Коттона Яблочная кислота

Дитиокарбаматы поглощают около 330 ммк, а ксантогенаты — около 355 ммк с низким коэффициентом экстинкции. Кривые ДОВ производных оксикислот также смещены на 25—30 ммк в длинноволновую область по сравнению с соответствующими производными аминокислот. Знак эффекта Коттона указывает на абсолютную конфигурацию а-асимметрического центра а-амино-и а-оксикислоты с ь-конфигурацией дают положительный эффект Коттона. Особенно важна природа заместителя в а-положении например, соединения ХЫ1 и ХЫИ, являющиеся производными (—)-яблочной и (+)-миндальной кислот, оба проявляют положительные эффекты Коттона, хотя исходные кислоты вращают при 589 ммк в противоположные стороны [62, 63]. [c.181]