быс Пиридил бутандиол

Восстановление п-аминоацетофенона при потенциале по отношению к стандартному каломельному электроду—1,1 в в той же среде приводит к метиловому спирту. Пинакон п-аминоацетофенона можно получить также и на оловянном катоде [32]. Электролиз Аг-оксиацетофенона в водном растворе едкого натра на ртутном катоде, при потенциале—2,2 в (по отношению к насыщенному каломельному) дает соответствующий пинакон с 77% выходом. Пинакон—2,3-бис-(Р-пиридил)-бутандиол-2,3—можно также получить восстановлением 3-ацетилпиридина в водном растворе соля- [c.76]

Для гетероциклических соединений детально исследована гидродимеризация только ацетильных производных пиридина. При контролируемом потенциале на ртутном катоде в растворах соляной кислоты Аллену [145, 146] удалось получить пинаконы аце-тилпиридина с хорошими выходами. Например, 4-ацетилпиридин образует 2, 3-бис (4-пиридил)-2, 3-бутандиол с количественным выходом [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология