Адкинса карбоновых кислот

Этот метод делает доступными алифатические спирты, которые имеют большое значение для синтеза ноющих средств. Метод был далее разработан и расширен Адкинсом и Фолькерсом [64], исследовавшими восстановление эфиров низших моно- и дикарбоновых кислот. Ими было детально изучено влияние на ход реакции таких факторов, как температура, давление, катализаторы и растворители. При жестких условиях восстановление, особенно для эфиров высших кислот, легко идет вплоть до образования углеводородов. С помощью высокоактивных катализаторов удалось значительно снизить применявшиеся первоначально высокие температуры и давления и добиться лучшего выхода спиртов. Многочисленные патенты [65] указывают на большое промышленное значение этой реакции, приобретающей дополнительный интерес благодаря новым методам получения карбоновых кислот, например путем окисления парафина. [c.329]

К этим катализаторам близки медно- или цинкхромитные катализаторы Адкинса [791, Лазье и Арнольда [80], которые при 200— 300 ат и 250"" гладко восстанавливают сложные эфиры одно- и двухосновных карбоновых кислот до соответствующих спиртов или гликолей. В этих условиях над мед-нохромитным контактом были получены из сложных эфиров выходы спиртов, приведенные в табл. 37. [c.403]

Зауер и Адкинс [45] смогли, применяя подходящие катализаторы, восстановить эфиры ненасыщенных алифатических карбоновых кислот до ненасыщенных спиртов с выходом свыше 60%. Так, например, бутиловый эфир олеиновохх кислоты с катализатором ципх< —окись хрома, приготовление которого описано ниже, при температуре 300° и 200 избыточных атмосферах был восстанов- [c.29]

Для целей восстановления карбоновых кислот и их эфиров скелетный никелевый катализатор менее пригоден, чем, например, хромит меди (каталиэетор Адкинса). При гидрогени- [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология