Римидин

Наличие атомов азота как в кольцевой структуре, так и экзоциклических, конечно, влияет не только на диссоциацию, но и на реакционную способность соединений. Присутствие атомов азота определяет ход реакций электрофильного и нуклеофильного замещения. Например, два гетероциклических атома азота в пи-римидинах вызывают перераспределение электронной плотности в ароматическом кольце, так что С-5 обладает повышенной электронной плотностью по сравнению с остальными углеродными [c.111]

С, плохо раств в этаноле и ацетоне, практически не раств в воде, бензоле и диэтиловом эфире Получают из б-метил-5-амино-урацила действием (СН2)20 с послед обработкой продукта PO I3 и гидролизом в кислой среде образовавшегося 2,4-дихлор-6-метил-5-ди(2-хлорэтил)аминопи-римидина Допан-противоопухолевое ср во ЛДдд 3 мг/кг (крысы) [c.115]

Реакция на лакмус. Карбоновые кислоты дают отчетливую реакцию на лакмус. Влажная синяя лакмусовая бумажка окрашивается в красный цвет. Эта реакция достаточно чувствительна, так что даже для плохо растворимых в воде кислот получаются хорошие результаты. Применение универсальной индикаторной бумажки позволяет более точно определить изменение pH среды. Следует иметь в виду, что кислую реакцию на лакмус могут показывать и другие органические соединения, не содержащие карбоксильной группы,— сульфокислоты, тиофенолы, нитрофенолы, пи-римидины и др. [c.256]

Причины снижения основности в ряду пиридазин (2,3) -римидин (1,3) — пиразин (0,6) пока не ясны. [c.142]

Содержание дихлоргидрата 2,4,5,-триамино-6-окс пи-римидина в процентах (х) вычисляют по формуле [c.193]

В свекле обнаружены также азотистые основания — бетаин (до 0,3 7о), холин в составе лицитина, пурины, пи-римидины, соли аммония и нитриты ароматические вещества— ацетамид, ванилин витамины В], Вг, В4 (1,0— [c.6]

При окислении витамина В 1-сульфата марганцовокислым барием или при действии жидким аммиаком получено соединение СбН)оН4 [15], которое при синтезе идентифицировано как 2-метил-4-амино-5-аминометилпи-римидин. [c.65]

С целью упрош,ения процесса получения 2,4-диамино-5-нитрозо-6-оксипи-римидина предложено конденсацию и нитрозирование проводить в одну стадию [75]. Для этого гуанидин нитрат переводят в гуанидин-основание в среде этилата натрия при температуре 68—72° С в течение 2,5 ч Затем добавляют циануксусный эфир, перемешивают 1,5 ч и отгоняют растворитель осадок растворяют в воде и фильтруют. После этого проводят нитрозирование добавлением нитрита натрия и соляной кислоты до полного осаждения 2,4-диамино-5-нитрозо-6-оксипиримидина. Осадок фильтруют и высушивают. Выход 76,5—79,0% (на гуанидин нитрат). [c.225]

Метил меркапто-4-окси-5-(1-пиперидилметил)-6-метил пи римидин получен на основе работы Снайдера, Фостера i Ньюсбергера с некоторыми изменениями в деталях. [c.38]

Метоксибензил) -4,7-диметил-6-хлорпирроло/2,3-с1/пи-римидин, ieHie INaO, мол. вес 301,8—белое кристаллическое вещество, растворимое в хлороформе, спирте, ацетоне нерастворимое в воде и эфире. [c.44]

Все монооксидиазины, за исключением б-оксипиримвдина, существуют главным образом в форме таутомерных карбонильных соединений, т. е. представляют собой диазиноны. Строение 5-оксипи-римидина аналогично р-оксипиридину. Ниже приведены неполяри-зованные канонические структуры фактически диазиноны пред- [c.150]

Химическое наименование. N - (4,6-.диметил-2-пиримидинил) сульфаниламида мононатриевая соль 4-амино-А-(4,6-диметил-2-пи-римидинил)бензолсульфонамида мононатриевая соль рег. № AS 1981-58-4. [c.340]

Особая роль в живой природе принадлежит нуклеиновым кислотам. Пуриновые и пиримидиновые основания — незаменимые компоненты нуклеиновых кислот и некоторых коферментов. В свою очередь, пурины можно получить из замещенных 4 (5)-аминоимидазолов и пи-римидинов или более простых компонентов. Для изучения химической эволюции и развития жизни на Земле большое значение имеет выяснение вопросов абиогенного происхождения пуринов. Одним из альтернативных путей происхождения пуринов является полимеризация циановодорода, имеющего, по-видимому, уникальное и в то же время универсальное значение в образовании аминокислот, порфиринов, пуринов, которое доказано экспериментально в условиях, имитирующих добиологический период существования Земли [250, 334]. Кальвин, Поннамперум и другие исследователи синтезировали 4-аминоимидазол-5-карбоксамид и пурины при р-облучении обогащенной водородом атмосферы, содержащей метан, аммиак, водород и пары воды. Аналогичные опыты поставлены в условиях ионизирующей радиации, однако выход пуринов оказался ничтожным (до 0,01 %). [c.44]

Направление реакции подтверждается введением в нее N-oк имoчeвиньr вместо гидроксиламина. Из 5-циано-2,4-ди(трихлорметил)-6-фенилпи-римидина, полученного из фенацилцианида и трихлорацетонитрила, и гидроксиламина синтезирован 5-амино-2-трихлорметил-4-фенил-изоксазоло[5,4- (] пиримидин [5571. [c.70]

Основная задача в синтезе аминопиримидинов заключается в построении структур (2.115) и (2.118), которые часто выступают как гипотетические. Например, образование 4-амино-2,6-дибензнл-5-фенилпи-римидина из бензилцианида и метилалюминиевых соединений (1193 i можно представить через промежуточные продукты реакции Торпа [c.127]

Образующийся при восстановлении 2-метил-4-амино-5-аминометилпири-миднн (LXV) превращают первоначально в 2-метпл-4-амино-5-оксиметилпи-римидин (СХ), причем с одним эквивалентом азотистой кислоты при 60° С происходит преобразование только алифатической аминогруппы затем нагреванием оксиметиламинопроизводного СХ с бромистым водородом в среде уксусной кислоты (бО С) [164], или с хлористым водородом в спиртовой [c.401]

По сходному механизму осуществляется перегруппировка Димрота, заключающаяся в обмене местами между щжличесюсм и экзоциклическим атомами азота в Ы-замещенных 2-иминопи-римидинах в щелочной среде [c.617]

В отличие от этого циклические 1,3-дикетоны, например циклогек-сан-1,3-дион, которые не дают в енольной форме стабильной внутримолекулярной водородной связи он...о, реагируют с 4,4-бис(трифторметил)-1,3-диа-забут-1,3-диеном с образованием смеси 4,4-бис(трифторметил)-1,4-дигидропи-римидина 37 и 4,4-бис(трифторметил)-4Н-1,3-оксазина 38 [80]. [c.215]

В статьях, помещенных в шестом томе, обсуждаются вопросы химии таких весьма важных в теоретическом и практическом отношении гетероциклических соединений, как диоксаны и их сернистые аналоги, пиридазины, пи-римидины, пиразины и пиперазины, оксазины и тиазины, а также их бензопроизводные. [c.3]

С другой стороны, при аналогичной обработке 2-этилмеркапто-6-оксипи-римидина происходит обессеривание и образование соединения, содержащего как галоген, так и метоксильную группу, которому приписано строение ЬХУ при восстановлении этого вещества был получен 5-хлор-2,6-диоксипирими-дин [2651. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология