Фенилнафталин

Напишите схему синтезов а-фенилнафталина, исходя из бензола и янтарного ангидрида. [c.195]

Фенилнафталин 1 -Фенил-3,4-дигидронафталин Т. кип. 189 (12 мм рт. ст.) 80 [c.41]

Таким путем были, например, получены а- и р-фенилнафталины [51, 0-, м- и п-метилдифенилы 2] и м- и-д-терфенилы [61, а также осуществлено арилирование тиофена и пиридина [7]. [c.69]

VII) с муравьиной кислотой [50]. Соответствующее 6-метильное соединение было получено с высоким выходом циклизацией 1-ацетамидо-2-фенилнафталина [c.464]

Исходя из бензола нафталина и неорганических реагентов получите а фенилнафталин Какой изомер будет преимущественно образовываться в реак циях электрофильного замещения этого соединения [c.262]

Другим примером молекулярно-индуцированного гомолиза олефина является термическая полимеризация стирола. Молекулы его взаимодействуют между собой в темноте, давая свободные радикалы, инициирующие собственную полимеризацию, причем скорость ее значительна даже при 60° С. Относительно стирола эта реакция третьего порядка [12]. В присутствии ингибиторов полимеризации можно выделить 1-фенилнафталин и [c.120]

Мягким дегидрирующим средством является хлоранил [98]. В качестве растворителя в этом случае применяют ксилол, благодаря чем дегидрирование проходит при относительно низких температурах (т. кип. ксилола 140° С). 2-Фенилнафталин, например, образуется с 90%-ныы выходом кипячением 2-фенил-3,4-дигидронафталинЕв и хлоранила в ксилоле в течение 15 ч [99]. [c.685]

Фенилнафталин. Смесь 6 г (0,18 моля) порошкообразной серы и 35 г (0,17 моля) 1-фенилдиалина нагревают в колбе Клайзена емкостью 200 мл со специальным боковым отводом ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 142, рис. 8) в течение получаса на металлической бане, температуру которой поддерживают в пределах 250—270° (примечание 4). К концу этого времени выделение сероводорода прекращается тяжелое масло (примечание 5) перегоняют из той же колбы. Выход составляет 32—33 г (91—94% теоретич.) температура кипения 1-фенилнафталина 134— Э>5° 2 мм) [189—190 " (12 мм)] (примечания 6 и 7). [c.441]

Фенилнафталин был получен в результате взаимодействия а-галоидзамещенных нафталинов с дифенил ртутью или с бензолом в присутствии хлористого алюминия", а также по рекции Гриньяра, исходя либо из бромбензола, циклогексилхлорида и а-тетралоналибо из а-бромнафта. Ш1 а и циклогексанона з. 5, 6 дегидрогенизации декагидронафталинового ядра применялись сера , бром , платиновая чернь или селен. Образование углеводорода в результате диазореакций представляет, повидимому, меньший препаративный интерес, чем описанный здесь метод. [c.442]

Бензантрон обычно получается нагреванием продукта восстановления антрахинона с серной кислотой и глицерином или с одним из производных глицеринаили с акролеином. Обычно антрахинон восстанавливают в растворе серной кислоты непосредственно перед реакцией с помощью сернокислого анилина железа или меди Однако имеются указания, что одновременно проводимые восстановление и конденсация дают лучший выход Бензантрон был также получен дегидрогенизацией хлористым алюминием или хлорным железом фенил-а-нафтил-кетона, дегидратацией 1-фенилнафталин-8-карбоновой кислоты и нагреванием цин-намалантрона со сплавом хлористого алюминия и хлористого натрия [c.83]

Цис-декагидронафталин Т ранс-декагидронафталин 1.2.3,4-тетрагидронафталин 1 -метилнафталин Днметилнафталин 1 -фенилнафталин 2,2 [c.133]

Конечный продукт реакции — 1-фенилнафталин (ср. задачу 35.18п). 29.22. 9,10-Ан-трахинон (см. разд. 35.18). Ацилирование по Фриделю — Крафтсу. 29.23. а) о-(п-Толуил)-беизойная кислота (стр. 1006) б) 2-метил-9,10-антрахинон (стр. 1006). 29.26. Нуклеофильное замещение первичный > вторичный > третичный. 29.27. Гидразид фталевой [c.1086]

Дигидронафталин 0,63 8,26 8,36 I-Фенилциклогептен 29,0 7,92 8,24 3-Фенил-1Н-инден 27,8 7,73 8,14 1,2-Дигидро-4-фенилнафталин 32,2 7,67 [c.124]

Хотя реакция 1,2-дегидробензола с бензолом и приводит к некоторому количеству продуктов 1,2-циклоприсоединения, в особенности в отсутствие ионов серебра(I), она не является обычной. С другой стороны, 1,8-дегидронафталин реагирует с бензолом, давая смесь 1-фенилнафталина, циклического 1,2-аддукта и продукта его окисления флуорантена (схема уравнений 175) [122]. Подобным образом 1,8-дегидронафталин при реакции с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты дает диметиловый эфир аценафтилендикарбоновой-1,2 кислоты [123]. [c.400]

Диарилкупраты лития также реагируют с арилиодидами в эфире путем конкурентного обмена металл — галоген и конденсации. Высокие выходы продуктов конденсации можно получить, окисляя равновесную смесь кислородом или нитробензолом. Дифе-нилкупрат лития дает 1-фенилнафталин с выходом 90%, как показано в уравнении (226) [182]. [c.427]

Дифенил и его производные можно также получить прибавлением сухого хлор истого арилдиазония к ароматическому углеводороду, например бензолу или нафталину, смешанному с некоторым количеством безводного хлористого алюминия . Таким образом при взаимодействии хлористого фенилдиазония с бензолом образуется дифенил, а с нафталином — смесь о.- и р-фенилнафталинов. Этот способ был использован также для получения фенилпиридина и фенилхинолина, причем в этих случаях отпадала необходимость прибавления хлористого алюминия [c.449]

Фенилметанол, 337 Л -Фенилнафталин-2-амин, 2670 2-Фенилпропан-2-ол, 890 [c.1115]

Дифенилбутен-1 2 2-Фенилнафталин MgO (72,4%) — РегОз (18,4%)—КгО (4,6%) — СггОз (4,6%) в присутствии водяного пара, 525 С Выход 30,5% [3681 19 [c.19]

Фенилацетилен 1-Фенилнафталин (димер) Р(1С12, восстановленный боргидридом натрия 100° С [398] [c.311]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.440 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.990 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.401 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.51 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.245 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.440 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология