Коттона

Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Основы современной химии. — М. Мир, 1979. [c.667]

Коттон Ф., Уолтон р. Кратные связи металл — металл Пер. с англ. — 35 л. — 5 р. 60 к. [c.672]

Коттон Ф., Уилкинсон Дж., Основы неорганической химии. Пер. с англ.-М. [c.644]

Существует несколько полуэмпирических методов расчета градиента электрического поля. Коттон и Харрис [8] предположили, что ядерная часть уравнения (14.12) (т. е. первый член) может сокращаться с частью q , обусловленной суммарной атомной заселенностью на соседнем атоме В, т. е. [c.271]

Кроме строгого контроля за калибровкой монохроматора спектрополяриметров и дихрографа оптическая юстировка данных приборов включает в себя точную установку взаимного положения поляризатора и анализатора в спектрополяриметре и поляризатора и кристалла модулятора в дихрографе. Разъюстировка этих узлов или нарущение работы электронных блоков могут привести к появлению ложных кривых ДОВ ля КД. Одним яз обязательных коптролей данных приборов является запись спектров (ДОВ или КД соответственно) для заведомо оптически яеактивных образцов с оптической плотностью до 2,0ч-2,5. Если появляются ложные вращение ил и эффект Коттона в области потлощепня образца, то прибор необходимо дополнительно настраивать. [c.45]

КРИВЫЕ ДОВ. ЭФФЕКТ КОТТОНА [c.185]

S-образные кривые ДОВ в области максимума полосы поглощения называются эффектом Коттона. Кроме знака кривой ДОВ параметрами эффекта Коттона являются длины волн для пика и впадины. Половина их разности называется полушириной эффекта Коттона Ь,т.е. [c.186]

Для характеристики эффекта Коттона вводится также определение молярной амплитуды А, равной разности величин [Ai] , для пика и впадины, т. е. [c.186]

Рис. VIII.12. Сложная кривая ДОВ с несколькими эффектами Коттона

На основе эффекта Коттона можно оценить вращательную силу электронного перехода по параметру /С/ уравнения (УП1.30) или приближенно из произведения [c.187]

Правило октантов. Одно из наиболее важных проявлений оптической активности связано с внутренне симметричным хромофором, например С = 0, который находится в асимметричном окружении. Большой экспериментальный материал для производных циклогексанона позволил сформулировать правило октантов, нашедшее очень широкое применение и развитие для других классов соединений. Оно связывает знак эффекта Коттона с положениями замещающих групп по отношению к карбонильной группе. На рис. Х.2 показано расположение четырех октантов, задаваемых плоскостями А, В и С, пересекающихся в точке на связи С = 0. Плоскость А является плоскостью симметрии цикла. В плоскости В находится карбонильная группа с двумя атомами углерода цикла Са и Сб- Плоскость С перпендикулярна плоскостям А и В, пересекает связь С = 0 и выделяет четыре октанта, называемых задними. Проекция со стороны карбонильной группы на задние октанты позволяет удобно представить влияние заместителей на знак вращения. Так, аксиальные и экваториальные заместители у атома 3 приводят к отрицательному эффекту Коттона, а у атома 5—к положительному. Экваториальные заместители у атомов [c.205]

В области v v/ti отрезок экспериментальных и теоретических кривых ДОВ имеет аномальный, например 5-образный, характер для к>0 и называется эффектом Коттона. [c.278]

Масло И-8А применяют для коттонных и кеттильных трикотажных машин, малонагруженных узлов трения, работающих с частотой вращения 5—15000 мин , швейных и вязальных машин, шпинделей шлифовальных кругов металлорежущих станков, контрольноизмерительных приборов. Можно заменить маслами И-Л-С-5 или И-Л-С-10 и И-5А. [c.276]

Теоретически знаки оптического вращения и кругового дихроизма взаимосвязаны при Я>Ямакс невозможно одновременное существование неравенств И > г и е/<ег- Хромофор, для которого n < Дr при ЖХмакс, называется правовращающим, если П1>Пг при Х<Хмакс, то хромофор будет левовращающим. Правовращающему хромофору соответствует положительный эффект Коттона на кривой КД, а левовращающему — отрицательный эффект Коттона (рис. 21). Это определение было введено для отнесения веществ к тому или иному классу, когда измерения оптической активности проводили для одной длины волны о — линии натрия вещества с положительным вращением относили к правовращающим, с отрицательным вращением — к левовращающим. На спектрах ДОВ и КД в доступном интервале длин воли могут наблюдаться эффекты Коттона разного знака в различных областях спектра. Поэтому неправильно по одному произвольному эффекту Коттона относить вещества к тому или иному классу. [c.37]

С двойным лучепреломлением полимеров связано возникновение явления фотоупругости (в механическом поле), эффекта Керра (в электрическом поле) и эффекта Коттона—Мутона (в магнитном поле). Фотоупругость полимеров зависит от их фазового и физического состояния. Метод фотоупругости используется для изучения характера распределения внутренних напряжений в полимерах без их разрушения [9.4]. Изучая эффект Керра в полимерах, можно оценить эффективную жесткость полярных макромолекул, мерой которой служит корреляция ориентаций электрических диполей вдоль цепей [9.5]. Наблюдение эффекта Коттона — Мутона (проявление дихроизма в магнитном поле), обусловленного диамагнитной восприимчивостью и анизотропией тензора оптической поляризуемости, позволяет оценивать значения коэффициентов вращательного трения макромолекул полимеров. Все эти методы исследования оптических свойств полимеров получили широкое распространение и, так же как и спектроскопические методы, в достаточной мрпл описаны в литературе [9.6 50]. [c.234]

Такая геометрия возникает при р Р-гнбрядизация центрального атома с неподеленными парами, занимающими гракс-положения в октаэдре. [См., апр., Коттон Ф Уилкинсон Дж. Совр.еменная неорганическая химия. Пер. с авгл. — М. Мвр, М69, т. 2.] [c.493]

Равновесие этой реакции вплоть до температур 3000 К сильно смещено влево [Коттон Ф., Уилкинсон Дж. Совремеииая неорганическая химия.— М. Мир, 1969, т. 2, с. 176]. —Прим. перев. [c.532]

Рис. VIII.ll. Кривые ДОВ с положительным (а) и с отрицательным (б) эффектом Коттона тальные кривые ДОВ (рис. VIII.ll) имеют аномальный характер изменения [М двух типов — положительный и отрицательный.

При наложении нескольких эффектов Коттона получают более сложный характер кривых ДОВ (рис. VIII.12). [c.187]

Необходимо отметить, что характер кривых ДОВ подобен зависимости показателя преломления от длины волны (рис. VIII. 13). Для лучей с правой и левой круговой поляризацией показатели преломления Пг и щ изменяются таким образом, что их разность щ—Пг воспроизводит эффект Коттона. Кривые (v) и Пг[у) пересекаются при = ki- Аномальный характер зависимости показателей преломления щ ), Пг ) и угла вращения a(v), пропорционального П1 )—Пт у), также обусловлен спонтанным излучением при поглощении. [c.187]

Для ряда классов соединений найдены специальные правила, позволяющие связать стереохимию и знак эффекта Коттона (ок-тантное правило для хиральных монооле-финов, секторное правило для бензоатов и лактонов, правило квадрантов для ароматического хромофора с асимметрическим центром в бензильном положении и т. п.). [c.206]

ИК и УФ спектры этого соединения в октановом растворе согласуются с аксиальным расположением связи С—С1, т. е. с изомерами 1Б и ИА. Отрицательный эффект Коттона доказывает конформацию Б. Для изомера ЛА в соответствии с правилом октантов следовало ожидать положительный эффект Коттона. Поскольку конфомеры /А и 15 обладают различной полярностью, растворители могут изменить равновесие между ними. Так, при переходе от неполярного растворителя — октана к полярному растворителю — метиловому спирту наблюдается изменение знака эффекта Коттона. Это подтверждает конформационную подвижность цикло-гексановых систем. [c.208]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.78 , c.81 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.485 , c.488 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.599 ]

История органической химии (1976) -- [ c.210 , c.233 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.633 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.151 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.342 ]

История органической химии (1976) -- [ c.210 , c.233 ]

Основы стереохимии и конформационного анализа (1974) -- [ c.63 , c.66 , c.70 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.216 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1860 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1860 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.444 , c.481 , c.545 , c.547 , c.551 , c.554 , c.559 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.0 , c.96 , c.110 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.25 , c.400 , c.404 , c.409 , c.410 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.119 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология