Спирты алифатические

Алифатические спирты Алифатические альдегиды Карбоновые кислоты Фенолы Углеводы [c.133]

Высшие жирные спирты (ВЖС) — техническое название смесей одноатомных насыщенных спиртов алифатического ряда с числом углеродных атомов в молекуле от 6 до 20. ВЖС получают методами органического синтеза, почему называются также синтетическими жирными спиртами (СЖС). В дальнейшем, как и в случае кислот, под термином ВЖС понимаются СЖС. Физические свойства ВЖС зависят от их молярной массы, ВЖС с числом атомов углерода в цепи от 6 до 11 представляют жидкости с температурами кипения 157—286°С, с большим числом углеродных атомов — твердые легкоплавкие вещества светло-желтого цвета с температурами плавления от -5 до 65°С. Все ВЖС легче воды (плотность 0,6—0,7 т/м ). Растворимы в этаноле и диэтиловом эфире. Растворимость в воде падает с увеличением молярной массы и спирты, начиная с g в воде практически нерастворимы. ВЖС огнеопасны. Взрывоопасность паров ВЖС в смеси с воздухом увеличивается с уменьшением молярной массы. ПДК для ВЖС равна 10 мг/м . [c.283]

Гидрирование жиров. Жиры животного и растительного происхождения состоят в основном из триглицеридов предельных и непредельных карбоновых кислот. В некоторых жирах встречаются эфиры высокомолекулярных жирных кислот и высокомолекулярных спиртов алифатического ряда. В качестве примесей могут быть соединения фосфора, азота и серы. [c.43]

Нитросоедннения Соединения серы Спирты алифатические [c.17]

Алифатический спирт Алифатическая кислота (темп. кип. до 141 °С) Алифатическая кислота (темп. кип. выше 145 °С) Галогенпроизводная алифатическая кислота [c.68]

При окислении некоторых классов веществ (спирты, алифатические амины) образуются пероксильные радикалы, обладающие как окислительным, так и восстановительным действием. В таких системах ряд ингибиторов, обрывая цепи, снова генерируется в актах обрыва цепи происходит каталитический обрыв цепей. Число обрывов цепей зависит от соотношения скоростей реакций регенерации ингибитора и его обратимого расходования. Многократный обрыв цепей наблюдается в ряде случаев и в полимерах. Ингибиторами многократного обрыва цепей являются ароматические амины, нитроксильные радикалы, соединения металлов переменной валентности. [c.398]

Кроме значительного числа работ, в которых исследовалось влияние различных неорганических солей на -потенциал, появляются исследования по изучению влияния добавок органических веществ к водным растворам и среди них — поверхностноактивных веществ. В этих работах выясняется целый ряд характерных особенностей, отличных от полученных с неорганическими солями. Из исследований, проведенных в этой области, следует указать прежде всего на работу Мак-Таггарта, опубликованную в 1914 г. Этот автор провел исследование электрофоретической скорости пузырьков воздуха в растворах кислот и спиртов алифатического ряда в зависимости от их концентрации. Полученные им результаты показали, что небольшие добавки кислот и спиртов вызывают значительное уменьшение электрофоретической скорости, которая при увеличении концентрации возрастает и далее вновь понижается. Таким образом, кривая [c.159]

В настоящее время разработаны методы синтеза 1-цианопроизводных азолов, исследовано взаимодействие с аминами и спиртами алифатического и ароматического рядов. Некоторые представители N-цианазолов были с успехом применены в качестве конденсирующих агентов в водной и органической средах при создании амидной и пиро-фосфатной связях. В целом же химические свойства N-цианопроизводных ароматических азотсодержащих гетероциклов, практически не изучены. [c.72]

Нерастворим в спиртах, алифатических углеводородах [c.203]

Н.с. хорошо раств. в углеводородах, сложных эфирах уксусной к-ты и кетонах, ие раств. в низших спиртах. Алифатические Н.с. совместимы с НК и СК, жирными алкидными смолами, растит, и нефтяными маслами, но не совместимы с касторовым маслом, нитроцеллюлозой, нит-рильными каучуками. Ароматические Н.с, совместимы с хлорир. полимерами, глицериновым эфиром канифоли, при определенных условиях-с растит, маслами. [c.227]

В последние годы предложен [27] и разрабатывается метод промывки газовых смесей медно-аммиачным раствором с добавками спиртов алифатического ряда (метанола, этанола, этиленгликоля и глицерина). Добавление одного из этих спиртов способствует значительному увеличению поглотительной способности растворов, что повышает степень очистки газов (содержание СО в очищенном газе 5—20 см /м при давлении 5,8-10 — 29,4-10 Па (6—30 кгс/см ). [c.359]

Активность, селективность и устойчивость катализаторов зависят от состояния адсорбированного ими водорода. Важную роль при этом играет выбор метода сушки легкоокисляющихся катализаторов, в частности скелетного никеля. Рекомендуется тщательная отмывка катализаторов от воды метанолом или другими спиртами алифатического ряда. Наилучшей является сушка катализаторов от воды при низких давлениях и температурах. [c.166]

Ингибитор рекомендуется вводить в нефтяные скважины в виде дисперсии или раствора в воде или органическом растворителе, например в спиртах, алифатических или ароматических [c.345]

Соединения, содержащие гидроксильные группы Одноатомные спирты Алифатические спирты [c.9]

Нуклеофильная сила соединений общей формулы И ОН зависит от электронной плотности на атоме кислорода. В случае спиртов алифатического рада алкильные группы, связанные с гидроксилом, увеличивают электронную плотность на атоме кислорода (по сравнению с водой) вследствие своего положительного индуктивного эффекта. Напротив, в фенолах электронная плотность на атоме кислорода понижена из-за взаимодействия неподе- [c.192]

Хлорированные углеводороды, особенно трихлорэтилен, употребляются, когда требуется невоспламеняющийся, быстро испаряющийся растворитель. Хлорированные углеводороды нельзя употреблять, если в качестве пигмента в композиции используется алюминиевая пудра. В большинстве случаев для растворения хлоркаучука употребляется смесь растворителей, содержащая наряду с растворителем известную часть разбавителя (спирты, алифатические углеводороды). Наиболее часто в качестве разбавителя используется уайт-спирит [7, 8]. [c.205]

Спирты. Алифатические спирты обладают наименьшей экстракционной способностью к соединениям любых катионов, особенно малозарядных. В системе нитратов, в соответствии с растворимо-стью соли лантана [1872], экстрагируемость должна понижаться с увеличением молекулярного веса спирта, но в то же время высшие спирты обладают ббльшим дифференцирующим действием [1918]. Из-за хорошей смешиваемости с водной фазой можно применять в экстракции только спирты начиная с амилового. В присутствии больших количеств высаливателей они в значительной мере экстрагируют нитраты и (VI) [537], Th, Се (IV). В табл. 25 приведены известные примеры разделения этих элементов и рзэ. [c.131]

Сырьем для производства ацетатных растворителей являются уксусная кислота и спирты алифатического (жирного) ряда метиловый, этиловый, бутиловый и т. д. [c.148]

При исследоваини масс-спектров насыщенных спиртов, алифатических и нафтеновых установлено, что специфичность процессов диссоциативной ионизации обусловлена особенностями структуры углеводородного радикала и положением гидроксильной группы. Представлялось целесообразным выяснить влияние количества и взаимного расположения кратных связей н гидроксильной ) руппы в молекуле на распределение интенсивностей в масс-спектрах ненасыщенных спиртов. С этой точки зрения представляют интерес винилацетилено-вые снпрты [162]. Их молекулярные ноны характеризуются значительно большей устойчивостью к электронному удару по сравнению с алифатическими спиртами, что можно объяснить стабилизирующим влиянием сопряженных связей в углеводородном радикале. [c.96]

Можно было бы возразить, что растворение спиртов в воде — это неудачный пример стандартного модельного процесса, поскольку в каждом из спиртов алифатическая группа К находится в различном окружении. Однако это обстоятельство оказывает лишь слабое влияние не только на свободную энергию растворения [85], но также и иа энтальпию этого процесса, поскольку теплоты испарения и-алканолЬв линейно зависят от длины цепи [96]. Кроме того, инкремент теплоты испарения на СНг-группу тот же самый как в случае н-алканолов, так и жидких углеводородов [96]. [c.142]

Широко применяют в фармацевтической практике маслорастворимые неионогенные ПАВ. образованные на основе одноатомных спиртов алифатического ряда додецилового С 2Н2,50Н, тетрадецило-вого С14Н29ОН, октадецилового С18Н37ОН). Они являются эффективными эмульгаторами И рода (или масло/вода). [c.446]

Свойством сульфокислот давать нерастворимые, хорошо кристаллизующиеся соли с алкилтиомочевинами пользуются для идентификации спиртов алифатического ряда Для этого вначале действием диоксан-сульфотриоксида получают кислые эфиры спиртов и идентифицируют последние в виде тиурониевых солей (данные сведены в табл. 2). Вместо диоксан-сульфотриоксида может быть применен, конечно, пиридин-сульфотриоксид. [c.305]

В синтезе алкилпроизводных широко используются одно-, двух-и многоатомные спирты алифатического ряда, а также жирно-аро-матические спирты и фенолы. Не меньшее значение приобрели га-логеналкилы и галогенарилы. [c.150]

Спирты алифатического и жирноароматического рядов восста- 1авливаются до соответствующих углеводородов. В качестве восстановителей используют амальгаму натрия, цинк в кислой среде. Эффективным реагентом, особенно для восстановления вторичных i и третичных карбинолов, является иодоводородная кислота в сме-си с хлоридом олова (И), например [c.201]

Пиролиз S-метилксантогенатоЕ по Чугаеву проводится при более низкой температуре, чем пиролиз эфтфов карбоновых кнслот, что сводит к минимуму возможность изомеризации образующегося алкена. Этот метод применяется для дегидратации вторичных спиртов алифатического и циклического рядов, нанример [c.842]

Одним из широко применяемых типов присадок с серой и фосфором являются дитиофосфаты, которые получают путем взаимодействия пятисернистого фосфора с высокомолекулярными спиртами высокого молекулярного веса. Поскольку эта реа1.ция дает дитиофосфорную кислоту, лучше применять в качестве присадки металлические соли — цинковую, бариевую и кальциевую [21]. Для этих целей могут быть использованы различные тины спиртов, алифатические, циклические и производные фенола спирты, имеющие высокий молекулярный вес (например, лаури-ловый, октиловый, циклогексиловый, метилциклогексиловый, а также амил- или бутилфенолы), предпочитают для получения дитиофосфатов, обладающих хорошех растворимостью в нефтяных маслах. [c.174]

В нейтральных веществах черного щелока от варки древесины сосны найдено более 80 компонентов, это углеводороды (парафины, моно-, сескви-, дитерпены и пр.), ароматические соединения, альдегиды, спирты (алифатические, моно-, дитерпе-новые, стерины, диолы), а также в небольших количествах оксиды и сложные эфиры. Основные компоненты нейтральных веществ — стерины и алифатические спирты. Качественный и количественный составы нейтральной части смолистых веществ из сульфатного щелока от варки сосны, % массы нейтральных веществ, приведены ниже. [c.88]

Выше было упомянуто уже о каталитическом методе получения вторпчных и третичных аминов из первичных аминов и спиртов алифатического ряда. [c.303]

Недостатком спектрофотометрического детектора является его недостаточная универсальность — многие вещества (сахара, спирты, алифатические аминът и т.д.) плохо поглощают даже в дальнем ультрафиолете. В этом случае целесообразно использовать универсальный детектор — рефрактометрический. Чувствительность его, однако, на несколько порядков хуже спектрофотометрического, что сильно ограничивает его при-менеттие. Взаимоотношение применения спектрофотометрического и рефрактометрического детекторов в ВЭЖХ во многом аналогично взаимоотношению детекторов по ионизации пламени и по теплопроводности в ГХ. [c.478]

Прн доступе воздуха и в присутствии большого количества щелочи р-ф ен и лгидразин сульфо кис лота соединяется со спиртами алифатического ряда, образуя красные легко раиБОримые красители. Если для реакции применять 0,002 и 0,001 N растворы различных спиртов, то первичные спирты дадут интенсивную окраску, в то время как окраска вторичных и третичных почти не будет отличаться от цвета заранее приготовленного контрольного раствора. [c.40]

Г игр. красные крист. + nHjO (л варьирует). Темнеет при 210 -н 220, не плавится <300, диамагнетик —ПО (с = 0,5 в HjO). Раств-сть- 1,2 HjO р спирты, алифатические кисл., фенолы н. р. эф., ац.. H I3, пир. Спектр р HjO (pH 2 - 10) [c.121]

Примечание. Данным методом получены (5-О-гликозиды глюкозы, галактозы и ксилозы со спиртами алифатического ряда, а также бензиловым и циклогексиловым. Реакцию можно проводить в ацетоне, толуоле. [c.53]

Подолянко В.А. Исследование свойств растворов солей в спиртах алифатического ряда методом э.д.с. и электропроводности Дис.. .. канд. хим. наук. Харьков, 1969. 114 с. [c.982]

Под действием нагрузки фторопласты начинают течь. Ползучесть усиливается при контакте с агрессивной средой. Так, долговечность фторопла-ста Ф-4 при напряжении 15 МПа на воздухе составляет 480 ч, в нефти 16, в керосине 2 ч. Совместное длительное действие нагрузки и таких сред, как спирты, алифатические и ароматические углеводороды, нефть, бензин и другие, приводит к растрескиванию фторопласта [14, с. 35]. [c.88]

Органическая химия (1968) -- [ c.91 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.142 , c.280 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.171 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.91 , c.106 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.21 , c.67 , c.122 , c.126 , c.134 , c.136 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.171 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.18 , c.49 , c.185 , c.189 , c.190 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.205 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.44 , c.56 , c.85 , c.92 , c.147 ]

Масс-спектрометрия в органической химии (1972) -- [ c.97 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.95 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.78 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.208 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.78 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.244 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.47 , c.56 , c.58 , c.368 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.107 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.108 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.68 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.123 , c.208 , c.336 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология