Пионовые

Продукты превращений алканов. Прямым окислением алканов природного горючего газа получают кислородные соединения оксиды этилена, пропилена, формальдегид, уксусный альдегид, про-пионовый альдегид, уксусную кислоту, метанол, ацетон и др. [8—10]. Алканы Сб—Сю используют в качестве растворителей, Сю—С20 для производства моющих средств, пластичных смазок, эмульгаторов, синтетических каучуков и др. [c.323]

Кроме этих пиррольных оснований, образуются также четыре аналогичные им кис юты, имеющие вместо этильной группы остатки про-пионовой кислоты (ср. стр. 985). Названия и.к аналогичны названиям соответствующих алкилпирролов. Все эти продукты расщепления могут быть получены синтетически. [c.973]

В и н и л п и р и д и н. 25 г бромгидрата р-бром-Р-(2-пиридил)про-пионовой кислоты растворяют в воде и прибавляют соды до слабощелочной реакции. Отгоняют с водяным паром 2-винилпиридин до тех пор, пока дистиллят не перестанет быть щелочным. К дистилляту прибавляют большое [c.250]

Б и спирта В, содержащих одинаковое число атомов углерода в молекуле. Следовательно, получен изопропиловый эфир пропионовой кислоты, А — н-пропиловый спирт, В — изопропиловый спирт, Б — про-пионовая кислота. [c.209]

Ход работы. Для приготовления смеси отвешивают на аналитических весах 1,8 г метилэтилкетона, 1,3 г ацетальдегида, 1,5 г про-пионового альдегида, 1,1 г этилового спирта, 2,0 г -бутилового спирта. Каждую навеску растворяют в 10 мл хлорбензола и смешивают растворы. Компоненты смеси разделяют на хроматографе Цвет-1-64 . По полученной хроматограмме определяют критерии разделения. [c.116]

МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА (а-оксипро-пионовая кислота) СНд—СНОН—СООН распространена в природе, содержится в кислом молоке, в кислой капусте, [c.163]

СН — ( и—СООН пионовая кислота, а-аланин 8 2 1 [c.168]

Что касается иона 58, то он был получен и было показано, что в основном состоянии он представляет собой бирадикал [137], как это прогнозировалось на основе правила Гунда (разд. 2.12) [138]. Доказательство того, что циклопентадиенил-катион (58) является не просто неароматической, а антиароматической системой, было получено на основании исследования соединений 62 и 64 [139]. При обработке 62 перхлоратом серебра в про-пионовой кислоте происходит быстрый сольволиз, а в качестве промежуточного соединения образуется ион 63 (см. гл. 5). В тех же условиях 64 не подвергается сольволизу, и образования катиона 58 не наблюдается. Если бы катион 58 был просто неароматическим, он должен был бы быть почти таким же устойчивым, как катион 63 (который, конечно, не имеет никакой резонансной стабилизации). Тот факт, что 58 не образуется в приведенной реакции, свидетельствует о его гораздо меньшей устойчивости по сравнению с 63. [c.82]

Из а -хлоруксусной кислоты образуется нитрометан, из а -бромпро-пионовой кислоты — нитроэтан, а из а-броммасляной кислоты — нитропропан. [c.315]

Акрилонитрил взаимодействует также со спиртами (в том числе и высокомолекулярными поливиниловым спиртом, крахмалом, целлюлозой и др.), аминами, амидами и др. Особое признание получило цианоэтилировапие некоторых натуральных веществ. Присоединение или замещение галогенов (после гидрирования в пропионитрил) с последующим омылением имеет некоторое значение при синтезе гербицидов а,а,р-трихлорпропионовой кислоты и а,а-дихлорпро-пионовой кислоты. [c.135]

Алкофен БП-18 Октадециловый эфир 4-гидр-окси-3,5-ди-грег-бутилфенилпро-пионовой кислоты МБ-1 4,4 -Метиленбис(2,6-ди-грег-бутил- [c.633]

Наконец, помимо окисления жидких углеводородов нефти в карбоновые кислоты и оксикислоты, большое промышленное значение обещает получить также и окисление газообразных углеводород й нефти. Путем окисления могут быть получены спирты метиловый , этиловый, нропиловый и бутиловый, формальдегид, уксусный, про-пионовый и масляный альдегиды, муравьиная, уксусная, пропионо-тая и масляная кислоты, смолы и т. д. [c.99]

Обработка пропионовой кислоты серным ангидридом или про-пионового ангидрида серной кислотой ведет к образованию смешанного ангидрида [328], который перегруппировывается при нагревании в а-сульфокислоту выход последней вследствие наличия побочных процессов составляет только 55%. При прямом действии олеума иропионовая кислота дает с выходом 75% ту же сульфокислоту, что указывает на возможность образования сульфо-соединения не только перегруппировкой смешанного ангидрида, но и другими путями. и-Масляная [325а, 329], изомасляная [330], н-валериановая [331], изовалериановая [332], метилэтил-уксусная [333] и метил-к-пропилуксусная кислоты [334а] пря- [c.160]

А. Е. Чичибабин [118] в бакинской нефти обнаружил диэтилпро-пионовую и изоамилуксусную кислоты в румынской нефти найдены у-метилвалериановая и 6-метилкапроновая кислоты. Многочисленные кислоты жирного ряда выделены из легких дистиллятов калифорнийской нефти, в том числе муравьиная, уксусная, нропионовая, масляная, изомасляная, валериановая, изовалериа-новая, энантовая, метилкапрононые, капроновая и др. Из высших кислот жирного ряда в газойле японской нефти [119] обнаружены миристиновая, пальмитиновая, стеариновая и арахиновая кислоты. Такие же кислоты найдены и в веретенном дистилляте бориславской нефти [120]. В 1932 г. Ланкин [121] определил общее содержание алифатических кислот в нефтяных фракциях, не пытаясь при этом их идентифицировать. Он установил, что в кислотах из грозненских нефтей содержится около 3,6% жирных кислот с температурой кипения от 200 до 300°. [c.76]

Трипто- фан а-Амино-(3- индолилпро- пионовая кислота мн, 1 СНСООН 1 СН Н,С-С-с СН II II 1 То- 5,88 И 12,6 [c.339]

Эта простая реакция впервые описана Г. Яном [20], который пропусканием паров уксусной кислоты над цинком при 300° получил ацетон, а из масляной кислоты—дипропилкетон. Далее Сквибб [21] подробно изучил превращение уксусной кислоты над ВаСО.. при 500—600 и получил ацетон с выходом 80—90%. П. Сабатье, Ж. Сандеран и М. Мэйл [22] исследовали кетонное расщепление различных жирных, ароматических и жирно-ароматических карбоновых кислот над разными катализаторами. Наилучшими оказались МпО, ThOj и ZrO.2, которые при 400—450° из уксусной и про-пионовой кислот образуют ацетон и диэтилкетон с теоретическими выходами, а из других алифатических кислот образуют кетоны с выходом 70—80%. [c.465]

Этот синтез заключается в том, что 2 молекулы ацеталя 3-хлорпро-пионового альдегида конденсируют с 1 молекулой метиламина и полученный метилиминодипропионацеталь нагревают с соляной кислотой ири этом происходит гидролиз до диальдегида и внутримолекулярная дегидратация последнего с образованием Ы-метил-А -тет])агидро- -пири-дииальдегида, который через оксим и нитрил обычным способом превращается в соответствующую кислоту — арекаидин [c.1067]

Наряду с указанными выше наиболее часто используемыми методами для получения винильных производных гетероциклических соединений могут быть выбраны и другие пути синтеза этих соединений. Такими методами являются декарбоксилирование замещенных акриловых кислот [146, 274, 387], циклизация соединений линейного строения [277, 293, 294, 315, 356, 358], разложение иодистых солей четвертичных аммониевых оснований [260, 346, 347], магнийорганический синтез [43, 276], разложение P-N-диметиламиноэтильных производных [345], N-алкилирование винильных производных пиперидина [346], одновременное декарбоксилирование и дегидратация или дегидробромирование замещенной окси- или бромпро-пионовой кислоты [311]. [c.217]

Метил-2-(Р-оксиэтил)имидазол получают взаимодействием 2 молей хлоргидрата метилового имидоэфира Р-оксипро-пионовой кислоты (см.стр. 244) с дпметилацеталем мети ламиноацетальдегнда по методике, предложенной для синтеза 2-(Р-оксиэтил)пмидазола (см. стр.244). Остаток от спиртового экстракта перегоняют при остаточном давлении 1—2 Л1Л и получают 195 г неочищенного окрашенного вещества, ки-пяп его при 110—145 . Это вещество повторно перегоняют при остаточном давлении 0,2—0,3 мм и получают светло-желтую жидкость с т. кип. 85— 105 . Дистиллят при охлаждении легко затвердевает и его дважды перекристаллизовывают из 225 мл бензола. Получают 165 г 1-метил-2-(р-окси-этил)имидазола с т. пл. 68,5—69,5 выход равен 65,5% от теорет. [2971. [c.246]

Эфир бензойной кислоты и 2 -(а- оксиэти л)- 4-метилтиазола получают из хлорацетона и амида а-бензокситиопро-пионовой кислоты по методике, предложенной для синтеза эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)тиазола (см. выше) выход вещества с т. кип. 155 (4 мм), п 1,5568 составляет 75% от теорет. [301]. [c.247]

Напишите уравнения реакций, протекающих при взаимодействии а) уксусной кислоты с P I5 б ) про-пионовой кислоты с PBfs в) масляной кислоты с РСЦ [c.49]

АМИНОКИСЛОТЫ — органические (карбоновые) кислоты, содержащие одну или несколько аминогрупп. В зависимости от положения аминогруппы относительно карбоксила различают а-, Р-, 7 йминокислоты и др. Например, СНз—СН (ННз) — СООН — а-аминопро-пионовая и НгЫ—СНз—СНз—СООН — Р-аминопропионовая кислоты. Ио числу карбоксильных групп различают моно-и дикарбоновые кислоты, по числу аминогрупп — моноаминокислоты, диами-нокислсты и т. д. А. широко распространены в природе. В состав белков входят только а-А. Почти все природные А. [c.22]

Какие соединения получатся при сухой перегонке кальциевых солей смесей следующих кислот а) муравьиной и изомасляной б) про-пионовой и изовалериановой [c.168]

Простейшим представителем кетонокислот является кетопро-пионовая, или пировиноградная, кислота отметим также Р-кето-масляиую, или ацетоуксусную, кислоту [c.217]

У а-оксм кислот строения К—СНОН—СООН (гидроксил у ближайшего к карбоксилу углеродного атома) идет отщепление воды с участием двух молекул кислоты. Например, молочная (а-оксипро-пионовая) кислота реагирует следующим образом [c.261]

Объектом синтеза служил этиловый эфир а-бромпро-пионовой кислоты, обладающий круговым дихроизмом в ультрафиолетовой области спектра ( макс 245 нм). Освещая этот эфир циркулярно-поляризованным светом с длиной волны 280 нм, Кун и Браун обнаружили у оставшегося неразложе-ным эфира слабое вращение (до 0,05°). Более значительного эффекта удалось добиться в аналогичном опыте с диметил-амидом азидопропионовой кислоты. Здесь величина циркулярного дихроизма при 290 нм составляет 2—3% оптическое вращение остатка до 1,04°. Несмотря на малые углы вращения, нет никакого сомнения в том, что оптическая акгивность возникла именно в результате действия циркулярно-поляризованного света, а не под влиянием каких-то случайных причин. Доказательством этого служит тот факт, что при перемене на обратный знака поляризации используемого света менялся на обратный и знак вращения остатка. Таким образом, работы Куна и Брауна доказали возможность осуществления асимметрической деструкции под действием циркулярно-поляризованного света. [c.156]

Классическим примером, поясняющим сущность вициналь-иого правила, является проведенное Куном и Фрейденбергом сопоставление кривых ДОВ метилового эфира а-азидопро-пионовой кислоты и диметиламида той же кислоты [99 . В настоящее время, при щироком развитии спектрополяриметрии, примеры подобного рода можно без труда найти во многих работах, однако подробно останавливаться на этом мы не будем. [c.298]

Активность ростовых веществ также зачастую связана с их пространственным строением. Так, (+)-а-З-индолилпро-пионовая кислота XXXVIII в 30 раз активнее (—)-изомера цис-коричная кислота способна ускорять рост растений, в то время как транс-коричная кислота в этом отношении неактивна. У оптических антиподов отмечены также различия в запахе, например у карвона XXXIX [34]. [c.653]

Рис. 64. Зависимость lg (1А21о —-1 )/([А,]о —- ) от времени в реакции щелочного гидролиза а-бромпропионовой кислоты в водном растворе при 64 °С (по данным Каудри, Хьюза и Ипгольда) А1 — КаОН, Аа —а-бромпро-пионовая кислота

Справочник химика 21

Химия и химическая технология