензолов

Исходный галоидбензол Количество образующихся изомеров, % [c.166]

Как известно, алкилированные галоидбензолы получаются или галогенированием алкилбензолов или через диазотирование алки-ланилинов. Оба метода имеют ряд недостатков (образование сложных смесей и различных побочных продуктов). [c.117]

Непосредственное алкилирование галоидбензолов олефинами в литературе описано на примере реакций хлорбензола с этиленом [84—86], пропиленом, бутиленом [87, 88], циклогексеном [89— 91] и алкилциклогексенами [90], бромбензола с пропиленом, бутиленом [85], изобутиленом [92] и циклогексеном [91] и п-дихлорбензола с пропиленом [93] в присутствии катализаторов AI I3, H2SO4 и алюмосиликатов. [c.117]

Молярное отношение галои-добензола, бутена-2 и катализатора Температура, оС 2° Скорость введения бутена-2, л)час Выход втор.бутил-галоидбензолов, % от теорет. [c.120]

Нитрование галоидбензолов приводит в большинстве случаев к образованию смеси о- и /г-нитрогалоидбензолов, причем д-изомер получается в преобладающем количестве. Так как галоиды являются ориентантами I рода, но не облегчают нитрования, то условия реакции примерно такие же, что и при нитровании бензола. Так, например, смесь изомерных [c.47]

Хлорпроизводные углеводороды в той или иной степени вредно действуют на человеческий организм, причем введение атомов хлора усиливает не только наркотическое действие вещества, но и в целом его токсичность. Наркотическое действие хлоруглево-дородов (хлороформ H I3, хлористый этил 2H5 I) позволяет применять их для общей и местной анестезии, однако в настоящее время для наркоза применяют менее вредные вещества. Некоторые галоидуглеводороды оказывают значительное токсическое действие на обмен веществ и внутренние органы (хлороформ), сильное раздражающее действие на слизистые оболочки и глаза (галоидбензолы), вызывают нервные заболевания (трихлорэтилен, хлоропрен). [c.196]

При нитровании галоидбензолов в более жестких условиях получаются динитрогалоидобензолы так при нитровании хлорбензола нитрующей смесью из концентрированных азотной ( = 1,42) и серной (< =1,84) кислот при 100—120° получают 2,4-динитрохлорбензол с высоким выходом (78%) [c.47]

Ингольд и другие [12] проводили нитрование бензола и толуола в различных условиях (различные температуры и концентрация уксусного ангидрида), а также изучали кинетику нитройания ацетилнитратом галоидбензолов совместно с бензолом при применении различных растворителей и различных температур нитрования. [c.425]

Арилирование аминоантрахинонов происходит при действии на ами-ноантрахинопы галоидбензолов под влиянием солей металлов, лучше в присутствии веществ, связывающих галоидоводород [c.285]

В противоположность 1,2-азолам галоидимидазолы и мало изученные галоидоксазолы в обычных условиях не вступают в реакции нуклеофильного замещения, напоминая в этом отношении галоидбензолы. Аналогичная картина наблюдается и у тиазолов, за исключением 2-галоидтиазолов, которые обладают относительно высокой реакционной способностью [22]. Однако во всех этих случаях введение активирующих групп, как правило, в значительной степени облегчает замещение галоида. [c.181]

Алкилароматические углеводороды широко используются в качестве сырья для промышленного органического синтеза. Особое внимание уделяется галоидзамещенным алкилбензолам, так как введение атома галоида в бензольное кольцо придает термостойкость и ряд других ценных свойств получаемым на их основе полимерам [1, 2]. Наличие атома галоида позволяет использовать галоидбензолы в химических процессах для замены его на другие функциональные группы, а введение бутильной группы изостроения обеспечивает защиту определенных положений ароматического кольца при проведении направленных синтезов. [c.48]

Пропилен, бензол, галоидбензол Соответствующие алкилпроизводные AI I3 в нитрометане, 25°С Конкурирующее алкилирование [2103] [c.307]

Изобутилен, бензол, галоидбензол Алкилпроизводные Al lji в нитрометане, 25° С. Конкурирующее алкилирование [2103) [c.308]

НОМ [95] в присутствии ВГд-НзР04. Как показали исследования, моно-галоидбензолы, как и алкилбензолы, алкилируются олефинами с образованием и-алкилгалоидбензолов. Выход их понижается от фторбензола к бромбензолу. [c.396]

Молярное отношение галоид-бензол бутен-2 катализатор Темиература. °С + 2° Ск орость введения бутена-2, л/час Выход втор.буаил-галоидбензолов. /о от теорет. [c.398]

Смотреть страницы где упоминается термин Галоидбензолы: [c.229] [c.229] [c.230] [c.134] [c.149] [c.149] [c.67] [c.47] [c.219] [c.222] [c.510] [c.325] [c.325] [c.327] [c.328] [c.329] [c.339] [c.34] [c.306] [c.395] [c.410] [c.420] [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология