Акрилонитрил бромистого водорода

Акрилонитрил, бромистый водород [c.208]

Акрилонитрил Бромистый водород, ный раствор, в уксусной кислоте Бензол [c.583]

В склянку емкостью 250 мл помещают смесь 100 г охлажденного до 0 40%-ного раствора бромистого водорода (0,5 моля НВг) в ледяной уксусной кислоте и 21,2 г (0,4 моля) акрилонитрила. Закрытую пробкой склянку выдерживают в течение 12 часов в холодильнике при температуре от —3 до 0°. [c.570]

Присоединение галоидоводородов протекает гладко при пропускании сухого хлористого или бромистого водорода в акрилонитрил [c.62]

Образующийся -галоидопропионитрил легко очищается перегонкой. Выход в случае хлористого водорода достигает 80% Хлористым (соответственно бромистым) водородом насыщают акрилонитрил по привесу, так как в противном случае избыток галоидоводорода присоединяется по нитрильной группе . [c.62]

Легко и при низкой температуре присоединяется по двойной связи обоих мономеров сухой хлористый или бромистый водород [2417—2419]. Из акрилонитрила образуется р-галогенопропионитрил, из метакрилонитрила Р-галогеноизобутиронитрил [2420], например [c.490]

В склянку емкостью 250 мл помещают смесь 100 г охлажденного до 0°С 40%-ного раствора бромистого водорода (0,5 моль НВг) в ледяной уксусной кислоте и 21,2 г (0,4 моль) акрилонитрила. Закрытую пробкой склянку выдерживают в течение 12 ч ъ холодильнике при температуре от —3 до 0°С. К смеси добавляют 150 мл бензола, выливают ее в 200. мл воды, отгоняют бензольный слой, содержащий продукт реакции, пpoJMЫвaют его раствором бикарбоната натрия и сушат над хлористы.м кальцием. После удаления бензола остаток, содержащий (З- бро.миропионитрил, перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при температуре 79°С/12 мм рт. ст. [c.583]

Кроме того, в указателе химических средств защиты растений [112] приведены препараты на основе синтетических инсектицидов — акрилонитрила, окиси этилена, синильной кислоты, бромистого метила, фосфористого водорода (которые применяются для фумигации) и хлорированного индена, минеральных масел, пиперонилбуто-ксида и пиридиновых оснований. В этой книге они не будут рассматриваться, поскольку их не принимают во внимание при оценке остатков в урожае. Инсектициды растительного происхождения — деррис, никотин, пиретрум, [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология