фторпиримидины

Таблица 6. Получение фторпиридинов и фторпиримидинов из аминопиридинов и аминопиримидинов

Известно, что нуклеотиды 5-фторпиримидина обладают противоопухолевой активностью. Кобаяши с сотр. [941 получил 2,3,5-Трис-0-ацетил-8-фтор-аденозин (168), который был классифицирован как нуклеотид 8-фторпурина. Соединение 168, как читают авторы, должно иметь аналогичную биологическую активность. Синтез проводили путем замещения брома с KF в ацетонитриле в присутствии 18-краун-б при 120°С в течение 48 ч выход 25%. [c.231]

Другой возможный реагент — четырехфтористая сера под давлением °. Так, 2,4- и 4,6-дифторпиримидины были получены из соответствующих хлоридов при 150° С, тогда как 2,4,6-три-хлорпиримидин при 225° С давал смесь 4,6-дихлор-2-фтор- и 2,6-дихлор-4-фторпиримидинов. [c.154]

Гаврилшин и др. [21] исследовали группу фторпиримидинов и фторнуклеозидов. Они получили величины Rf на силикагеле ОР с 12 различными растворителями. Посредством двумерного хроматографирования с элюированием в первом направлении смесью этилацетат—ацетон—вода (7 4 1), а во втором направлении смесью этилацетат—метанол—гидроксид аммония (75 25 1) удалось разделить 10 соединений. [c.118]

Аминирование 5-бромпиримидина дает лишь следы аминопи-римидина, если реакцию проводить действием амида калия в жидком аммиаке . 5-Фторпиримидин, подобно 5-фторпиридину, под действием амида калия превращается не в 4,5-дегидропроизводное, а в анион, реагирующий со второй молекулой субстрата. Прн этом образуется 5,5 -дифтор-4,4 -бипиримидин Сообщалось, что [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология