Пробки к склянке для щелочи

Рабочие растворы едкого натра при хранении следует защищать от доступа углекислого газа воздуха. При постоянном пользовании рабочими растворами щелочей лучше всего склянку со щелочью соединить с бюреткой так, чтобы полностью устранить соприкосновение раствора с атмосферой, содержащей углекислый газ. Для этого склянки закрывают пробкой с двумя отверстиями в одно из них вставляют хлоркальциевую трубку с натронной известью, в другое — стеклянную трубку для соединения с бюреткой. Бюретку наполняют щелочью, отсасывая воздух через резиновую трубку, соединенную с отводом бюретки. Между отводом и резиновой трубкой присоединяют еще одну хлоркальциевую трубку, наполненную-натронной известью. Общий вид всего приспособления для защиты от углекислого газа аналогичен показанному на рис. 20 а (стр. 133). [c.334]

Приготовление свинцового уксуса РЬ(СНзСОО)2Х ХРЬ(0Н)2. Растирают 600 г ацетата свинца с 200 г оксида свинца (РЬО) в присутствии 100 мл воды. Реактив в фарфоровой чашке закрывают стеклом и держат на кипящей бане до тех пор, пока первоначальная желтая масса не приобретет белый или розовый цвет. Вместе с 1900 мл горячей воды переводят реактив в бутыль. Закрывают пробкой и оставляют в теплом месте до осветления раствора. После этого содержимое бутыли фильтруют и сохраняют в плотно закрытой склянке. Реактив должен реагировать на лакмус, как щелочь, а на фенолфталеин, как кислота. Плот-(юсть раствора 1,235—1,240. [c.200]

Для чего 100 г гидроксида натрия помещают в колбу из термостойкого стекла или в фарфоровую чашку и растворяют в 100 мл дистиллированной воды. Добавление воды следует вести осторожно, небольшими порциями, при постоянном помешивании. При растворении гидроксида натрия карбонат натрия остается в виде суспензии, которая при стоянии опускается на дно. Полученный раствор нагревают и кипятят в течение 2—3 i, охлаждают и сливают в другую колбу, стараясь не взмутить осадок, или фильтруют через стеклянный фильтр. Концентрированный раствор гидроксида натрия сохраняют в склянках, закрытых резиновыми пробками. Склянки для хранения концентрированных щелочей рекомендуется покрывать внутри слоем церезина или парафина, последнее время применяют сосуды из пластмассы. [c.336]

Склянки и банки, закрытые стеклянными пробками, бывает трудно открыть из-за образовавшихся кристаллов растворенного вещества. Тогда на пробку наливают немного воды, чтобы она проникла в склянку. Можно погрузить горлышко сосуда в горячую воду (60 или 70°С) или разбавленную соляную кислоту. Это особенно рекомендуется, если в сосуде находится раствор щелочи. Если банка или склянка с негорючим веществом, то следует осторожно, но достаточно быстро и равномерно, нагреть горлышко со всех сторон в пламени спиртовки. После этого пробку обычно легко открыть. Лишь иногда приходится слегка постучать по пробке ребром дощечки. Ни в коем случае нельзя прибегать к помощи плоскогубцев или зажимать пробку в слесарные тиски, так как при этом стеклянная пробка обычно ломается и разлетающиеся осколки могут попасть в глаза. [c.97]

Поглотительные сосуды заполняют следующими абсорбентами 1 и 6 — раствором щелочи, 2 — бромной водой, 3 — щелочным раствором пирогаллола, 4 и 5 — аммиачным раствором однохлористой меди. Заполнение реактивами ведется на месте через вспомогательные камеры сосудов с помощью воронок. Краны, соединяющие сосуды с гребенкой, при этом должны быть закрыты. Только сосуд 2 снимают с прибора и заполняют раствором брома в вытяжном шкафу. Сосуды 2—5 изолируют от окружающего воздуха. Отверстие сосуда 2 закрывают предохранительной трубкой с шарообразным расширением, заполненным натронной известью или аскаритом и закрытой с обеих сторон пробками из ваты. Отверстия сосудов 3—5 изолируют с помощью гребенки 30, соединенной со склянкой Тищенко 29. [c.38]

Для того, чтобы открыть стеклянный сосуд, т. е. извлечь плотно сидящую пришлифованную пробку, применяют различные приемы. Если пробка плотно сидит в горлышке склянки ввиду образования в шлифе кристаллов растворенного вещества, на нее наливают несколько капель воды и дают возможность этой воде постепенно проникнуть в горлышко. Можно погрузить горлышко сосуда в воду или в разбавленную соляную кислоту. Если в сосуде находится раствор щелочи или карбонатов щелочных металлов, то почти всегда спустя некоторое время (иногда несколько дней) пробку удается извлечь. [c.397]

ПОМОЩИ резиновой трубки присоединяют стеклянную трубку с оттянутым и загнутым кверху концом. Отводную трубку перегонной колбы укрепляют при помощи резиновой пробки к трубке катализатором. Трубку с катализатором соединяют с нисходящим холодильником, к которому присоединена колба для отсасывания (или перегонная колба), служащая для сбора образующейся при реакции воды и непрореагировавшего спирта. Тубус колбы для отсасывания соединяют с одной или двумя промывными склянками, содержащими бром и небольшое количество воды (вода должна образовывать над бромом слой в 1 см). Для лучшего охлаждения эти склянки ставят в холодную воду. За промывными склянками ставят колбу с раствором едкого натра для поглощения паров брома (трубка, отводящая пары, не должна быть погружена в щелочь во избежание засасывания ее [c.65]

Для удаления аммиака раствор щелочи кипятят 30 мин. в колбе. Затем закрывают колбу пробкой с трубкой, соединенной со склянкой Тищенко, содержащей разбавленную 1 1 серную кислоту. По охлаждении раствор разбавляют водой до первоначального объема. [c.27]

Если стеклянная пробка плотно сидит в горлышке склянки вследствие образования кристаллов растворенного вещества, то в желобок ранта горлышка склянки наливают несколько капель воды и дают воде постепенно проникнуть в горлышко склянки. Иногда склянку необходимо перевернуть и опустить в стакан с водой или с разбавленной соляной кислотой. Если в склянке находился раствор щелочи или карбоната щелочного металла, то спустя некоторое время, иногда несколько дней, пробку удается легко извлечь из горлышка. Можно также нагреть горлышко склянки смоченным горячей водой полотенцем или тряпкой и осторожным постукиванием по верхней части пробки деревянным предметом (рукояткой отвертки, молотка) извлечь ее. [c.324]

Парафинированные пробки устойчивы к воде, к растворам щелочей, соляной и азотной кислотам. Склянки с едкими щелочами и концентрированными растворами щелочей необходимо закрывать парафинированными корковыми пробками. [c.325]

Меры предосторожности. Работать обязательно под тягой. Полученный продукт хранить в склянке с притертой пробкой (лучше в темноте). Посуду с остатками дифосгена нейтрализовать водным раствором щелочи ИЛИ аммиака. [c.136]

Вместо трубок с твердой щелочью можно пользоваться склянками Дрекселя с резиновыми пробками, заполняя склянки 40%-ным раствором едкого кали. [c.46]

Проведение ректификации. Ректификационный кубик, предварительно взвешенный вместе с пробкой на аналитических весах, присоединяют к колонке. Прибор продувают воздухом для удаления газа, оставшегося от предыдущего анализа откачивают воздух с помощью водоструйного или масляного насоса и проверяют на герметичность. Газометр с исследуемым газом присоединяют к поглотительной склянке, заполненной раствором щелочи. Поглотительную склянку, хлоркальциевую трубку и манометр продувают исследуемым газом и присоединяют встык к отводу ректификационного кубика при помощи небольшого отрезка резиновой трубки. [c.169]

При желании раздельно определить содержание сульфидной серы в твердой и жидкой фазах сточной воды отбирают две порции исследуемой воды. В одной из них проводят определение суммарного содержания сульфидной серы, как описано в разд. 7,10.1 или 7.10.2. Другую порцию стабилизируют раствором едкой щелочи (применение соли кадмня или цинка недопустимо). В склянку вместимостью 100 мл, если предполагают заканчивать определение методом 7.10.2, или большей вместимости — при использовании метода 7.10.1, наливают 0,2 мл 20%-ного раствора NaOH (в расчете на 100 мл пробы), заполняют склянку почти доверху пробой, приливают 0,2 мл 16%-ного раствора алюминиевых квасцов КА1 (804)2-I2H2O (также в расчете на 100 мл пробы), заполняют пробой до самой пробки склянки, вставляют пробку и перемещивают содержимое склянки, переворачивая ее 1 мин. Дают постоять 5—15 мин. Осадок за это время должен скоагулироваться и осесть на дно склянки. Тогда отбирают пипеткой порцию прозрачной жидкости и определяют в ней содержание сульфидов-ионов методом 7.10.1 или 7.10.2. Так находят содержание сульфид-ионов в жидкой фазе. Вычитая этот результат из суммарного содержания сульфид-ионов, получают содержание их в твердой фазе. [c.207]

Раствор щелочи поглощает СО2 из воздуха поэтому в пробке склянки со щелочью следует всегда иметь хлоркальциевую трубку с аскаритом или натронной известью. Пробка бутыли с раствором щелочи должна быть тщательно запарафинирована или залита менделеевской замазкой. [c.48]

Жидкие реактивы, особенно кислоты, держат в склянках с притертыми стеклянными пробками применение резиновых или корковых пробок в этом случае недопустимо, так как они легко разрушаются под влиянием паров и загрязняют жидкость. Растворы щелочей закрывают непритертыми стеклянными пробками (без шлифа), в противном случае пробку заедает и через некоторое время склянку не удается открыть. [c.141]

Получение оксида азота (И). 1. Восстановление нитритов солями железа (II) в кислой среде. Соберите прибор, показанный на рис. 21. В колбу вместимостью 200 мл насыпьте 10 г Ре804- 7 НгО и при нагревании растворите соль в 15 мл воды. После этого к горячему раствору добавьте 10 мл концентрированной соляной кислоты и закройте колбу пробкой со вставленной в нее газоотводной трубкой и воронкой, конец которой должен быть погружен в жидкость. Газоотводную трубку соедините с промывной склянкой, наполненной на Д ее объема 10 %-м раствором щелочи. Через воронку порциями приливайте насыщенный раствор нитрита натрия (5—7 г нитрита натрия растворите в минимальном количестве воды) и соберите образующийся газ в три банки. [c.172]

Исходные растворы мыл. готда растворяя рассчитанную навеску чистого сухого препарата в прокипяченной (для удаления СО2) бидистиллиройанной воде. Разбавление растворов производят 0,01 М раствором щелочи, приготовленной на прокипяченном бидистиллате. Раствор щелочи хранят в склянке, плотно закрытой резиновой пробкой, в которую вставлена трубка с натронной известью (или аскаритом) для изоляции от СО2 воздуха. Необходимое количество раствора отбирают при помощи бюретки, соединенной со склянкой и закрытой пробкой с трубкой для поглотителя (рис. 35). [c.110]

Соберите установку для получения хлорида олова. Прибор для получения хлора (см. рис. 23) соедините с промывной склянкой, содержащей концентрированную серную кислоту, проходя через которую хлор будет осушаться. Колбу Вюрца, в которой будет протекать реакция получения 8пС14, с помощью трубки, проходящей через пробку и опущенной почти до дна колбы, соедините с промывной склянкой, содержащей серную кислоту. Отводную трубку колбы Вюрца соедините с пустой промывной склянкой, погруженной в охлаждающую смесь снега и поваренной соли. В этой склянке будет собираться тетрахлорнд олова. Соедините ее со второй склянкой, содержащей раствор щелочи, для улавливания избытка хлора. [c.235]

От жира стеклянную посуду очищают смесью 15 г тонкоизмель-ченного дихромата калия КаСгаО, с 50 мл концентрированной H2SO4 (хромовая смесь). Смесь хранят в склянке, закрытой стеклянной пробкой. Хромовая смесь проявляет сильное окисляющее действие в кислом растворе. Для мытья посуды применяют, кроме хромовой смеси, и другие средства. Можно пользоваться концентрированной серной кислотой или растворами концентрированной щелочи (NaOH). Для мытья посуды можно также применять растворы разных моющих средств, выпускаемых промышленностью. [c.303]

При подготовке анионита методика работы та же, только вместо соляной кислоты зерна ионита замачивают в растворе Naj Oa или щелочи. Навеску зерен анионита оставляют на 2—3 ч в делительной воронке с раствором соды или щелочи сначала с 5%-ным, затем с 10%-ным раствором. Намачивание повторяют до исчезновения реакции раствора на хлорид-ион с раствором AgNO.,, подкисленным HNO3. После этого промывают водой в той же делительной воронке до слабощелочной реакции по индикатору нейтральному красному или феноловому синему. Подготовленные зерна ионита хранят в склянке с притертой пробкой ПОД слоем дистиллированной воды пробку заливают парафином. [c.518]

Реакционная колба, снабженная пришлифованной пробкой с припаянными к ней капельной воронкой и отводной трубкой, соединена последовательно с двуйя промывными склянками с водой, с промывной склянкой, содержащей 30%-ный 1растзор щелочи, и с двумя колонками с хлоридом кальция и пя-тнокисью фосфора. Высушенный газ иоиденсируется в сосуде, охлаждаемом, жидким воздухом или смесью твердой углекислоты с ацетоном. [c.235]

Растворы щелочей очень сильно поглощают СОа из воздуха, изменяя свой титр. Поэтому растворы щелочи хранят в герметически закрытых склянках. Титрованные растворы щелочи защищают от действия СОа воздуха пробкой с хлоркальциевой трубкой, заполненной натронной известью, а бюретку присоединяют к бутыли при помощи сифона. [c.234]

Раствор KOH (а также NaOH) очищают от карбонат-ионов обработкой избытка Ва(0Н)2. Ион СО дает осадок ВаСОз. Для освобождения от ионов Ва " раствор пропускают через колонку с ионитом цеокарб 225 в К -форме. Осадок ВаСОз отфильтровывают через воронку с пористой пластинкой, помещенную на входе в колонку. Раствор из колонки собирают в склянку из щелоче-устой-чивого стекла, закрытую резиновой пробкой с двумя стеклянными трубками. Одну трубку (доходящую до дна) соединяют с колонкой при помощи полиэтиленовой трубки, вторую (короткую) трубку присоединяют к водоструйному насосу. [c.235]

Исходные вещества. Вольфрамовый ангидрид WO3— тяжелый желтый порошок. Нерастворим в воде, растворим в растворах щелочей и аммиака. Образуется при прокаливании вольфрамовой кислоты WOs-nHaO последняя начинает терять воду уже при 100° С. Перед приготовлением раствора вольфрамовую кислоту или ангидрид прокаливают в муфельной печи при 600— 700° С в течение 1 часа, охлаждают в эксикаторе и сохраняют в склянке с притертой пробкой. Вольфрамовый ангидрид содержит 79,30% W. [c.248]

В 2-литровую перегонную колбу, погруженную в водяную баню емкостью 4 л, помеш,ают 25 г (0,14 моля) безводной глюкозы (примечание 1) и 15 мл воды. Колбу закрывают корковой пробкой, через которую проходят эффективная и прочная механическая мешалка (примечание 2) и трубка для прибавления жидкости, соединенная при помощи резиновой трубки с винтовым зажимом со склянкой емкостью 500 мл, имеющей нижний тубус. Боковой отвод перегонной колбы присоединяют к холодильнику с водяным охлаждением. В качестве приемника служит склянка для отсасывания, из которой пары отводят при помощи резиновой трубки в вытяжной шкаф. Температуру водяной бани повышают до 55° и глюкозу переводят в раствор при энергичном перемешивании, которое не прекращают в течение всего процесса. В колбу прибавляют из склянки с нижним тубусом по возможности быстро смесь 90 мл (120 г, 9,5 моля) диметилсульфата и 125 мл четыреххлористого углерода. Зажим закрывают и в склянку с тубусом помещают 400 мл (580 г) 40%-ного (по весу) раствора едкого натра. Щелочь приливают в колбу со скоростью 1 капли в 2 сек. в течение 5 мин., со скоростью 1 капли в 1 сек. в течение следующих 5 мин. и, наконец, со скоростью 3 капель в 1 сек. до тех пор, пока не замедлится или не прекратится отгонка четыреххлористого углерода. Обычно это происходит через 15—20 мин., после того, как будет прибавлено 70—90 мл щелочи. Температура смеси поддерживается за счет теплоты реакции в течение всего процесса прибавления на желаемом уровне, т. е. в пределах 50—55°, а поэтому нет необходимое и подогревать водяную баню извне. Остаток щелочи прибавляют по возможности быстрее температуру бани поднимают до 70—75° и затем поддерживают ее на этом уровне. В склянку с тубусом помещают 160 мл (208 г, 1,65 моля) диметилсульфата и немедленно же начинают приливать его в колбу со скоростью 3—4 капель в секунду (еслисмесьбу дет сильно пениться, то немного медленнее). [c.408]

Главные трудности этого способа связаны с употреблением хорошо измельченной щелочн. Необходимо предупредить соприкосновение порошка щелочи с влагой воздуха, так как в несколько влажном порошке появляются ко.мкп и прибавление его затрудняется. Вследствие этого, а также вследствие сильно раздражающего действия щелочи на слизистые оболочки, сито должно быть защищено хорошо пригнанными крышкой и приемником просеянную щелочь нужно отвешивать в закупорнваюшз юся склянку, а оттуда загружать непосредственно в воронку. Воронка (рис. 26), из которой щелочь прибавляют К смеси, должна быть покрыта картоном с отвер-стие.м, через которое проходит стеклянная палочка. Пробка на ней может быть соответственно приспособлена из резиновой пробки соответствующего размера. [c.528]

Препарат следует сохранять в склянках с притертыми сте-КЛЯ1И1ЫМИ пробками, так как примесн в резиновых пробках могут явиться катализаторами и вызвать разложение. Образец пропиолового альдегида после четырехмесячного хранения в ящике с сухим льдом не претерпел заметных изменени11. Однако в присутствии щелочей этот альдегид бурно полимеризуется. Например, в присутствии пиридина пропиоловый альдегид претерпевает изменение почти с силой взрыва. Вследствие этого при работе с пропиоловым альдегидом необходимо проявлять исключительную осторожность. [c.48]

Воспроизведение . В склянку на 250 см с притертой пробкой, из хорошего белого стекла наливают 50 см дестиллированной воды, приливают слой эфира в 1—Р/а см высотой, затем прибавляют 5 капель эфирного раствора иодэозина и взбалтывают. Если по отделении эфира водный слой окрасится в розовый цвет, то это указывает на щелочную реакцию жидкости (на извлечение щелочи из стекла). В этом случае прибавляют по 0,01 см п/юо раствора кислоты, взбалтывая до исчезновения окраски водной жидкости. Когда после стояния и продолжительного взбалтывания розового окращивания снова не появляется— склянка готова для применения при титровании . Для проверки прибавляют 0,1 см п/юо раствора едкого натра и появившееся розовое окрашивание уничтожают прибавлением 0,1 см п/юи раствора кислоты. Не удаляя содержимого склянки, прибавляют раствор алкалоида в определенном количестве, например, в 10 см п/юо раствора кислоты, и титруют, взбалтывая, п/юо раствором едкого натра до розового окрашивания водной жидкости. [c.227]

Поместив хлористый мышьяк и хлористый алюминий в банку и запарафинировав пробку, ставят банку в пустую водяную баню и, при действующей мешалке, пропускают струю газообразного ацетилена. Следить, чтобы через склянку Тищенко со щелочью проходили лишь единичные пузырьки газа. Когда реакционная смесь начнет буреть, наливают в водяную баню (кругом банки) воду и держат ее при тем- [c.175]

Раствор щелочи. 200 г едкого натра или 300 г едкого кали растворяют в фарфоровом стакане или в колбе с широким горлом в 1000 мл дестиллированной воды. Нри отсутствии химически чистых реактивов можно пользоваться техническими. Получающемуся в последнем случае мутному раствору дают отстояться в течение 1—2 дней, после чего прозрачный раствор осторожно сливают. Хранят в склянке, плотно закрытой резиновой пробкой. [c.128]

Одним из таких индикаторов является иодэозин (тетраиодфлуоресцеип). К отмеренному объему анализируемого водного раствора кислоты, помещенному в склянку с притертой пробкой, добавляют розовый раствор иодэозина в диэтиловом эфире и титруют раствором щелочи при взбалтывании. В точке стехиометричности (pH = 5—6) образуется иодэозинат натрия, который в [c.62]

Скелетный никель (W-6). Концентрированный раствор едкого натра готовят растворением 160 г щелочи в 600 Л1Л дистиллированной воды. К этому раствору малыми порциями в течение 30 мин. добавляют 125 г 50%-ного никельалюминиевого сплава. Смесь интенсивно перемешивают при помощи механической мешалки. Температуру в процессе смешения компонентов поддерживают в интервале между 48 и 52°. Поскольку выщелачивание представляет собой экзотермический процесс, температуру приходится регулировать скоростью добавления сплава в щелочной раствор. После введения в раствор всей навески сплава смесь для завершения реакции осторожно перемешивают в течение 50 мин. при температуре 48—52°. Затем катализатор трижды промывают декантацией, после чего осуществляют промывку 15 л дистиллированной воды в проточной системе при давлении водорода 1,5 ama. Воду для промывки пропускают через сосуд, содержащий катализатор, со скоростью 250 мл мин. В ходе промывки катализатор механически перемешивается. Затем с осевшего шлама сливают воду и катализатор трижды промывают при перемешивании 95%-ным этиловым спиртом порциями по 150 мл, подвергая систему каждый раз центрифугированию. После этого катализатор промывают три раза абсолютным этиловым спиртом. Приготовленный этим методом скелетный никель W-6 должен храниться в абсолютном этиловом спирте в холодильнике в стеклянной склянке с пришлифованной пробкой. Повышенная активность этого катализатора сохраняется примерно две недели, после чего его активность становится аналогичной активности скелетного никеля, приготовленного по ранее разработанным методикам. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология