Адкинс

Наиболее селективно ацетофенон восстанавливается в МФК в присутствии медно-хромовых катализаторов типа Адкинса. На практике гидрирование ацетофенона проводят над суспендированным катализатором (рис. 6.20). [c.197]

Даже в условиях гидрирования над алюмомедным катализатором при 325° С наблюдались значительные отложения углерода. В этих условиях индан разлагается на 60% е образованием 57 молярных процентов толуола, 33 молярных процентов н-пропилбензола, 3-молярных процентов бензола и, кроме того, углерода и производных циклогексана. Адкинс и Дэвис [1] нашли, что тетралин и аналогичные гидроароматические углеводороды дегидрировались при нагревании над никелевыми катализаторами и в присутствии бензола в качестве акцептора водорода. Соединения серы также эффективно способствовали переносу водорода. [c.112]

Понятно, что возможность получения алифатических соединений вызвала ряд дальнейших исследований и даже в последнее время реакция В. Мейера была детально изучена и развита работами Рейнольдса и Адкинса [134], Корнблюм и сотрудниками [135]. [c.314]

Наиболее часто применяемая аппаратура для гидрирования под высоким давлением при встряхивании описана Адкинсом [1]. Хорошее перемешивание смеси углеводорода с катализатором достигается при 30 качаниях аппарата в минуту. В этих случаях особенно ценны вкладыши из нержавеющей стали, облегчающие проведение эксперимента и уменьшающие возможность загрязнения вещества. [c.507]

Фазовые модификаторы — это такие добавки, которые способствуют образованию или сохранению в катализаторе фазы, обладающей наибольшей активностью. Согласно Жермену [17], так действует СгОд в медно-хромовых катализаторах Адкинса, где окись хрома препятствует полному восстановлению окиси меди в неактивную медь. [c.45]

О каталитической гидрогенизации сложных эфиров до спиртов см. Г. Адкинс, Органические реакции. Сборник 8, Издатинлит, 1956 г., стр. 7. (Примечание редактора.) [c.531]

Меднохромовый катализатор по Адкинсу (27). [c.97]

Примечания 1. Меднохромовый катализатор приготовляют по способу Адкинса (см. раздел 4). [c.144]

По-видимому, труднее избежать частичного восстановления конденсированного ароматического ядра, которое на катализаторе Адкинса часто протекает уже при 100-200 °С (см. 1.6.3). Более или менее удовлетворительный результат дает понижение температуры реакции до 85-110 °С [c.73]

Медно-хромовый катализатор Адкинса Аммиак жидкий Водород (из баллона) [c.100]

К наиболее трудно восстанавливаемым соединениям относятся амиды кислот Единственным методом, пригодным для их восстаиовления, является гидрирование при высоких температурах и давлении иа катализаторах Адкинса, которые применяются в относительно больших количествах (15—20% от веса восстанавливаемого [c.341]

Первая гомогенная реакция нитрования парафиновых углеводородов была проведена Хэйнис и Адкинсом [131], которые смогли пронитро-вать н-геитан при 0° пятиокисью азота, растворимой в гептане. [c.304]

Давление, необходимое для гладкого восстановления, должно быть установлено в каждом отдельном случае. Высокие качества показывает никелевый катализатор Ренея, (приготовленный по методу Коверта и Адкинса [208]. Приводим кратко описание этого метода сплавляют равные части никеля и алюминия 300 г сплава, растертого в тонкий порошок, постепенно присыпают в течение 2—3 час. в раствор 300 г [c.342]

По сообщению Адкинса и Роебука [3] при изомеризации циклогексена и метилциклогексена над окисью алюминия при 470—480° образуются метилциклопентены и диметил- и этилциклопентены с выходами, пригодными для лабораторных синтезов. Из 788 г циклогексена было получено 328 мл непрореагировавшего циклогексена, 273 мл I ш 108 мл И (см. схему). [c.460]

Еще в самом начало развития реакций оксосинтеза было замечено образование спиртов уже в первой стадии, что свидетельствует о том, чтО гидрогенизация альдегидов можот идти в присутствии кобальткарбониль-ных катализаторов. Первым убедительным доказательством этой возможности была гидрогенизация кротонового альдегида в н-масляный альдегид. Эта реакция, открытая Адкинсом и Креском [1], проводилась при 125° в присутствии дикобальтоктакарбонила при давлении сиптез-газа (1 1) [c.291]

Механизм образования альдегидов, включающий атаку гидрокарбонилом олефина, был исключительно верно предсказан в первой статье по оксосинтезу, появившейся в американской литературе [2J. Адкинс и Креск предположили, что реакция при обычных условиях протекает, по крайней мере, в четыре ступени [c.302]

В настоящее время, как показано Шраутом и Адкинсом (S hrauth и Adkins), восстаноплеппе кислот и алкоголей с удобством может быть осуществлено действием водорода под высоким давлением в присутствии Си-Сг-катализато-ров. Ред. [c.21]

Катализатор Адкинса хромит меди СиО—Сг Оз приготовляют путем термического разложения медноаммонийной соли хромовой кислоты. См., например, Долгов Б. Н., Катализ в органической химии, ГНТИ, 1959, стр. 342. — Прим. перев. [c.98]

В 1сачестве типичного примера оформления жидкофазного гидрирования с суспендированным катализатором рассмотрим принципиальную технологическую схему производства выс лих жнрных спиртоЕ Сю— i8 из метиловых пли других эфиров синтетических жирных кислот, полученных окислением парафина (рис. 150). Реакция осуществляется при 30 МПа и 300 °С на медь-хромитном катализаторе, содержащем оксид бария (катализатор Адкинса). Небольшой тепловой эффект процесса обусловливает применение адиабатических реакторов с предварительным подогревом реагентов до нужной температуры. [c.523]

Эта схема отличается от общеизвестных [53] лишь стадией с кг, аналогичную реакцию образования 1,2-пропиленгликоля из сорбита наблюдали в свое время Адкинс с сотр. [64] на медно-хро-митном окисном катализаторе, а для никелевого катализатора ее возможность ранее была рассмотрена А. А. Баландиным и Н. А. Васюниной [65]. [c.129]

Получение хромита меди по Г. Адкинсу [12]. 900 мл раствора, содержащего 260 г Си(ЫОд)2-ЗНзО и 31 г Ва(НОз)2, нагревают до 80° и вливают в 900 мл раствора (при 25°), содержащего 151 г (NHJj rjO и 225 мл 28% раствора аммиака. Образующийся осадок отфильтровывают и отсасывают на воронке Бюхнера, затем осадок снимают с фильтра, сушат в сушильном шкафу (12 час. при 75—80°) и размельчают. [c.342]

Микрогидрирование. Часто требуется определять число кратных связей в малых количествах (менее 1 г) природных соединений. В данном случае на помощь исследователям приходят прецизионные методы гидрирования. Их известно несколько, по в принципе они заключаются в точном определении количества водорода, идущего на гидрирование. Катализаторами являются PtO Адкинса или Ni Ренея в количестве 0,01—0,05 мг. Точность метода достигает 1—2%. [c.349]

Для гидрирования сложных эфиров в спирты применяют высокотемпературные оксидные катализаторы - хромит меди и, реже, хромит цинка (катализаторы Адкинса) (см. 1.3). В промышленности этим способом из жиров и жирных кислот получают высшие спирты, перерабатываемые далее в моющие средства - алкилсуль-фаты КОЗОзЫа, и глицерин. Благоприятное положение равновесия процесса гидрирования - дегидрирования (см. 1.2, 1.5) при температурах, обеспечивающих на хромите меди необходимую скорость восстановления эфиров (200-250 °С), достигается при давлении водорода 200-400 атм. Однако скорость гидрирования зависит от количества катализатора, и, увеличивая его сверх обычного (до 1,0-1,5 от массы эфира), можно понижать температуру реакции на 100 °С и даже более без существенного изменения длительности восстановления. Это, в свою очередь, позволяет в зависимости от конкретных условий либо уменьшать давление водорода, сохраняя высокую степень превращения эфиров в спирты (положение равновесия), либо повышать его, чтобы дополнительно ускорить процесс. Оптимальная продолжительность гидрирования эфиров составляет 1-8 ч. [c.72]

К этим катализаторам близки медно- или цинкхромитные катализаторы Адкинса [791, Лазье и Арнольда [80], которые при 200— 300 ат и 250"" гладко восстанавливают сложные эфиры одно- и двухосновных карбоновых кислот до соответствующих спиртов или гликолей. В этих условиях над мед-нохромитным контактом были получены из сложных эфиров выходы спиртов, приведенные в табл. 37. [c.403]

Избирательность действия хромитных катализаторов, активных лишь при повышенных давлениях, проявляется в том, что они восстанавливают СООН-группу в СНдОН, не затрагивая непредельных С=С-связей. Для непредельных сложных эфиров вместо медьхро-митного катализатора рекомендуется брать цинкхромитный, Г. Адкинс [83] из бутилолеата и бутилэруката получал олеиловый и эру-ковый спирты соответственно (выходы 65—68/о). Есть указания, что эфиры линолевой и линоленовой кислот дают соответствуюш,ие непредельные спирты С я- [c.404]

Адкинс с сотр. [152] получил высокоактивные медпохромовые катализатору разложением хромата меди и аммония при низкой температуре (100° С) и последующем восстановлении в метиловом спирте в токе водорода при 100—200 am. [c.39]

Адаме и Адкинс [727] подробно изучили эффективные катализаторы ацеталнэа-цни. Хорошие результаты были получены ври применении хлорида кальция 728], хлорида железа (III) [727], а также хлорида цинка, гидрохлорида пиридина и бисульфата натрия [725]. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология